Работа переноса

Концентрационным гальваническим элементом называют такой элемент, в котором источником электрического тока служит работа переноса электролита из его более концентрированного в более разбавленный раствор. Примером может служить элемент [c.83]

Поверхностный потенциал отражает сундествование двойного электрического слоя на границе фазы. Ои определяется работой переноса элементарного положительного заряда из глубины фазы в точку в вакууме, расположенную в непосредственной близости [c.24]

Если между металлом и растворителем существует электрохимическое равновесие, то работа переноса иона из одной фазы (в данном случае из раствора) в другую (в металл), которой заканчивается цикл, будет равна нулю. При обратимом и изотермическом проведении цикла суммирование дает в согласии с законом Гесса [c.63]

Рассмотрим вначале гальвани-потенциал 1,2 между двумя металлами. Соотношение, существующее между вольта- и гальва-ни-потенциалами, можно найти, используя правило, по которому сумма всех работ переноса элементарного заряда по замкнутому контуру равна нулю. Следовательно, должна быть равна нулю и суммарная работа переноса электрона через два контактирующих металла, находящихся в вакууме, по пути, указанному на рис. 10.2, т. е. [c.214]

Работа переноса частицы г с зарядом гР из одной фазы в другую определяется, как известно, разностью электрохимических потенциалов этой заряженной частицы в двух фазах, например, для фаз / и 2 (рис. 10.2) разностью цщ)— [c.215]

Электрическая работа по переносу электрического заряда из одной точки в другую равна разности потенциалов между данными точками. Если обе точки лежат в одной фазе, то работа переноса заряда будет только электрической если точки находятся 412 [c.412]

Из энергетического баланса цикла Карно можно найти необходимую работу переноса теплоты с низшего температурного уровня (То) на высший Т). [c.122]

Подсчет максимальной работы переноса вещества осложняется скачком потенциала на- границе двух растворов, который называется диффузионным потенциалом. Чтобы избежать появления диффузионного потенциала, заменим элемент (а) более [c.562]

Введение. При рассмотрении электродных процессов мы будем широко пользоваться величиной разности электрических потенциалов, сокращенно называя ее просто разностью потенциалов. Электрический потенциал, отвечающий данной точке тела, как известно, равен работе, совершаемой силами электрического поля при перемещении единицы положительного электричества из рассматриваемой точки в точку, потенциал которой принят равным нулю. Разность потенциалов, отвечающих двум точкам, равна работе переноса заряда от одной точки к другой. [c.414]

Переход незаряженных частиц из одной фазы (1) в другую (2) обусловлен неравенством химических потенциалов частиц в этих фазах. При этом работа переноса 1 моль соответствует разности химических потенциалов Ц и Если через границу раздела фаз переносятся заряженные частицы, то кроме работы на преодоление сил химического взаимодействия необходимо произвести дополнительную работу против электрических сил. Мерой работы будет служить разность электрохимических потенциалов [c.468]

Если оценить константу по числу соударений электронов со стенкой металла-ящика в простой модели Зоммерфельда (с поправкой, вносимой особенностями границы электрод — раствор), то можно сравнить ток термоэмиссии при заданном потенциале ф с экспериментально наблюдаемыми скоростями электрохимических реакций при тех же самых значениях ф. Такое сравнение показывает, что наблюдаемые токи электровосстановления обычно на много порядков больше, чем г е. Аналогичный результат получается, если сравнивать энергию активации стадии разряда с работой выхода электрона в раствор, Поэтому необходимо предположить, что гидратация электрона происходит уже на расстоянии порядка 1,4 А от поверхности электрода (работа переноса электрона из металла в эту точку меньше, чем Однако образование гидратированного электрона в слое адсорбированных на электроде молекул воды, имеющем малую диэлектрическую проницаемость, представляется мало вероятным, особенно, если учесть весьма низкую энергию гидратации электрона ( 36 ккал моль). [c.293]

Поверхностное натяжение, например, иа границе жидкости с газовой фазой можно представить как работу, расходуемую на разрыв столбика этой жидкости с поперечным сечением в 1/2 единицы площади, так как при разрыве образуется новая поверхность, равная единице площади. Его можно рассматривать как работу переноса молекул из объема тела на поверхность. Так как поверхностное натяжение связано с работой, расходуемой на разрыв межмолекулярных связей, то оно ими и обусловлено. Чем [c.23]

За меру интенсивности адсорбционного взаимодействия принят адсорбционный потенциал — работа переноса 1 моль газа с поверхности жидкого адсорбата (давление ps) в равновесную газовую фазу (давление/ ) (11.58) [c.141]

День за днем выходят геологи на маршруты, тщательно изучают горные породы, выходящие на поверхность, окаменевшие остатки доисторических животных и растений, копают шурфы и расчищают поисковые канавы, чтобы виднее было строение пластов. Работа эта не только романтичная, но и очень трудная. Хлеб романтики часто оказьшается черным только со стороны кажется, что ночевать в палатках, обедать у костра — очень веселое занятие. Одно дело — выход на природу, на пикник, на день-два, от силы на неделю, и совсем другое — жить такой жизнью долгие месяцы. И не просто жить, а напряженно работать, переносить большие физические нагрузки. [c.37]

Потенциалом называют работу переноса единичного заряда из бесконечности в данную точку I. Изменение при этом энергии Гиббса равно АО = —Положив, что единичный, так называемый пробный, заряд 2 = — 1, получаем в данной точке потенциал, равный ц 1. [c.132]

Отсюда работа переноса заряженной частицы из фазы 1 в фазу 2 запишется в виде выражения [c.413]

Под поверхностным потенциалом х понимают потенциал, соответствующий работе переноса элементарного положительного заряда из глубины фазы в точку, расположенную в вакууме около поверхности данной фазы (на расстоянии приблизительно 10 см). Внутренним потенциалом называют потенциал, отвечающий работе переноса элементарного отрицательного заряда из бесконечности в вакууме в глубь данной фазы. Разность внутренних потенциалов называют гальвани-потенциалом (нернстовским). [c.414]

Ми —раствор Ь (точки 5—6) раствор Ь — М1 (точки 7—в) М1 —вакуум (точки 9—10), где М —металл. Потенциал х. отвечающий работе переноса элементарного положительного заряда из глубины фа ы в точку в вакууме, расположенную в непосредственной близости к поверхности фазы, называется поверхностным. В рассматриваемой цепи поверхностные потенциалы возникают между точками а 2, а также 9 и 10. Разность внутренних потенциалов соседних фаз называется гальвани-потенциалом. В цепи, представленной на рис. 169, гальвани-потенциалы возникают на границах фаз точки 3—точки 5—б точки 7—8. Э. д. с. этой цепи представляет собой сумму скачков потенциалов [c.469]

В состоянии равновесия работа переноса 1 моль против электрических сил 2if Аср (где Zi — валентность г-го компонента, f — число Фарадея), должна быть равна уменьшению химического потенциала компонента Дц, а следовательно [c.174]

Обозначим разность потенциалов на границе раствор — воздух, связанную как с ориентацией диполей растворителя, так и с различным расстоянием катионов и анионов от поверхности,. Индекс р означает раствор. По определению х —зто работа переноса единичного положительного заряда из воздуха в раствор. Величина называется поверхностным потенциалом раствора. [c.20]

Равенство (20.2) следует из того, что на границе фаз аир работа переноса частиц г при равновесии равна нулю На границе [c.96]

Чтобы получить заряд плотного слоя ди Штерн предположил, что адсорбция ионов подчиняется изотерме Лэнгмюра, а работа переноса иона I из объема раствора на плоскость выражается соотношением [c.111]

Равенство (20.2) следует из того, что на границе фаз аир работа переноса частиц I при равновесии равна нулю = 0. На границе двух металлов 1 и 2, где / — электрон и z = — 1, уравнение (20.2) принимает вид [c.99]

Предположим, что металл М погружен в раствор соли этого металла и между электродом и раствором установилось электрохимическое равновесие. В этих условиях работа переноса иона М + через границу металл — раствор равна нулю. Между точкой вблизи металла и точ- [c.24]

Таким образом, в условиях равновесия работа перенесения электрона из одного металла в другой равна нулю, но работа переноса единицы воображаемого заряда, т. е. Ам ф, отлична от нуля, поскольку химические потенциалы электрона в различных металлах неодинаковы. [c.103]

Электрохимический потенциал частицы г в фазе а ( х< )) равен умноженной на число Авогадро работе перенесения этой частицы из бесконечно удаленной точки в вакууме внутрь фазы а. Вспомним, что электрохимический потенциал точки внутри фазы а (внутренний потенциал этой фазы — ф< ) определяется аналогичной работой переноса, но не реальной частицы /, а единицы воображаемого заряда. Поэтому можно записать [c.77]

Величина (г, называется электрохимическим потенциалом частицы I в фазе а, а ф отвечает разности пстенциалов между точкой внутри фазы и бесконечно удаленной точкой в вакууме ее называют внутренним потенциалом. Работа переноса заряженной частицы из фазы а в фазу равна разности электрохимических потенциалов [c.24]

Уравнение (71) определяет так наываемый реальный потенциал а частицы I в фазе а, который можно измерить и который равен по величине, но обратен по знаку работе выхода частицы I из фазы а—Шг . Согласно уравнению (70) электрохимический потенциал ц, можно определить как суммарную работу переноса заряженной частицы / из бесконечности в точку внутри фазы а. Химический потенциал представляет собой энергию взаимодействия г-й частицы внутри фазы а с частицами, образующими эту фазу. Электрохимический ц, химический р, и реальный а потенциалы имеют размерность энергии (Дж, эВ) потенциалы — внутренний ф, поверхностный у и внешний 1[), размерность электрического потенциала (В). [c.24]

ОТ данной фазы. Выражение в непосредственной близости нельзя считать достаточно строгим под ним обычно подразумевают то минимальное расстояние от поверхности данной фазы, иа котором уже проявляются силы зеркального отображения это расстояние имеет порядок 10- м. Знак -потенциала совпадает со знаком заряда конца диполя, лежащего ближе к поверхности раздела фазы, т. е. с зарядом его внешнего конца, внешний потенциал г соответствует работе переноса элементарного отрицательного заряда из бесконечности в вакууме в точку, также находящуюся в вакууме, но расположенную в непосредственной близости от поверхности данной фазы потенциал г ) является результатом нескомпенсиро-ванного свободного заряда фазы а. [c.25]

Сравнивая еще раз выражения (XXI, 2) и (XXI, 8), видим, что хотя в цепи без переноса (б) наличие ртутно-каломельного электрода не отражается на характере суммарного химического процесса всей цепи,- величина э.д.с. этой цепи по уравнению (XXI, 2) вдвое больше, чем та, которая имелась бы в цепи без ртутно-каломельного электрода, т. е. в цепи с переносом (а) [уравнение (XXI, 8а)], если бы в частном случае диффузионный потенциал отсутствовал (при = 0,5). Дело в том, что в цепи типа (б) ион С1 переносится из одного раствора в другой путем растворения и выделения в осадок твердой НдаСЬ, и количество электричества Р, переходящее от одного электрода к другому, эквивалентно переносу из одного раствора в другой только грамм-иона Н+, фактическая же работа переноса Н+С1" вдвое больше. [c.566]

Переход заряженных частиц через границу раздела фаз сопровождается нарушением баланса электрических зарядов в каждой фазе и приводит к возникновению двойного электрического слоя, которому соответствует скачок потенциала. Рассмотрим границы раздела фаз и возникающие на них скачки потенциалов в электрохимической системе, которая представляет собой правильно разомкнутую цепь а обоих концах такой цепи находится один и тот же металл (рис. 169). В такой цепи следует учесть скачки потенциалов на границах раздела фаз вакуум —Mi (точки 1—2) Mi —Мц (точки 3—4) Мц —раствор L (точки 5-—б) раствор L —Mi (точки 7—8) Mi —вакуум (точки 9—10), где М —металл. Потенциал х. отвечающий работе переноса элементарного положительного заряда из глубины фазы в точку в вакууме, расположенную в непосредственной близости к поверхности фазы, называется поверхностным. В рассматриваемой. цепи поверхностные потенциалы возникают между точками / и 2, а также 9 и 10. Разность внутренних потенциалов соседних фаз называется гальвани-пот нциалом. В цепи, представленной на рис. 169, гальвани-потенциалы возникают на границах фаз точки 3—4-, точки 5—6 точки 7—S. Э. д. с. этой цепи представляет собой сумму скачков потенциалов [c.469]

Согласно уравнению распределения Больцмана произведение Fz fx в экспоненциальном множителе уравнений (VH, 3) и (VII, 4) представляет собой электрическую работу переноса одного моля соответствующего вида ионов из объема раствора (где i(i.=-u)-flo точки с потенциалом ф. [c.178]

В уравнениях (VH,23) и (VII, 24) числитель экспоненты представляет общий адсорбционный потенциал ионов, т. е. работу переноса одного М0ля ионов из объема раствора на поверхность адсорбента. Эта сложная величина, представляющая алгебраическую сумму специфического адсорбционного потенциала 0+ или 6- и электрического адсорбционного потенциала 2фа. Для положительных ионов общий адсорбционный потенциал, очевидно, будет 0+-1-Я гф4, для отрицательных он равен 0 —/ гфй. [c.187]

На практике можно определить лишь работу переноса реально заряженных частиц, т. е. Аць а не вообр аемых. единичных зарядов. Но, как следует из уравнения (2.8), Др,- — г1рА(р только при условии, что начальное и конечное состояния имеют одинаковый химический потенциал. Иначе говоря, электрическую разность потенциалов Аф между двумя точками можно экспериментально измерить лишь в том случае, если эти точки расположены в одинаковых по составу фазах. Наоборот, если точки расположены в различных по химическому составу фазах а и р, то возникающую между ними электрическук> разность потенциалов А Ф = ф — ф " (так называемый гальвани-потенциал) измерить невозможно. Поэтому измеряемая на концах электрохимической цепи разность потенциалов отвечает такой цепи, которая заканчивается идентичными металлами (рис. 2.1, о). [c.77]

Предположим, что металл М погружен в раствор соли этого металла и между электродом и раствором установилось электрохимическое равновесие. В этих условиях работа переноса иона М" + через границу металл — раствор равна нулю. Между точкой 1 вблизи металла и точкой 2 вблизи раствора (рис. П.З) существует измеряемая разность потенциалов А ф — так называемый вбльта-потенциал металл — раствор. Мысленно совершим следующий циклический процесс. Испарим 1 моль атомов металла, что потребует затраты энергии АОсувл. Ионизируем эти атомы в точке 1 вблизи поверхности металла, затратив на эту работу АСиоп- Возникшие при этом электроны введем обратно в металл. Полученный за счет этого выигрыш энергии составит гсле, где сое — работа выхода электрона из металла. Ионы металла М + из точки 1 переведем в точку 2. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология