Получение жидкого сернистого газа

Опыт 7. Получение жидкого сернистого газа. Соберите прибор по рис. 50. Промывалка 2 содержит концентрированную серную [c.94]

Рис. 58 Прибор для получения жидкого сернистого газа

Коррозионное разрушение элементов конструкции топок агрессивными продуктами сгорания топлива. В основном в печах нефтехимии и нефтепереработки применяют газообразное и жидкое топливо. При сжигании топлива сырьевые потоки нагреваются до 300—860 °С, а элементы конструкции топки до 500—1200 °С. В газовых средах, образующихся при сжигании различных видов сернистого топлива, содержатся агрессивные соединения, вызывающие высокотемпературную коррозию. Кроме того, в топочных газах могут находиться взвешенные частицы золы. Зола котельного топлива, полученного из сернистых нефтей, характеризуется повышенным содержанием соединений натрия и ванадия, которые при высоких температурах играют роль катализаторов коррозионных процессов. Поэтому еще при выборе материалов для деталей топок необходимо учитывать не только их конструктивную нагруженность при рабочей температуре, но и агрессивность компонентов дымовых газов применяемого топлива. [c.172]

Получение жидкого сернистого газа [c.156]

Через 15—20 мин вынуть пробирку из холодильной смеси, перелить образовавшийся жидкий сернистый газ в другую пробирку и разбавить дистиллированной водой. Полученную [c.157]

В жидкий газ в пробирке бросить несколько стружек магния. Для сравнения бросить стружки магния в полученную ранее сернистую кислоту. Сравнить действие на магний сернистой кислоты и жидкого сернистого газа. [c.130]

При адсорбции полярных газов наблюдалось важнейшее отличие в характере адсорбционного процесса. Вместо расширения во всем интервале изученных заполнений образец сначала претерпевал объемное сжатие, а затем при более высоких заполнениях — расширение. В случае адсорбции окиси углерода при температуре жидкого воздуха сжатие стекла (см. рис. 2) происходило вплоть до заполнения 0, равного 0,3, после чего стекло расширялось, и при монослойном заполнении (6=1) расширение составляло 0,0212%- Это значение превышало соответствующие значения, найденные для неполярных газов. На рис. 2 приведены также предварительные данные, полученные для сернистого газа при 195° и аммиака при 273° К. В первом случае сжатие стекла немного больше, чем в случае окиси углерода. Аммиак же вызывает сжатие образца на порядок больше. [c.546]

Через 15—20 минут вынуть пробирку из холодильной смеси, перелить образовавшийся жидкий сернистый газ в другую пробирку и разбавить дистиллированной водой. Полученную сернистую кислоту (в пробирке и в склянке В) использовать в последующих опытах (см. опыты 46, 47, 48). [c.106]

На Ново-Уфимско.м НПЗ намечено строительство установки получения газообразного и жидкого сернистого газа термическим разложением отработанной серной кислоты, в основном с производства алкилатов. В ближайшее время намечено строительство более совершенной установки по алкилированию в комплексе с установками термической регенерации отработанной серной кислоты. Необходимость разработки и внедрения более простой тех- [c.37]

Отходящие газы металлургических предприятий содержат доли или несколько процентов сернистого ангидрида, а концентрация его в газах плавки концентратов цветных металлов достигает 60—70%. При современном уровне техники экономически эффективно получение серной кислоты из газов, содержащих более 3% сернистого ангидрида. Высококонцентрированные сероводородсодержащие газы (60—70%-ные) технически возможно использовать для получения серной кислоты, жидкого сернистого ангидрида и элементарной серы. [c.21]

Сернистый газ. Бесцветный, термически устойчивый. Хорошо растворяется в воде медленно создает слабокислотную среду, но не образует определенного соединения. Химически активный в растворе медленно окисляется. Типичный восстановитель, слабый окислитель. В жидком состоянии — неводный растворитель для азота, хлоридов металлов, галогенидов фосфора. Получение см. 412, 413 , 416, 424 - , 837 . [c.217]

В первом случае адсорбент нагревают газовым или твердым теплоносителем до 400-450°С и эвакуируют продукты десорбции определенным количеством отдувочного агента. Это обеспечивает получение газов десорбции, содержащих до 40-50% ЗОг- Их направляют для производства серной кислоты, элементарной серы и жидкого сернистого ангидрида. [c.395]

Предложены более сложные схемы переработки продуктов полукоксования бурых углей, согласно которым из парогазовой смеси вначале выделяются ценные жидкие продукты, из которых получают искусственные моторные топлива. Эти продукты пере-)абатываются подобно переработке смолы коксования (см. с. 45). 1осле отделения жидких продуктов газ очищается от сернистых соединений и других каталитических ядов и конвертируется в присутствии катализаторов с получением синтез-газа или водорода. Производится также выделение и использование диоксида серы и переработка золы на вяжущие материалы. [c.50]

При взвешенной плавке медной шихты на техническом кислороде, по данным завода Коппер-Клифф, отходящие газы содержат 50-60% 802. Их компримирзтот для получения жидкого сернистого ангидрида. [c.398]

Производство различных видов бумаги и картона из привозных полуфабрикатов производство древесной массы и полуцеллюлозы с применением соды или моносульфита при получении готового моносульфита и без сжигания отработанных серусодержащих щелоков и других материалов и без применения жидкого сернистого газа. [c.32]

Разумеется, вся подготовительная работа проводится до урока. На уроке начинают пропускать сернистый газ в уже собранный прибор. Г1олученный жидкий сернистый газ вынимают из охладительной смеси, вытирают пробирку и ставят на ладонь. Сернистый газ закипает. В другую пробирку наливают 2— мл воды и выливают в нее полученный сернистый газ. Раствор замерзает. Температура кипения сернистого газа — 10. [c.172]

Недавно [93 ] описано получение NOPFe проведением реакции двойного обмена в жидком сернистом газе [c.255]

Сжигание жидкой серы иногда производят в переоборудованных многоподовых колчеданных печах. На одном из заводов для получения высококонцентрированного сернистого газа (60% ЗОг) серу сжигали в токе кислорода в пятиподовой колчеданной печи, из которой был вынут вал и во всю высоту печи выложен кирпичный цилиндр диаметром 1 м с окнами в нижней части для прохода паро-газовой смеси. Над печью установили обогреваемый бак для плавления серы, самотеком поступающей в верхнюю часть цилиндра, а в нилснюю подавали кислород. Смесь паров серы и кислорода из этого [c.78]

В дальнейшем [29] было установлено, что сернистый газ ие реагирует с предельными, ароматическими и нафтеновыми углеводородами независимо от применяемой реакционной среды. Бутилены при комнатной температуре также не реагируют со спиртовым раствором сернистого газа, а при повышенной температуре медленно реагируют с жидким сернистым газом. Применение сернистого газа в качестве добавки при азеотропной перегонке, повидимому, удобнее, чем применение его для разделения с.получением мономерсульфона дивинила. [c.235]

Как соль нитрозила (N0HS04) следует рассматривать и нитрозилсерную кйслоту (УИТ 1 доп. 89). Это бесцветное кристаллическое вещество удобно получать действием 50г на сильно охлажденную дымящую НКОз. При 73° С оно плавится И1 медленно переходит в пиросульфат нитрозила, который может быть получен также пря-мы.ч взаимодействием N02 с жидким сернистым газом (по схеме ЗН0г-1-2 02= = (КО)25207-ЬМО]. Интересно, что бесцветный кристаллический (N0)28207 не только плавится, но и кипит без разложения (т. пл. 233°С, т. кип. 360°С). Как и другие солеобразные производные нитрозила, он содержит в своем составе ионы N0+, Эти ионы нитрозила (нитрозония) имеют структуру [ Н=0 ] и сильно укороченное [c.415]

Керосинобензол также растворяется в сернистом ангидриде до 65% концентрации, в результате чего достигается гомогенность среды. Смешение производится в реакторе, оборудованном конусной мешалкой, на которую подаются керосинобензол и сульфирующая смесь.Жидкие продукты реакции отводятся из нижней части реактора, а испаряющийся сернистый газ— сверху. Последний затем сжижается и возвращается в процесс на зподготовление сульфирующей смеси. Полученные сульфокислоты разбавляются водой и освобождаются от оставшегося сернистого ангидрида путем отдувки воздухом. Отдувочные газы, содержащие до 3% ЗОз, подаются для утилизации на суперфосфатный завод, а сульфокислоты поступают на нейтрализацию. [c.272]

Износоустойчивый окисножелезный катализатор [13, 27, 28, 38] может применяться в комбинированном контактно-башенном способе производства серной кислоты, для которого достаточно окислить около 30 объемн. % ЗОз перед поступлением газа в нитрозную башенную систему с целью получения купоросного масла и разгрузки питрозной системы. При переработке газов от сжигания колчедана ванадиевый катализатор отравляется мышьяком, в результате чего его активность снижается примерно в 2 раза. Железный катализатор мышьяком не отравляется, однако он все же менее активен, чем отравленный ванадиевый катализатор. Окись железа в виде крупных кусков огарка, получаемого при обжиге колчедана, применялась ранее в промышленных аппаратах для окисления сернистого газа. Активность ее достаточно исследована [2, 39—41]. Во взвешенном слое огарок в качестве катализатора не пригоден, так как его истираемость составляет 95% в месяц. Исследованиями [28, 38] было установлено, что можно резко повысить механическую прочность колчеданного огарка за счет введения цементирующих добавок (жидкое натриевое стекло или фосфорная кислота). При этом каталитическая активность огарка практически не снижается. Истираемость такого катализатора составляет 2—3% в месяц. В качестве порообразующего компонента в смесь вводится технический глицерин или другая органическая примесь, выгорающая при прокаливании катализатора. [c.148]

Керосиновая и дизельная фракции очищаются от сернистых соединений на установках гидроочистки. Часть дизельной фракции депарафинизируется, при этом вырабатываются жидкие парафины Сю— jo и зимнее дизельное топливо. Газовые потоки АТ и каталитического риформинга перерабатываются на газофракционирующей установке с получением товарных сжиженных газов — пропана, н-бутана и изобутана (иногда, кроме того, н-пентана и изопентана). [c.54]

Различают также гомогенный (однородный) и гетерогенный (неоднородный) катализ. При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют однофазную систему — газовую или жидкую. В этом случае между катализатором и реагирующими веществами отсутствует поверхность раздела. Примером может служить каталитическое окисление сернистого газа окислами азота в камерном способе получения серной кислоты (газовая фаза) или каталитическое разложение перекиси водорода в присутствии растворов солей (жидкая фаза). При гомогенных каталитических реакциях образуются промежуточные соединения катализатора с реагирующим веществом. Так, например, в реакции разложения перекиси водорода катализатор— раствор соли К2СГ2О7 — образует с Н2О2 промежуточное перекисное соединение (от этого изменяется окраска раствора), которое затем распадается с выделением кислорода. Благодаря этим процессам скорость реакции разложения перекиси водорода сильно возрастает. [c.75]

В небольшую круглодонную колбу помещают 10 г измельченной камфары. Колбу закрывают корковой пробкой с двумя отверстиями через одно из них вставляют стеклянную трубку, доходящую до дна сосуда, а через второе—обратный холодильник, который соединяют с хорошо действующим вакуум-насосом. Через стеклянную трубку постепенно пропускают струю сухого сернистого газа, который почти полностью адсорбируется камфарой. Камфара по мере поглощения сернистого газа переходит в жидкое состояние. После поглощения сернистого газа (1 ч. камфары при давлении 760 мм рт. ст. поглдщает около 0,88 вес. ч. ЗОз) через ту же трубку пропускают струю хлора, который моментально поглощается. По насыщении смеси хлором вновь пропускают сернистый газ, а затем снова хлор. Полученную реакционную смесь разгоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 68—70°. Препарат всегда содержит следы камфары, от которых можно избавиться путем повторной перегонки. [c.169]

Смесь 6,0 г (20 лшолей) Ы-окиси морфина (примечание 1) и метилата натрия, полученного из 0,46 г (20 имолей) натрия в 20 мл абсолютного метилового спирта, замораживают жидким азотом и к ней прибавляют 2,22 г (15,6 л1молей) йодистого ме-тила-С путем вакуумной перегонки (примечание 2). Смесь нагревают с обратным холодильником на паровой бане в течение 4 час. К охлажденной смеси добавляют 5 мл воды и через раствор пропускают сернистый газ в течение 1 часа. Добавляют 30 мл воды и отгоняют метиловый спирт при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 10 мл 6 н. раствора едкого натра (для растворения морфина) и экстрагируют кодеин хлороформом дважды порциями по 25 мл и четыре раза порциями по 10 мл. Экстракт промывают водой (две порции по 10 мл), сушат карбонатом калия, фильтруют и выпаривают досуха. Кодеин растворяют в минимальном количестве бензола и добавляют петролейный эфир до прекрашения появления мути желтовато-оранжевого цвета. Примеси отфильтровывают, добавляют к фильтрату избыток петролейного эфира и выдерживают смесь в холодильном шкафу для полного осаждения кодеина. Твердое вещество отделяют (т пл. 155°), а маточный раствор вновь обрабатывают для получения дополнительного количества продукта. Кодеин растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта, и для высаживания продукта насыщают раствор сухим хлористым водородом. Упаривают смесь досуха на паровой бане, перекристаллизовывают продукт из 95%-ного спирта, отделяют, промывают холодным абсолютным спиртом и сушат. Общий выход 3,65 г (62,8%). Молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 3). Анализ [1] методом двухмерной бумажной хроматографии и радиоаутографии указывает на присутствие только одного радиоактивного соединения, [c.640]