Сфинганин

В других случаях этаноламинный фрагмент находится в составе длинноцепных молекул, выполняя функцию гидрофильной головки . Из таких соединений, всеобщее распространение имеет сфинганин (сфингозин 6.5) — составная часть молекул сфинголипидов. Несколько длинноцепных этанол-аминов выделено из морских губок. Они несут две полярные группировки на концах молекулы, как это имеет место у леуцетамолаА 6.6. [c.429]

В ранних работах остаток после удаления растворителей растворяли в спирте, основания осаждали и очищали в виде сульфатов, которые могут быть разделены фракционной кристаллизацией. Так, например, сульфат сфинганина значительно менее растворим, чем сульфат [c.327]

При дезаминировании сфинганина протекает пинаколиновая перегруппировка с образованием соответствующего кетона [c.330]

Реакционная способность первичных гидроксильных групп во всех основаниях равноценна, а поведение вторичных гидроксильных групп весьма существенно зависит от структуры радикала. Особенно наглядно эти различия проявляются у 4-сфингенина и сфинганина. [c.330]

Кроме того, установлено, что в том случае, когда в 4-сфингенине не блокированы вторичная гидроксильная и аминогруппы, при стоянии или хроматографировании в присутствии таких растворителей, как хлороформ или метанол, а также при длительном хранении в кристаллическом виде образуется ряд продуктов деградации (до пяти компонентов). Сфинганин таких превращений не испытывает. [c.331]

В синтезе сфинганина известное значение в последнее время начала приобретать реакция Дэкина —Веста [243], а для получения алифатических аминотриолов природной конфигурации — использование в качестве исходного сырья 4-сфингенина или углеводов известной конфигурации [244]. [c.336]

В настоящее время 3-дегидросфингании(2-амино-3-оксо-1-оксиоктадекан) удалось получить в виде его гидрохлорида путем окисления N-защищенного сфинганина (N-тpи-фторацетил-, Ы-карбобензокси-) хромовым ангидридом в пиридине с последующим снятием защиты в кислой среде или каталитическим гидрированием [c.336]

О-бензоил-гас-сфинганина и З-О-бензоил-гас-4-сфингенина было проведено при помощи Д-винной кислоты [224, 248, 249]. [c.337]

Естественно, были предприняты попытки найти исходные вещества, из которых могут быть сразу приготовлены природные Д-эригро-изомеры оснований. Этими веществами явились углеводы. Подобная идея была использована в синтезе фитосфингозина (4-оксисфинганина), исходя из О-глюкозамина [244], а также в синтезе сфинганина и [c.337]

Среди минорных компонентов цереброзидов мозга обнаружены цереброзиды, содержащие сфинганин, замещенный в положении 3 [265] [c.343]

Фермент, осуществляющий С-ацилирование серина, содержит в качестве кофактора пиридоксальфосфат. Образующееся при этом 3-оксопро-изводное является важнейшим биологическим предшественником сфингозиновых оснований трех основных типов сфинганина, 4-сфингенина и [c.365]

Еще более важным продуктом распада сфинголипидных оснований являются высшие жирные альдегиды, которые легко восстанавливаются в спирты или окисляются в жирные кислоты. Показано, что пальмитиновый альдегид, который был получен при деградации сфинганина, более активен как предшественник алкен-1-иловых эфиров глицерина, чем пальмитиновая кислота. [c.366]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.128 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.77 , c.98 , c.105 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.144 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.326 , c.330 , c.333 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология