Алкоголя ароматические строение

Определением скорости этерификацииодноосновных алифатических кислот можно установить, является ли данная кислота первичной, вторичной нлн третичной, т. е. с каким числом водородных атомов связан атом углерода, соседний с карбоксилом. Чтобы получать сравнимые между собой результаты, всегда следует вести этерификацию одним и тем же алкоголем. Обычно для этой цели применяют изобутиловый алкоголь. Вступление фенильных групп в уксусную кислоту очень сильно уменьшает скорость ее этерификации О влиянии строения на скорость этерификации ароматических кислот см. А, TV, 12. [c.361]

Меркаптаны представляют собою органические сернистые соединения, химическое строение которых характеризуется функциональной группой —5Н. Меркаптаны с алифатическим или нафтеновым углеводородным радикалом называют также тноспиртамп или тиолами (аналоги алкоголям), с ароматическим—тиофенолами (аналоги фенолам) [65]. [c.51]

Производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп (ОН-групп), называются спиртами или алкоголями. Группа ОН (гидроксйльпая, оксигруппа) является в молекуле спирта функциональной (характеристической) группой. В зависимости от строения углеводородного радикала различают предельные (насыщенные) спирты (1), непредельные (ненасыщенные) спирты (2), ароматические оксисоединения (3, 4) [c.91]

В качестве прямого следствия работ Попова по окислению алкил-фенил- и алкилбензидкетонов Попов и Цинке (1872) пришли к выводу, что окисление алкил замещенных бензолов начинается с углеродного атома, непосредственно соединенного с бензольным ядром. Целью наших опытов, — писали Попов и Цинке, — было применение реакций окисления ароматических углеводородов с боковыми цепями для разъяснения строения как самих боковых цепей, так и соответствующих им алкоголей и кислот 128, с. 222]. [c.300]

Известные до сих пор ароматические алкоголи и фенолы представляют собою бензол и замещен]зые бензолы, в которых водород заменен водяным остатком галоидопроизводные, происходящие заменой водяного остатка этих алкоголей и фенолов на галоид, могут быть получены также путем замещения водорода в названных углеводородах. Если принять для бензола формулу строения, предложенную Kekule, то очевидно, что от бензола можно произвести только один фенол, а так как в бензоле каиедый атом угля связан непосредственно только с одним атомом водорода, то этот фенол должен быть третичным алкоголем. Для различных замещенных бензолов должны явиться различные случаи если в них замещается водяным остатком бензольный водород, то происходят фенолы (третичные алкоголи), и так как химическое значение различных водородных атомов в фениле (одноатомном бензольном остатке) и других остатках бензола различно, мыслимо существование различных изомерных фенолов. Если же в замещенных бензолах через НО заменяется водород замещающих радикалов ( H2n+i), то могут образоваться, смотря по обстоятельствам, первичные, вторичные или третичные изомерные алкоголи [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология