Менадион

Менадион см. 2-Метил-1,4-нафтохинон [c.302]

Различают два вида витаминов этой группы витамин К, (филлохинон) и серия витаминов К (менахиноны). Кроме этих природных витамеров, иногда используют их синтетические аналоги, обладаюш,ие К-витаминной активностью менадион (витамин К3) л 2-метил-4-амино-нафтол (витамин К ) [c.281]

Витамин Кз (менадион, 2-метил-1,4-нафтохинон ф-ла [c.387]

ЖИВОТНЫХ и бактерий имеются менахиноны с пятью изопрен судными звеньями (рис. 10-8). Функцию витамина может также выполнять синтетический менадион (витамин К, табл. 10-3). [c.389]

Метиленовый синий Менадион [c.401]

Посторонние примеси. Проводят испытание при неярком свете, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р4, а в качестве подвижной фазы смесь 80 объемов циклогексана Р, 20 объемов эфира Р и 1 объема метанола Р. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в 2,2,4-триметил-пентане Р, содержащих (А) 5 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,05 мг менадиона Р в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б. [c.284]

Помимо витаминов Kj и К некоторые производные нафтохинона обладают витаминными свойствами и высокой антигеморрагической активностью. Так, синтетический аналог витамина К, лишенный боковой цепи в положении 3, называют витамином К, (менадион, или 2-метил-1,4-нафто-хинон) фактически он является провитамином. Поскольку витамин К, нерастворим в воде, на его основе были синтезированы десятки растворимых в воде производных, одно из которых нашло широкое применение в медицинской практике-это синтезированная A.B. Палладиным натриевая соль бисульфитного производного витамина К,-вика со л [c.217]

Методы получения 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона, витамина Кз) необходимого для синтеза нафтохиноновых витаминов, рассматриваются ниже. [c.237]

М е т и л-1,4-н а ф т о X и н о н, м е н а д и о н (витамин Кз) (VII) 198, 156, 157] обладает тонким характерным запахом и жгучим вкусом он раздражающе действует на кожу и верхние дыхательные пути. Менадион кристаллизуется в иглах лимонно-желтого цвета с т. пл. 106—106,5 С. Он малорастворим в воде (0,013%), хорошо растворим в спиртах (1,7 г в 100 мл этилового спирта), маслах (1,3 г в 100 мл сезамового масла), бензоле и других органических растворителях плохо растворим в петролейном эфире. Его минимальная активная доза —0,3 мкг. [c.245]

Для проявления биологической активности витаминов данной группы важно наличие метильного заместителя во 2-м положении хинонового кольца. Об этом свидетельствует высокая К-витамин-ная активность 2-метил-1,4-нафтохинона — менадион а. Возможно, в организме менадион претерпевает превращение в соединения с изопреноидной боковой цепью. [c.480]

Окислением 2-метилнафталина хромовой кислотой в уксусной кислоте получают 2-метил-1,4-нафтохинон, известный под названием менадион или витамин Кд [55] [c.292]

Витамин Kj, как и менадион, является эффективным коагулянтом крови. [c.293]

Синонимы. Витамин Кз менадион метинон. [c.220]

Витамин Кз, менадион, метинон, СцНвОг, молекулярная масса 172,17, твердое кристаллическое вещество, с температурой плавления 105—106° С растворим в бензоле, эфире и несколько менее в ледяной уксусной кислоте. Его растворимость в спирте 17 мг/мл, а в кунжутном масле 13 мг мл [4]. Слабо растворим в воде, чувствителен к нагреванию. Под действ[1ем света превращается в бесцветное вещество (димер). [c.329]

См. также Мембранные процессы разделения селективные 1/798 3/33-57 сплошные 3/53, 36 электролизные 5/390 адерные 3/36 Менадион 1/749 3/388, 390 Менахнноны 1/749 Менделевий 3/57 1/131, 132 3/413, 957, 939 Менделеева весы 1/690 замазка 2/312 [c.645]

Другим важным семейством хинонов, очень сходных по структуре с уже обсуждавшимися хинонами, является семейство витаминов -К (рис. 10-8). В природе они подразделяются на два семейства. Вит миг ны К[ (филлохиноны) имеют только одну двойную связь в боковой цепи, находящуюся в изопреноидном звене, ближайшем к кольцу. Это открывает возкшжность образования хроманолов. В семействе витамина Кг (менахиноны) двойные связи имеются во всех изопреноидных звеньях. Синтетическое соединение менадион полностью лишено изопреноидной боковой цепи, а в соответствующем месте кольца стоит водород. Тем не менее менадион используется как синтетической витамин К и, по-ви димому, может быть уже в организме переведен в формы, имеющие изопреноидные боковые цепи. [c.385]

Нафтохиноны не устойчивы к окислителям. При действии света и кислорода воздуха 2-метил-1,4-нафтохинон (менадион, витамин Яз) (VII) окисляется и фотополимеризуется в димер (VIII). Особый интерес вызывает свойство нафтохинонов легко окисляться с присоединением по двойной связи хинона атома кислорода с образованием эпокисей. Так, 2-метил-1,4-наф-тохинон (VII) при действии перекиси водорода дает 2,3-перокись 2-метил- [c.225]

Возможно, что в процессе свертывания крови принимает участие также омботропин, получающийся при участии витамина К [112]. Биосинтез отромбина происходит в печени. В случае заболевания печени или запорки желчных протоков (обтурационная желтуха) поступления вита-[на К в организм не происходит и наблюдается недостаток протромбина. Менадион (витамин Кз) имеет значение в птицеводстве, в борьбе против к называемого каннибализма, когда при случайном ранении другие куры склевывают кровоточащие раны до полной гибели птицы. [c.240]

Метил-1,4-нафтохинон (менадион), не имеющий алкильного заместителя в положении 3, обладает высокой витаминной активностью (0,3 мкг) [127], превышающей активность витамина К1 более чем в 3 раза (при отнесении к единице массы, а на моль вещества оказывается почти равной), по-виднмому, вследствие его способности замещаться в живом организме в положении 3 группой фитила с образованием филлохинона. Однако и токсичность 2-метил-1,4-нафтохинона значительно превышает токсичность витамина Кг- При испытании на мышах 2-метил-1,4-нафтохинон токсичен при дозировке 0,8—1 г на 1 кг, в то время как витамин К1 не токсичен в дозах 25 г на 1 кг (при пероральном применении). Отсутствие также и метильной группы в положении 2 почти полностью лишает это соединение (1,4-нафтохинон) активности [14]. [c.241]

Для витаминов К5, Кб и К минимальная активная доза 1 мкг. Метод анализа менадиона (VII) и викасола (LXXIX) основан на реакции юсстановленпя хинона в гидрохинон йодистым водородом выделяющийся (ри реакции йод титруется гипосульфитом натрия [166]. [c.246]

Методы синтеза 2-метил-1,4-нафтохинона — менадиона (витамина Кз) И) — приведены выше (см. с. 239). Кальциевая соль бисульфитного про-[зводного 2-метил-1,4-нафтохинона получается из суспензии 2-метил-1,4-[афтохинона и углекислого кальция в воде при пропускании сернистого нгидрида или при действии бисульфита кальция в метиловом спирте [167]. [c.246]

Витамин К1 оказывает антигеморроидальное (кровеостанавливающее) действие. Он представляет собой вязкое желтое масло, содержащееся в бактериях, а также во всех зеленых листьях. Впервые оно было выделено Каррером в 1939 г. из муки люцерны и в том же году синтезировано Физером. Витамин К2 имеет иную, чем витамин Кь боковую цепь, однако последняя не имеет решающего влияния на физиологическую активность соединения. Синтетический менадион (2-метил-1,4-нафтохинон) оказывает такое же воздействие на сложно протекающие процессы свертывания крови. [c.388]

Менадион (витамин К3 ме-нафтон 2-метил-1,4-нафто-хинон менахинон) [c.296]

Кроме природных витаминов Ki и Ki>, известно большое количество их синтетических аналогов, часто обладающих более высокой биологической активностью. Среди них надо упомянуть менадион (витамин К. ), который способен алкилироваться в организме до менахинона-4 (K..(ju)) и рассматривается как промежуточный продукт метаболизма остальных витаминов К соответствующий гидрохинон (витамин К. ) аминонафтолы (витамины Кп и К ) и диамин (витамин К ) викасол — бисульфитное производное, полученное М. Муром (СД]А) в 1941 г. и независимо в 1943—1944 гг. А. В. Пал-ладиным и М. М. Шемякиным. [c.689]

В 1954 г. был обнаружен совершенно не известный ранее механизм образования АТФ. Оказалось, что хлоропласты в присутствии каталитических количеств определенного кофактора, такого, как ФМН или витамин Кз (менадион), катализируют зависимую от света реакцию фосфорилирования АДФ до АТФ. Этот тип фосфорилирования, при котором единственное наблюдаемое изменение состоит в образовании АТФ из АДФ, назван циклическим фотосинте-тическим фосфорилированием . Циклическое фотосинтетическое фосфорилирование обнаружено также у водорослей и в хромато-форах фотосинтезирующих бактерий. [c.263]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.385 , c.401 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.281 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.388 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.296 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.480 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.689 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.220 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.174 , c.175 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.155 , c.165 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.102 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.268 , c.269 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.192 , c.240 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.501 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология