Радикалы структура

В [1] спектр ЭПР у-облученного найлона объясняется появлением радикала R NH. В [21 при Р-облучении капрона спектр ЭПР приписывался радикалу —СНд—СИ—СО—NH—СН —. Структура —СНг —СО —NH —СИ — Hj — предполагалась для радикалов, возникающих в у-облученных полиамидных волокнах в [3, 41. Возникновением трех радикалов структуры — Hj— СНг -С = 0-, СНа -СН, - и -СИ -СО -NН -СН -СНа -и взаимным наложением их сигналов был объяснен спектр ЭПР облученного ультрафиолетом поликапроамида [51. [c.360]

Полученный полимер состоит из длинных нитевидных молекул, образовавшихся в результате присоединения молекул изобутилена в положении голова к хвосту . Большая скорость реакции объясняется образованием в процессе полимеризации ионов, а не свободных радикалов. Структура цепи может быть изображена формулой [c.470]

Свободные радикалы, структура которых допускает резонанс, имеют плоскую форму, хотя радикалы трифенилметильного типа, подобно соответствующим карбокатионам (разд. 5.2), имеют форму пропеллера [153]. [c.245]

Расчет энергии я-электронов был выполнен методом молекулярных орбит в приближении Хюккеля, а энергия а-электронов — методом индуктивных параметров Дель-Ре по программе, разработанной Ю. А. Кругляком. Расчет дал значения Д я+о = = -7,4877, Д л+о = -7,6634 и Д +о = -7,4961 эв. Таким образом, наименьшая разность в суммах энергий я- и а-электронов радикала и молекулы соответствует радикалу структуры (I), т, е. этот радикал наиболее устойчив и поэтому обнаруживается в спектре ЭПР. [c.374]

Свободные радикалы, структура которых допускает возможность резонанса, более устойчивы некоторые из них могут сохраняться неопределенно долгое время [130]. Бензнльные и аллильные радикалы, для которых можно записать канонические формы, аналогичные каноническим формам соответствующих карбокатионов (разд. 5.2) и карбанионов (разд. 5.5), более устойчивы, чем простые алкильные радикалы, но и они существуют только как промежуточные частицы. Однако три-фенилметильный и подобные ему радикалы [131] уже достаточно устойчивы и сохраняются в растворе при комнатной температуре, правда в равновесии с димерной формой. Концен- [c.242]

Предполагают [39—41], что радикалы структуры трепг-С4НвО]РОН (идентичны образующимся при отрыве атома водорода от алкилги-пофосфита) возникают при фотолизе смеси тир ти-бутилпероксида и фосфина. [c.36]

Тио- и дитиофосфаты получают гомолитическим присоединением 0,0 -диалкилтио- и О, О -диалкилдитиофосфорных кислот к непредельным соединениял [1], Реакцию инициируют УФ-светом, пероксидами или азосоединениями. Нв стадии инициирований происходит образование фосфорилтиильных радикалов структуры [c.199]

Методами ЭПР и изотопного замещения было устаповлено, что при облучении поли-е-капроамида в вакууме Y-излучением Со (мощность дозы 1300 рд/сек) возникают свободные радикалы структуры—СНзСОМН— —СНСНа — [1]. Предельная концентрация таких радикалов составляет примерно 10 радикалов на 1 г. Радиационно-химический выход радикалов равен 2,5. Введение в полимер антиоксиданта ди-6-нафтил-и-фе- [c.234]

СН(СНз)—СН—СН(СНз)—, квартет узких линий с расстоянием между ними в 23 гс отнесен метильным радикалам [33, 35, 54]. Таким образом, в полипропилене, облученном ионизирующими излучениями при 77° К, образуются алкильные и аллильные радикалы I в облученном при комнатной температуре — аллильные радикалы структур I и II, а также радика.иы полиепового типа. [c.289]

Боннер (см. стр. 125) указал, что сульфон, 2-фенил-2-фе-нилсульфонплпропионамид, может связываться с никелем Ренея своими кислородными атомами и что это препятствует диссоциации на радикалы. Структура нитросоединений сходна со структурой сульфонов [c.122]

При взаимодействии простого 1,3-диена, например бутадиена, со свободным радикалом воздюжно образование радикалов структур 1 и II [c.105]

Со времени открытия Гомбергом в 1900 г. диссоциации гексафенилэтана на два радикала трифенилметила делались лопытки теоретического объяснения этого явления. Современная теория стабильности ароматических свободных радикалов приписывает эту устойчивость, главным образом, резонансу свободных валентностей между многими атомами Гексаалкилэтаны, не обнаруживающие заметной диссоциации, имеют валентную структуру I, а соответствующие свободные радикалы структуру II. [c.157]

То, что структурные изменения в кордиерите являются функцией соотношения AI2O3 SiOa в общем составе образцов, показывает, что для фазовых переходов определяющим фактором является соотношение порядок-беспорядок в размещении атомов А1 и Si в структуре. Чем больше содержится А1 но отношению к Si в образце, тем большей будет вероятность нахождения А1 в составе кольцевых радикалов структуры и образования неупорядоченных кордиеритов. [c.56]

Рассмотрим, наконец, некоторые процессы внутримолекулярного переноса электрона. Этот вопрос изучал Мак-Коннел [2491 на примере ион-радикалов структуры [c.386]

Ллойд и Роджерс [4] исследовали методом ЧПДП ряд фторсо-держащ их радикалов, структуру простейших из которых отражает формула [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология