Никотин количественное определение

ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКОТИНА [c.123]

Запольский В. В. Количественное определение никотина осаждением в форме [c.418]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИКОТИНА [c.196]

Никотинамид не изменяется под действием света, тепла, кислот, оснований и воздуха. Для количественного определения никотин-амида применяются его реакции с бромцианом и анилином или другими ароматическими аминами. Образующиеся вещества окрашены в желтый цвет. [c.311]

По применению ионного обмена в фармацевтической промышленности имеется много работ и обзоров [11], особенно но выделению алкалоидов и их анализу [12]. Ионообменные синтетические смолы получили применение при извлечении алкалоидов из растительного сырья и количественном определении алкалоидов. Многие из встречающихся в природе алкалоидов используются в качестве лекарственных препаратов, поэтому количественное извлечение и очистка алкалоидов имеют большое значение. Иониты позволяют извлекать алкалоиды прямо из водного раствора, подкисленного какой-либо кислотой. Таким путем, папример, успешно извлекают атропин из семян дурмана, а также скополамин, применяя в качестве ионообменника колонки из сульфоугля или другого ионита в Н-форме [12]. Сульфоуголь был также применен для извлечения хинина из хинной коры, причем ход сорбции и десорбции можно было наблюдать при помощи освещения колонки ультрафиолетовым светом. Иониты были применены также для. извлечения никотина. Карбоксильный катионит можно применить для отделения слабоосновных алкалоидов (стрихнин, кофеин) от алкалоидов с более резко выраженным основным характером, как хинин, бруцин, никотин. Выделение алкалоидов можно производить не только из водных, но и из спиртовых растворов. [c.165]

Иониты были использованы для обнаружения алкалоидов в водных растворах, папример никотина в инсектисидах, в сушилках табака, а также для определения хинина в хинной коре и для количественного [c.165]

В литературе известно несколько работ, посвященных количественному определению никотина, норникотина н анабазииа при их совместном присутствии в различных видах табака. Предложенные методы основаны или на количественном осаждении алкалоидов, или на использовании различных цветных реакции на пиридиновый цикл. [c.137]

В основе гравиметрического метода количественного определения никотина лежит осаждение его из растворов в форме со.теобразных соединений, в которых никотин может быть непосредственно взвешен или учтен другими способами при последующем разложении полученных осадков и отгоном из них никотина. [c.123]

По данным Всесоюзного института табака и махорки, метод Келлера пригоден для определения никотина в табаке и непригоден для определения никотина в малых количествах в махорке. Как указывает Шмук, наиболее пригодным методом количественного определения никотина в махорке является метод Рундсгагена. 5 г сухого измельченного в порошок табака растирают в фарфоровой чашке с 2 г гашеной извести. Затем смесь хорошо смачивают водой и растирают 10—15 мин. При последующем помешивании добавляют столько гипса, чтобы получился сухой легко распадающийся порошок, который переносят потом в высокий цилиндр на 250 мл с притертой пробкой. Чашку, в которой растирали смесь, очищают небольшой порцией гипса и присоединяют к общей смеси. Никотин извлекают 100 мл чистого толуола, приливаемого в цилиндр, встряхивая последний 15—20 мин. После получасового отстаивания толуоловую вытяжку фильтруют через обыкновенный бумажный фильтр, 25 мл фильтрата переносят в цилиндр на 100 мл, добавляют 25 мл дистиллированной воды и 3 капли йодэ-озина и титруют при взбалтывании 0,1 н, серной кислотой. [c.126]

Для количественного определения содержания никотина в табаке предложено много разнообразных методов, отличающихся между собой как условиями выделения никотина из табака, так и методами определения никотина. Последний или титруют непосредственно, или осаждают пикриновой кислотой и титруют раствором едкого натра пикрат, или осаждают наконец в виде кремневольфрамата состава 2С1(,Н 4Ы2-2Н 0-12ШОз-5102Н-6Н20, осадок которого озоляют и взвешивают остаток ШОз-ЗЮз количество никотина вычисляется путем умножения веса остатка на 0,1139. [c.423]

Поскольку некоторые вещества из этой группы соединений представляют собой жидкости, разделение рекомендуется проводить при пониженных температурах (0—5°). Особенно это необходимо при количественных определениях. Для разделения можно пользоваться кислыми системами без предварительной пропитки бумаги (Портер и сотрудники) или проводить разделение на пропитанной бумаге. Второй способ в настоящее время более распространен. Влияние буферных растворов на разделение никотина, анабазина и норникотина подробно изучал Крафт, который установил, что оптимальные значения pH при применении фосфатного буфера находятся в пределах 7 —8. Для разделения он пользовался бутанолом, насыщенным водой. Лейзерсон и Уокер, а также Джеффри и Эофф применяли пг етп-амиловый спирт, насыщенный водой (Д1526), на бумаге, пропитанной ацетатным буфером с pH 5,6. В этой системе значение Л, никотина составляло 0,60, анабазина 0,16 и норникотина 0,10. Значения некоторых других алкалоидов приведены в табл. 96. [c.536]

Этот метод применяется как для идентификации веществ по цвету люминесцирующего излучения, так и для количественного анализа по определению интенсивности люминесценции, измеряемой специальными приборами, называемыми флюориметра-ми. В эксперименте флюоресценцию многих веществ вызывают облучением УФ-светом. Например, молекулы кофеина и никотина в УФ-свете имеют фиолетовую флюоресценцию папаверин, совкаин, барбамил — голубую кодеин, но-шпа — желтую резерпин, катарнина-гидрохлорид — желто-зеленую. Это свойство используется для идентификации препаратов. [c.47]

Конечно, нельзя указать стандартной среды, так как выбор среды зависит от растворимости оптически активного вещества. I Наиболее часто используется вода, а также спирт, бензол и дру- гие органические растворители. Существует несколько правил, указывающих на изменение удельного вращения в зависимости от среды и учитывающих полярность растворителей, однако удо- влетворительного количественного соотношения покй не найдено. Поэтому удельное вращение [а]д имеет определенный смысл только в том случае, когда указаны среда и концевтрация, если удельное вращение не экстраполируется до нулевой или 100%-ной концентрации. Последнее может быть применено к легко растворимым веществам, хотя к этим методам экстраполяции нуншо относиться с осторожностью. Некоторые данные, полученные для никотина, могут служить примером благоприятного случая. Его удельное вращение при 20° (П-линия) для 100%-ной концентрации составляет—161,55°,—160,83° и—161,29°, если оно определено, соответственно для чистой жидкости, из раствора в этиловом спирте и из раствора в воде (в пбЬлёдних двух случаях путем экстраполяции). [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология