Дегидрирование этилнафталина

Методом дегидрирования этилнафталин может быть превраш,ен в винил- афталин. Изучение реакции дегидрирования 50%-ной смеси а- и р-изомеров показало, что при этой реакции активны многие катализаторы. Одним из лучших оказался катализатор, содержащий 15% окиси хрома и 85% окиси алюминия, приготовленный методом пропитки [303]. ]Лри давлении 100 мм, температуре 600 и времени контакта, равном 1 сек., 46,9% исходного углеводорода превратилось в винилнафталин. При отношении пара к этилнафталину, равном 10 1, температуре 650° и общем давлении 750 мм выход составил 34,7%. [c.144]

Важнейшими ароматическими мономерами для синтетического каучука являются стирол и а-метилстирол, которые получают дегидрированием соответственно этилбензола и изопропилбензола (кумола). Аналогичным путем могут быть получены и другие винильные ароматические мономеры. Например, при дегидрировании этилтолуола можно получить винилтолуол, при дегидрировании этилнафталина — винилнафталин. При дегидрировании диэтилбензола получается дивинилбензол, применяющийся -при синтезе ионообменных смол [c.146]

Дегидрирование этилнафталина Дегидрирование и дегидратация этилового спирта [c.381]

Дегидрирование других алкилароматических углеводородов. Дегидрирование таких углеводородов, как изопропилбензол, этилнафталин и т. д. менео изучено, чем дегидрирование этилбензола. Тем не менее, предполагается, что большинство ароматических углеводородов, имеющих алкильные группы с двумя или тремя атомами углерода, могут быть с успехом подвергнуты дегидрированию. Так, на катализаторе 1707 изопропилбензол может быть дегидрирован в основном до -метилстирола [49]. [c.209]

Аналогично можно проводить дегидрирование а-этилнафталина в а-винилнафталин, применяемый для получения полимеров, ана- [c.265]

Окись алюминия наряду с другими контактами исследовалась в качестве катализатора дегидрирования этилнафталина в винилнафталин [86] при пониженном или атмосферном давлении, в присутствии разбавителя — водяного пара — или без него (600—675° С, х = 0,17—0,20 сек). Для AI2O3 выход винилнафталина в первом случае (100 торр, 600° С) составил 24,4% на пропущенный этилнафталин и 79,7% на разложенный, во втором случае (атмосферное давление, 650° С) — 34,9 и 66,7% соответственно в присутствии боксита (100 торр, 600° С) выход винилнафталина составил 23,6 и 70,7%. [c.160]

Для элементов рассматриваемой группы также малохарактерны и процессы дегидрирования боковых цепей алкилароматических углеводородов. В патенте [94] указывается, что в присутствии активированного угля дегидрирование этилбензола или этилнафталина в соответствующие винильные производные протекает при 650° С, в то время как для дегидрирования этих углеводородов в отсутствие угля требуется температура 850—1200° С. Патентуется также способ получения стирола из этилбензола в присутствии активированного угля или кизельгура [95]. При дегидрировании диэтилбензольной фракции (т. кип. 178—185° С) в присутствии кварца и 10%-ного раствора HgOa (570° С, объемная скорость сырья 0,68 лл/ч, диэтилбензол 10%-ная Н20г= 1 1,5) выход дивинилбензола достигает 12%, а выход олефинов 30—31% [961. [c.161]

Арнольд [8] получил метилазулен при дегидрировании соединения XXXIX серой или в присутствии палладия. Татевосян и Варданян [275] нашли, что производное тетралина ХЬ под действием селена при 300° С дает 1-этилнафталин, но под действием [c.173]

В результате каталитического гидрирования сантонин превращается в гексагидросантонин, который при дегидрировании селеном дает 1-метил-7-этилнафталин (с декарбоксилированием). Получение большого числа производных, между прочим, окислительным расщеплением перманганатом подтверждает принятое строение. [c.862]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология