Холекальциферол

В реактор-смеситель 54 загружают 7-дегидрохолестерин, из мерника 55 спирт и при перемешивании приготовляют при температуре 40—50° С раствор, содержащий 0,1—0,2% провитамина. Раствор фильтруют через нутч-фильтр 56 в сборник 57, откуда поступает в мерник 58. Из последнего раствор 7-дегидрохолестерина поступает 6 облучательные аппараты 59, снабженные люминесцентными эритемными (Хтах=310—312 нм) и бактерицидными (Хтах =253,7 нм) лампами. Вначале из баллона 60 подают азот, затем включают эритемные лампы. Через 60— 100 мин (пока 35% провитамина не превратится в люмистерин) [30] включают бактерицидные лампы, излучение которых превращает люмистерин в тахистерин. Последний под влиянием излучения эритемных ламп превращается в провитамин и витамин Од. Общая продолжительность процесса облучения в аппаратах периодического действия составляет 2,0—2,5 ч. Из облучательного аппарата облученный раствор направляют в сборник 61, а из него в вакуум-аппарат 62 для отгонки спирта и сгущения (в 8—10 раз) далее сгущенный раствор поступает в кристаллизатор 63, где при температуре— 10— 15° С выкристаллизовывают непрореагировавший 7-дегидрохолестерин, который отфильтровывают на нучт-фильтре 64, осадок промывают спиртом из сборника 65 и направляют в реактордля перекристаллизации. Фильтрованный облученный раствор из нутч-фильтра 64 засасывают в вакуум-аппарат 66 для дополнительной отгонки спирта. Затем полученный концентрат фильтруют через нутч-фильтр 67 в сборник 68, откуда далее его направляют либо для приготовления масляного препарата, либо для получения виде-ина-3. Выход холекальциферола составляет 55,7% [30]. [c.312]

Холекальциферол получают путем облучения спиртовых растворов 7-дегидрохолестерина ультрафиолетом. [c.311]

Провитамином холекальциферола является 7-дегидрохолестерин, который более скупо синтезируется в природе беспозвоночными животными [c.303]

Холекальциферол дигитонином не осаждается, цветные реакции те же, что и для витамина О2. [c.298]

Витамины можно разделить на жиро- и водорастворимые. К жирорастворимым относятся витамин А (ретинол), витамин Вд (холекальциферол), витамин Е (альфа-токоферол) и витамин К (менахинон). В кровь они попадают вместе с жирами из пищи через стенки кишечника. Эти жирорастворимые витамины могут накапливаться в жировых тканях, и поэтому ежедневное их поступление в организм не обязательно, тем более что в больших дозах они могут быть ядовиты. [c.270]

Кристаллический холекальциферол более стабилен, чем витамин Ог-При хранении в негерметичной таре быстро наступает разложение препарата в герметичной таре и при хранении на холоду в течение года незаметно его разрушение [19, 20]. [c.298]

СХЕМА ПРОИЗВОДСТВА ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛА — ВИТАМИНА Оз [c.308]

В=—СН—(СН2)з—СН(СНз)2 (7-дегидрохолестерол, витамин О -холекальциферол) [c.190]

Холекальциферол (кальциферол) Токоферолы а-, р-, 7- и др. [c.7]

ПРОИЗВОДСТВО ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛА (ВИТАМИНА Дз) [c.313]

Дегидрохолестерин (провитамин холекальциферола) а-Каротин -Каротин 7-Каротин [c.11]

ВЫБОР РАЦИОНАЛЬНОГО МЕТОДА ПРОИЗВОДСТВА ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛА (Оз) И ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛА (Од) [c.303]

Насыщенная алифатическая цепь из шести атомов углерода с боковой метильной группой Ь-конфигурации у Q20) и метильной группой у (2S) содержится в молекуле холекальциферола (витамина D3). Все другие витамины группы D имеют метильную группу при Q20) также Ь-конфигурации. [c.98]

Холекальциферол — витамин D3 (II) — кристаллизуется в бесцветных тонких иглах с т. пл. 84—85° С (в капилляре, запаянном в вакууме) [13,14] [а 1о + 105, + 112° (С2Н5ОН) [а iF + 83,3° (СН3СОСН3). [c.98]

Витамин О3—холекальциферол С27Н44О, молекулярная масса 384,62, температура плавления 82—86° С [17,19] [afo =+84,8° в ацетоне [20] +111,2° в спирте [21 ] Хтах =265 нм] Г"Г= 18200 в спирте или гексане. Активность витамина О3 40000 и. е. в I мг. Витамин О3 получают из 7-дегидрохолестерина путем его облучения УФ-светом. [c.298]

Схема включает следующие стадии синтеза [48] бензоата холестерина, 7-бромхолестеринбензоата, 7-дегидрохолестеринбензоата, холекальциферола и получение витаминно-белкового комплекса Видеин-3 . [c.308]

Расход химикалиев и полупродуктов, кг на производство 1 кг холекальциферола (в виде спиртового концентрата с содержанием 400 тыс. и. е. в 1 мл) [c.313]

Другое наименование. Холекальциферол. [c.91]

Важнейшие сложные эфиры холекальциферола (Оз) аллофанат — т. пл. 173°С, п-нитробензоат — т. пл. 127°С, [а о + 114°(С1Н[С1з) 23, 24] [c.100]

Дегидрохолестерин Витамин Од (холекальциферол) [c.214]

Витамины группы О (кальциферолы (27) и (28) регулируют обмен кальция и фосфора и особенно важны в раннем возрасте Их используют для лечения рахита, остеонороза. туберкулеза костей и др Холекальциферол (27) (витамин О ) синтезируют из холестерина (10) бромированием бромсукцинимидом (БСИ) аллильного положения С-8 с последующим лсм илробромирова-нием бромпроизводного (25) органическим основанием, что приводит к сопряженному диену (26) Ею фотохимической дециклизацией (по кольцу В) получают витамин Оз (27) [c.54]

Биол. активность витамина О измеряется в международных (интернациональных) единицах (МЕ), 1 МЕ соответствует антирахитич. активности 0,025 мкг эрго- или холекальциферола. Содержание О и Оз в продуктах питания невелико, напр в печени быка и сливочном масле соотв. 0,4 и 0,4-3,2 МЕ/г, исключение-жир печени трески и тунца, в к-рых этих витаминов содержится соотв 50-350 и 40 000-60 ООО МЕ/мл. Добавляя значит, кол-ва витамина [c.386]

Применение и получение. В большинстве стран существуют научно обоснованные и утвержденные органами здравоохранения нормы потребления В., к-рые существенно зависят от возраста и пола человека, характера и интенсивности его труда (см. табл.), а также от физиол. состояния (напр., для беременных женщин норма суточного потребления витамина D возрастает в 5 раз, а фолацина-в 3 раза). Для нек-рых В. рекомендуемые суточные нормы потребления не зависят от пола, а также характера и интенсивности труда. К таким В. относятся витамин В, 2 (рекомендуемая норма 3 мкг/сут), фолацин (200 мкг/сут), витамин А (1000 мкг/сут), витамин Е [15 МЕ/сут 1 МЕ (международная еднница) соответствует 1 мг 0,Е-а-токоферола-вита-мера витамина Е], витамин D (400 МЕ/сут 1 МЕ соответствует 0,025 мкг эргокальыиферола или холекальциферола-витамеров витамина D). [c.388]

ОбнЕие сведения. Витамины группы Б являются веществами стероидной природы. Наибольшее практическое значение имеют витамины (йргокал[>циферол) и Пя (холекальциферол). [c.75]

Эти метаболиты правильнее рассматривать как стероидные гормоны, а сам витамин О — как гормон, образующийся в коже. Изученные реакции гидроксилирования витамина О суммированы в приводимой ниже схеме. Заслуживает упоминания, что первое гидроксилирование с образованием 25-окси-холекальциферола протекает в печени, тогда как два последующих — в почках. Поскольку собственно регуляторами метаболизма ионов кальция служат ди- и триоксипроизводные витамина О, у больных с поражением почек часто наблюдается значительная деминерализация костей (почечная остеодистрофия). В последнее время проводятся исследования, направленные на получение синтетических полигидроксилиро-ванных производных витамина О для введения больным с поражением почек . [c.588]

Термин витамин О первоначально использовался для обозначения обладающего противорахитным действием компонента жирорастворимого фактора А . Однако еще до того, как это вещество (которое теперь получило название витамин Оз, или холекальциферол) удалось выделить из жира печени рыб, было показано, что обладающее противорахитным действием соединение (витамин О, кальциферол, или эргокальциферол) можно синтезировать в лабораторных условиях путем радиационной обработки растительного стероида эргостерина. Название витамин 01 в настоящее время не используется, поскольку вещество, для обозначения которого оно применялось, представляет собой, как выяснилось, смесь кальциферола с другими стероидами. [c.217]

Холекальциферол (D3) несколько более чувствителен к повышенной температуре и менее устойчив при комнатной температуре, чем эргокальциферол. При нагревании при 200° С без доступа воздуха он разлагается с образованием пирокальциферолаз и изопирокальциферолаз [38]. [c.101]

Прн действии кислорода воздуха на холекальциферол (II), адсорбированный на активном глиноземе (флоридине), через 10-окси-10-метилпроиз-водное происходит окисление его молекулы с образованием 9,10-секо-А -хо-лестен-7-он-Зр, 10-диола, кетона 250з (IX), с X 250 нм и е 22 000 [41], обладающего 10%-ной активностью витамина D3. Это соединение было выделено также из жира печени тунца [42] в жире печени трески оно находится, в отличие от холекальциферола, в неэтерифицированном состоянии. [c.101]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.361 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.120 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.554 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.2 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.365 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.281 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.281 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.154 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.424 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.223 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.498 , c.585 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология