Полимеры бутилена

Полимеры пропилена сравнительно стабильны, полимеры же бутилена легко разлагаются при различных условиях. Такое разложение происходит, когда в качестве олефинового сырья для установок алкилирования применяют полимеры бутилена в этом случае с изобутаном реагируют молекулы бутилена, образовавшиеся в результате распада полимера. Стабильность полимеров пропилена является одной из причин целесообразности применения их в качестве сырья для таких реакций, как, например, синтез додецилбензола в производстве синтетических моющих средств., [c.236]

Деполимеризация особенно заметна для полимеров бутилена или сополимеров пропилена с бутиленами. Найдена связь между инфракрасным спектром полимера олефина и его тенденцией к деполимеризации. [c.21]

Полимеры бутилена-1 являются бесцветными пысоковязкими маслами. Оптимальная температура полимеризации равна —35°, паилучшее молярное соотношение олефин катализатор — 50 1, соотношепие промотор катализатор — 0,25 1. Время реакции 1 час. При дистилляции до 200° при остаточном давлении 1 мм получаются масла в виде кубового остатка. [c.605]

Бутадиен, применяемый для сополимеризации с целью получения синтетических каучуков, должен иметь степень чистоты, равную 98,5%. Исследование влияния различных загрязнений, обычно содержащихся в бутадиене [34], показало, что присутствие 0,1—1,0% ацетальдегида, пропилена, аллена, изопрена и этилаце-тилена не влияет на полимеризацию бутадиена, в то время как более высокие концентрации этих соединений вызывают заметное понижение степени превращения мономера в полимер. Бутилены и пен-тены с прямой цепью вызывают замедление полимеризации даже при концентрации 1%. Превращение бутадиена в полимер резко понижается пентадиеном-1,4 и несколько менее заметно 1-винил-Д -циклогексеном. Присутствие более 1% винилацетилена не влияет на скорость полимеризации, но вызывает образование поперечных связех в полимере, причем получается продукт, содержащий гель, не растворимый в бензоле . [c.36]

Полимеризация газов, получаемых при стабилизации образуются жидкие полимеры бутилена, температура ниже 66° поли1у1еризат гидрогенизуют над никелем и добавляют к бензину для повышения его октанового числа [c.459]

Соотношение между реакциями полимеризации и алкилирования установить трудно. По данным табл. 5 можно предположить, что полимеры каким-то путем непосредственно гидрировались. Однако результаты были неясными, поскольку тримеры пропилена давали значительные количества триметилпентанов и всегда присутствуюп1 ие изопентан и 2,3-диметилбутан. Диизоамилен аналогично образовывал большие количества триметилпентанов и большое количество изопентана. Полимеры бутилена было трудно отличить от мономеров, основываясь на их нродуктах. [c.15]

I — 4,4 н. НС1, ингибитор — масляный ангидрид 2 — то же, ингибитор — пищевая желатина 5 — 2 н. H2SO4, ингибитор — пищевая желатина 4 — 4,4 н. НС1, ингибитор — полимер бутилена [c.179]

Ионол — смесь бутилированных крезолов (84% 2,6-ди-/тг/)ет-бутил-4-метилфенола, 2-трет-бутил-4-метилфенол, небольшое количество бутиловых эфиров фенола и полимеров бутилена и [c.527]

Бутилен иа тримэфилкарбинола. Тримэфилкарбинол [так же как и его производные], подобно некоторым вторичным алкоголям (амилен-гидрату, бутилен-гидрату) [обладает большой склонностью к распадению], оказывает большое стремление к выделению бутилена. Бутилен этот добывается всего легче и весьма быстро из иодистого третичного бутила. Для этой цели иодистое соединение растворяют в крепком алкоголе и смешивают раствор с избытком крепкого алкогольного щелока едкого кали. При малом нагревании смеси тотчас начинается отделение газа, между тем как в жидкости оседает масса мелких кристаллов иодистого калия. Сначала реакция идет сама собою и бывает даже иногда так сильна, что ее приходится умерять, погружая колбу в холодную поду. Под конец нужно нагревать до кипения, чтобы выгнать весь газ. Газ проходит для очищения сквозь охлажденную склянку, содержащую несколько воды, и потом — сквозь ряд шариков, наполненных водою. В охлажденной склянке на поверхности воды собирается несколько маслообразной жидкости. Часть этой жидкости, кипящая ниже 70°, обладает способностью соединяться с бромом в тяжелое масло и представляет, без сомнения, полимеры бутилена другая часть ее, не соединяющаяся с бромом, обладает особым ароматическим запахом, отзывающимся мятой, кипит приблизительно около 72° и представляет, вероятно, смешанный эфир [c.193]

А. Бутлеров от имени своего и В. Горяйнова делает предварительное сообщение об исследовании полимеров пропилена и изобутилена. Пропилен при действии фтористого бора дает жидкий полимер. Полимеры изобутилена получены попутно при приготовлении триметилкарбинола поглощением изобутилена серною кислотою (3 ч. Н2304 на 1 ч. воды). Около половины полученных полимеров бутилена кипит при 173—176° и по определению плотности пара представляет изотрибутилен С12П24. [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология