Титрование роданистым аммонием

Фенилацетилен, содержащийся в стироле, может быть осажден в виде ацетиленида серебра аммиачным раствором азотнокислого серебра. При титровании роданистым аммонием по количеству серебра в осадке определяют фенилацетилен. [c.164]

Титрование роданистым аммонием неприменимо к соединениям содержащим галоид, в которых ртуть после разложения и раз бавления водой определяют гравиметрически в виде сернистой ртути аналогично данному ниже описанию. [c.174]

Содержание азотнокислой ртути определяется объемным способом, титрованием роданистым аммонием. [c.144]

Г., — количество децинормального раствора, израсходованного на титрование роданистого аммония, мл ц — навеска испытуемого продукта, взятого для анализа, г 23,384 — коэффициент пересчета на хлористый натрий. [c.224]

Сущность метода. Азотнокислое серебро в электролите определяют титрованием роданистым аммонием. [c.176]

Сорбцию ионов серебра проводили из нейтральных растворов нитрата серебра на Н-форме образцов с размером частиц 0.2 мм. Десорбцию серебра проводили 1 н. раствором азотной кислоты. Содержание серебра в растворах определяли объемным методом — титрованием роданистым аммонием [ ]. При изучении динамики сорбции серебра навеска ионита [c.277]

При титровании роданистый аммоний расходуется, во-первых, на реакцию с непрореагировавшим ацетатом ртути (2 моля роданистого аммония на 1 моль ацетата ртути) и, во-вторых, на ртутьорганическое соединение (1 моль роданистого аммония на 1 моль ртутьорганического соединения). Из данных титрования известно а — количество роданида аммония, расходующееся на весь ацетат ртути, взятый в реакцию (в мл), b— количество роданистого аммония, расходующееся при титровании (в мл) а — b соответствует количеству роданистого аммония, расходующемуся на ртутьорганическое соединение. Тогда 2 (а — Ь) — количество роданистого аммония, соответствующее количеству ацетата ртути, вступившему в реакцию 2(а — Ь)/а -ЮО будет выражать количество прореагировавшего углеводорода в процентах. [c.38]

Исследование изменения концентраций растворов в камерах с объемной фазой проводилось как при постоянном, так и при меняющихся градиентах концентрации. Обновление исходных растворов производилось каждые пять суток и каждые сутки. Во взятых пробах определялось количество ионов иода объемным методом — титрованием роданистым аммонием, а количество свинца — полярографическим методом. Полученные результаты приведены в виде кривых (рис. 3, а, б, в), из которых видно, что при [c.288]

Анализ железистосинеродистого электролита серебрения также начинают с определения серебра, которое производят после разложения пробы серной кислотой титрованием роданистым аммонием как в случае анализа цианистого электролита серебрения. [c.116]

Метод анализа основан на определении серебра титрованием роданистым аммонием в аммиачном растворе, содержащем палладий в виде устойчивого аммиачного комплекса. В фильтрате после отделения роданистого серебра осаждают палладий в форме палладозамина и глиоксимина. [c.287]

Количество хлоридов в моче обычно определяют путем осаждения ионов хлора избытком азотнокислого серебра и обратного титрования роданистым аммонием в присутствии железоаммонийных квасцов в качестве индикатора — метод Фольгардта (см. также определение хлора в крови, стр. 246). [c.274]

Навеску технического продукта, растворенную в ксилоле, кипятят с уксусной кислотой и избытком нитрата серебра. По окончании реакции смесь разбавляют водой и определяют избыток нитрата серебра титрованием роданистым аммонием или потенциометрически с помощью стандартных растворов хлористого натрия. [c.538]

По вскрытии трубки и разбавлении водой, в случае если ртутноорганическое соединение не содержало галоида, 1труют 0.1 N раствором роданистого аммония в присутствии железных квасцов до слабо коричневого окраши-вания ° 1см 0,1 N NH NS=0.010015 г Ид. Титрование роданистым аммонием неприменимо к соединениям, содержащим галоид, в которых ртуть после разложения и разбавления водой определяют весовым путем в виде сернистой ртути аналогично данному ниже описанию. [c.138]

Анализ на ртуть ртутноорганических соединений. Ртутноорганическое соединение разлагают по Кариусу в запаянной трубке дымящей азотной кислотой (уд. в. 1,52). После вскрытия трубки и разбавления водой, в случае если ртутноорганическое соединение не содержало галоида, титруют 0,1 раствором роданистого аммония в присутствии железных квасцов до слабо-коричневого окрашивания 1 мл 0,1 N ЫН4СН5 идет на 0,010015 г Hg. Титрование роданистым аммонием [c.393]