Норэфедрин

ПАРА-ГИДРОКСИ-НОРЭФЕДРИН в том числе КОНЪЮГАТЫ) [c.63]

При хроническом потреблении концентрации неизмененного МАФ в м че могут достигать высоких значений. Например, по данным одной из лабораторий, при рутинном анализе наркотических средств в биожидкостях интервал содержаний МАФ определен как 0,6—60 мкг/мл. При анализе мочи наркоманов с симптомами метамфетами-нового отравлений, включая агрессивное и грубое поведение (п—7), концентрация в моче(мкг/мл) МАФ 24—ЖЗЗ, основного метаболита АМФ 1—90. В табл. I приведены концентрации МАФ и его метаболитов АМФ, конъюгированного и свободного пара-ОН-МАФ и норэфедрина, — в моче наркоманов после употреблении неизвестных доз МАФ(1). [c.66]

В тканях мозга и сердца (- )-АМФ содержится в большем количестве. чем его -)-иэомер. (-Н)-АМФ метаболизирует в мозге до пара-гидрокси-норэфедрина, который, возможно, несет ответственность за развитие психозов, выполняя функции иейротрансмиттера. [c.69]

Его применяют при аллергиях (бронхиальной астме, сенной лихорадке и др.) так же, как и адреналин. Синтезируют рацемический эфедрин (псевдоэфедрин) действием метиламина на I-фенил-1,2-пропандион с последующим восстановлением промежуточного имина. Адренэргическим и сосудосуживающим действием обладает также и норэфедрин (7). Первая стадия его синтеза заключается в конденсации бензальдегида с нитроэтаном, которая проводится в присутствии водного карбоната калия при комнатной температуре в атмосфере азота. Полученный при этом нитроспирт затем восстанавливают в амин (7) в системе 2п/АсОН [c.57]

Рис. 7.4. Хроматограмма реакционной смеси. Колонка 80x2 заполнена Диасорбом С16 (16% углерода). Универсальный элюент 55% ацетонитрила. 1- норэфедрин, 2 - эфедрин, 3 - эфедрой, 4 - амфетамин, 5 - метамфетамин

Уже в начале 70 х годов метод ИМХ широко использовался для анализа природных продуктов лекарственных препаратов, хлорсодержащих углеводородов и других объектов окружающей среды Пределы обнаружения различных компонентов в анали зируемых смесях составляют от 10 до 10 г в зависимости от типа соединении и характера анализа [86] В работе Коз лова и др [87] при определении пентафторацетилпроизводных норэфедрина и допамина была достигнута чувствительность [c.54]

Норэфедрин (главный активный метаболит) [c.234]

Основной алкалоид эфедры, обладающий физиологической активностью, представляет собой D-(—)-эфедрин. В растениях содержатся также в небольших количествах L-(+)-нсевдоэфедрин и четыре других родственных алкалоида, отличающихся от эфедринов числом связанных с азотом метильных групп два из них — D-(—)-норэфедрин и L-(-l-)-норпсевдоэфедрин не метилированы у азота, а два остальных — D-(—)-метилэфедрин и Ь-(-)-)-метилпсевдоэфедрин — имеют но две метильные группы у азота. [c.350]

Подобно -эфирам аминокислот действует (—)-трео-1-п-нитро фенил-2-амино-пропандиол-1,3, конфигурация которого соответ ствует конфигурации природного левомицетина. Однако этило вый эфир (+)-трео-р-фенилсерина, также обладающий этой конфигурацией, оказывает противоположное действие и разлагает с большей скоростью (—)-камфоркарбоновую кислоту, чем ее (-Ь)-изомер. Также ведут себя и оптически-активные амины, которые хотя и обладают -конфигурацией, но разлагают (—)-кис-лоту с большей скоростью, чем (-Ь)-кислоту, обнаруживая, таким образом, при одинаковой конфигурации, действие, обратное действию Ь-аминокислот. Следует отметить, что (—)-эфедрин не обнаруживает избирательности действия, тогда как (—)-норэфедрин и (- )-ф-эфедрин оказывают весьма специфическое действие, разлагая (- -)-кaмфopкapбoнoвyю кислоту с большей скоростью, чем (—)-кислоту. [c.114]

Когда настоящий обзор уже находился в печати, появилось еще несколько публикаций, имеющих прямое отношение к лигандообменной хроматографии. Так, Уолтон и сотр. [129] опубликовали результаты систематического исследования лигандообменного разделения ряда физиологически активных аминов (фенетиламин, амфетамин, метамфетамин,, норэфедрин, эфедрин, бензиламин, кофеин, адреналин и доп-амин) на сульфо- и карбоксильных катионитах, заряженных ионами Си2+, N 2+, С(12+ и Наилучшие результаты по- [c.40]

Кобефрин (норгомоадреналин) представляет собой соединение, обладающее в основном тем же действием на кровообращение, которое свойственно самому адреналину. Может быть получен из 3,4-диоксипропиофенона тем же способом, который указан для норэфедрина. Применяется в виде гидрохлорида, который растворим в воде в отношении около 1 15. [c.391]

Первичные амины, как общее правило, более активны и менее токсичны, чем соответствующие метилированные вторичные амины. Например, активность норадреналина составляет около 10/7 активности адреналина с той же конфигурацией норэфедрин менее токсичен и обладает несколько более высокой прессорной активностью, чем эфедрин. Присутствие N-мeтильнoй группы, повидимому, сообщает адреналину более резко выраженное бронхорасширяющее действие [79]. Дальнейшее алкилирование, приводящее к образованию третичных аминов, или удлинение алкильных радикалов во вторичных аминах увеличивают токсичность и уменьшают прессорное действие соединений. [c.392]

Г-аминокислот. Следует отметить, что (—)-эфедрин не обнаруживает избирательности действия, тогда как (—)-норэфедрин и (- -)- ф-эфедрин оказывают весьма специфическое действие, разлагая (4-)-камфоркарбоновую кислоту с большей скоростью, чем (—)-кислоту. [c.198]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.29 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.207 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.292 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.165 , c.350 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.389 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.50 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.623 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.646 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.670 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.273 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология