Жирные альдегиды

Низшие жирные альдегиды (формальдегид, ацетальдегид). [c.33]

Двуокись селена (для жирных альдегидов с длинной цепью) [22]. [c.10]

Из жирных альдегидов чрезвычайно часто и широко применяется формальдегид в виде технически известного своего водного 40%-ного раствора (формалина). [c.407]

R -остаток жирной кислоты R-остаток жирного альдегида М 240,2 4-R [c.149]

Реакция осуществляется нагреванием смеси жирного альдегида, кетона (жирного или жирноароматического), хлористого водорода и ароматического амина через соответствующий промежуток времени после смешивания реагентов. Смесь паральдегида и ацетона обычно насыщают хлористым водородом и оставляют стоять 3 дня [41]. Тот факт, что смесь карбонильных соединений должна постоять некоторое время перед реакцией с амином, дает основание предположить следующий механизм реакции [c.13]

В реакции можно применять самые различные альдегиды. В общем случае жирные альдегиды дают более низкие выходы по сравнению с альдегидами ароматическими. [c.23]

Как уже указывалось выше, смолы, полученные непосредственным кислотным осмолением фурфурола, являются мало пригодными для использования в промышленности. Более ценными качествами обладают смолы, полученные путем поликонденсацки фурфурола с различными веществами фенолом, мочевиной, ароматическими и жирными альдегидами и кетонами, аминами и т. д. [c.210]

В 1902—1903 гг. Сабатье и Сандеран [340] нашли способы восстановления простейших жирных альдегидов и кетонов [c.176]

На слое силикагель — гипс в эфире были разделены следующие классы соединений [44] высшие жирные альдегиды, кислоты, кетокислоты (С14, uj, ig, С20). [c.73]

Аналогичный прием приложим иногда и для получения жирных альдегидов [111] здесь также особенно важно интенсивное охлаждение. Выходы получаются ниже, чем в ароматическом ряду. Осложнение, которое иногда наблюдается, состоит в восстановлении полученного альдегида в первичный спирт. Так, действие муравьиноэтилового эфира на магниевое производное хлоргидрата пинена дает камфан-2-карбинол (32%) и борнилен [112]. [c.198]

НОВОЙ конденсации, принципиально отличаются от альдегидов жирного ряда. Однако при более внимательном рассмотрении можно заметить, что причина различного отношения к щелочам у ароматических и жирных альдегидов состоит не в свойствах самой альдегидной группы, а в наличии активного атома водо рода в а-положении у альдегидов жирного ряда. Мы видели, что при действии едких щелочей на формальдегид (не имеющий а-водорода) он превращается в муравьиную кислоту и метанол подобное же превращение уксусного альдегида в кислоту и спирт совершается в условиях реакции брожения (стр. 336). В ряде других биологических процессов из указанного альдегида образуется ацетоин СНзСОСН(ОН)СНз. [c.469]

Конденсация жирных альдегидов или жирно-ароматических спиртов с аромат и- ческими углеводородами. Конденсация жирных альдегидов или бензилового спирта, его гомологов и производных с ароматическими углеводородами и их производными [c.421]

В соответствии с современными представлениями фосфатиды целесообразно подразделить на эфирные фосфатиды (фосфатиды классической физиологической химии) и на открытые Фельгеном аце-т а л ь - ф о с ф а т и д ы, В строении первых принимают участие высшие жирные кислоты, в строении последних — высшие жирные альдегиды. [c.271]

Ароматичо(Жис альдегиды обладают в основном twh же свойствами, что и жирные альдегиды, однако для них характерны и некоторые довольно специфические реакции окисление кислородом воздуха, реакция Канниццаро (действие концентрированного раствора щелочи), бензоиновая конденсация. Две последние реакции проходят и с альдегидами жирного ряда, но не имеющими атомов водорода при а-угле-родном атоме. Реакция Канниццаро, иначе называемая реакцией дисмутации, играет важную роль в биологических процессах. [c.131]

Реакция Крёнке неприменима для синтеза насыщенных жирных альдегидов, но используется для получения ароматических, непредельных и а-кетоальдегидов, а также диальдегидов и ароматических кетонов. Так как реакция протекает в очень мягких условиях, этот метод имеет большое значение для получения неустойчивых альдегидов. [c.373]

Отсутствие некоторых альдегидных реакций. Несмотря на то, что альдозы дают многие реакции, характерные для альдегидов (образование азотистых производных, циангидринов, восстановление солей серебра и меди и др.), некоторые весьма характерные реакции на альдегидную группу у моносахаридов отсутствуют. Так, альдозы с фуксинсернистой кислотой не дают окраски, характерной для всех жирных альдегидов. Они не образуют также бисульфитных производных при действии бисульфита натрия. Отсутствуют и некоторые другие реакции. [c.30]

Предложения алкилнровать ароматические амнны через их соединения с жирными альдегидами (высшими гомологами формальдегида) — Шиффовы основания — посредством нх восстановления — многочисленны. Вряд ли однако онн могут рассчитывать на практический успех, так как реакция восстановления ие протекает так гладко, как это желательно. [c.303]

При восстановлении Л. б. хлорангидриды кислот с хорошим выходом дают насыщенные и неиасьш еныые жирные альдегиды [22]. [c.251]

Применение метода Дёбнера—Миллера в случае использования смеси альдегидов, очевидно, ограничено реакциями конденсации, протекающими преимущественно в одном направлении. Если в результате конденсации альдегидов образуется смесь продуктов, то полученные хинолины трудно разделить. Е свя-зи с этим большинство синтезов, в которых применяется смесь альдегидов, осуществлено с ароматическим и жирным альдегидами.. В этом случае преобладает одно направление конденсации. В качестве примера можно привести конденсацию с участием уксусного альдегида и ж-нитробензальдегида [27]. [c.10]

Низшие жирные альдегиды обладают раздражающими свойствами и некоторой ядовитостью (напр., формальдегид, СН О). С повышением молекулярного веса альдегидов—эти свойства быстро исчезают. Однако, по общему правилу, введение галоида или наличие кратной связи снова резко усиливает токсичность альдегидов и сообщает им лакримогенные свойства в то же время и галоидозамещенные и непредельные альдегиды мало устойчивы. [c.74]

Наиболее распространены в природе диацильные формы гли-церофосфолипидов (Н—остатки жирных кислот). Они являются обязательными компонентами большинства мембран животных, растительных и бактериальных клеток. Фосфолипиды алкильного типа (Н—остатки высших спиртов) обнаружены также в составе разнообразных органов и тканей животных организмов, в том числе в различных видах моллюсков, морской улитке, осьминоге и т. д. Относительно высокое содержание алкоксифосфолипидов характерно для ряда опухолей. Глицерофосфолипиды, имеющие алкен-1-иль-ноэфирную группировку и являющиеся производными высших жирных альдегидов, часто называемые плазмалогенами (рис. 268), обнаружены в тканях и органах всех животных, независимо от уровня их организации. В достаточно высокой концентрации плаз-малогены присутствуют также в организме человека, где они составляют около 22% от общего количества фосфолипидов. Особенно велико содержание плазмалогенов в нервной ткани, головном мозге (белое вещество, мозговая оболочка), сердечной мышце, надпочечниках и сперме. В меньшей степени плазмалогены представлены в микроорганизмах и растениях. [c.523]

Бензальдегид во многом сходен по своим химическим свойствам с жирными альдегидами, ему присущи те же реакции присоединения и замещения (по карбонильной группе). Наряду с этим он обладает свойствами, присущими ароматическим соединениям, и способен вступать в реакции замещения (по бензольному ядру). Так как альдегидная группа — ориентант второго рода, в этих процессах образуются метазамещенные производные бензальдегида. [c.120]

Фосфатиды разделяются на эфирные фосфатиды и на ацеталь-фосфатиды. В состав эфирных фосфатидов входят высшие жирные кислоты, а в состав ацетальфосфатидов — высшие жирные альдегиды. К фосфатидам относятся также сфингофосфатиды, содержащие сфингозин (ненасыщенный аминоспирт). [c.120]

В. М. Родионова альдегид конденсируется с малоновой кислотой в присутствии уксуснокислого аммония. Это видоизменение дает хорошие результаты в случае ароматических альдегидов, но с жирными альдегидами выходы Р-аминокислот значительно ниже, чем при работе со спиртовым раствором аммиака [202]. [c.649]

С жирными альдегидами анилины образуют нестойкие аннлы, легко переходящие в кислой среде в циклические соединения хино-линового ряда (хинальдпновый синтез Дебнера—Миллера, стр. 612). [c.302]

Способы получения. Лроматинеские альдегиды, независимо от того, связана ли альдегидная группа непосредственно с бензольным ядром или находится в боковой цепн, могут полу аться всеми спо-собаг н, применяемы ли для получения жирных альдегидов, например окислением первичных спиртов, восстановлением кислот или нх хлорангидридов, сухой перегонкой смеси кальциевой соли с солью муравьиной кислоты, через магнийорганические соединения и пр. [c.275]

Химические свойства. Альдегиды с группой СНО в боковой цепи по химическим свойствам совершеино аналогичны жирным альдегидам, Ароматические альдегиды, содержащие группу СНО, непосредственно связанную с бензольным ядром, обладают рядом особенностей, связанных с их ароматическим характером . В то же время эти альдегиды вступают во все химические реакции, характерные для соединений с альдегидной группой (см. том 1, стр. 227 сл.) аутоксидация кислородом воздуха, восстановлщ.се [c.277]

Действие ам.миака. В отличие от продуктов взаимодействия аммиака с жирными альдегидами, при действии аммиака на ароматические альдегиды получаются так называемые гидрамиды [c.278]

Р е а к ц и и конденсации,. Ароматические альдегиды особенно легко вступают во все реакции кин.деисации, например с жирными альдегидами [c.278]

В состав люминесцентной системы бактерий входит Л. — флавинмононуклеотид (ФМН), высокомолекулярный жирный альдегид с числом атомов углерода от С, до С , напр, пальмитиновый, и восстановленный дифосфопиридиннуклеотид (ДПН-Н). Кристаллич. Л., выделенная из бактерии А с h-roraoba ter fis her i, представляет собой флавопротеид с ФМН в качестве простетич. группы, ее мол. в. 85 ООО, оптимум действия при pH 6,7. Активность фермента подавляется п-хлормеркурибенаоатом, что свидетельствует о существенной роли SH-группы в осуществлении ферментативных функций. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология