Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидрохинон ингибитор бутадиена

    Наличие сопряженной системы двойных связей в молекуле изопрена определяет ряд его свойств, общих с бутадиеном, в частности способность к полимеризации. Изопрен при хранении подвержен окислению и полимеризации. В контакте с кислородом воздуха он образует пероксиды. При длительном хранении и перед транспортировкой в изопрен вводят ингибитор (гидрохинон, трет-бутилпирокатехин и др.), а емкости (цистерны) продувают инертным газом. [c.74]


    В процессах производства бутадиен-стирольного каучука, получаемого при 50 °С с применением персульфата калия как инициатора, для обрыва реакции полимеризации обычно используют гидрохинон в количестве 0,1 вес. ч. на 100 вес. ч. мономера. При этом персульфат калия окисляет гидрохинон в хинон, являющийся истинным ингибитором процесса хинон, будучи растворимым э [c.272]

    Бутадиен хранят при низкой температуре в цилиндрических резервуарах, изготовленных из мягкой стали. Резервуары покрыты изнутри краской, предохраняющей их от коррозии. Храпение при повышенном давлении увеличивает возможность взрыва. Перед заполнением резервуара из него вытесняют воздух каким-либо инертным газом, папример азотом, углекислым газом и т. п., чтобы под действием кислорода воздуха не возникали перекиси [2810] (см. стр. 609), которые инициируют нежелательный процесс полимеризации. Образование перекисей необходимо предотвращать по соображениям безопасности, поскольку образуются осадки, которые при пагревании или ири ударе взрывают и которые механически можио удалить только после разложения концентрированной щелочью. Перед хранением мономер стабилизируют. Кроме гидрохинона, К-фонил-р-пафтиламииа и других веществ очень хорошими стабилизаторами являются трет-бутилпирокатехин (0,01 — 0,03%) [2811, 2812], аммиак, алифатические и ароматические амины в количестве 0,01 — 1,0%, например циклогексиламин [2813], Р-пафтиламин, толуи-дины, дифениламин [2814], /г-аминофенол [2813, 2815], -фенплендиамин [2815] и др. Другими стабилизаторами являются соли двухвалентной меди высших карбоновых кислот, иапример олеиновой [2816]. Наконец бутадиен можно стабилизировать алифатическими меркаптанами. Эти ингибиторы обладают тем преимуществом, что при концентрации 1 % хорошо предохраняют бутадиен в процессе хранения и в то же время их не нужно удалять, поскольку опи не мешают каталитической полимеризации [2817]. [c.544]

    На этом основании авторы делают вывод, что на состав изомеров, получаемых ими в ходе реакции, идущей в течение непродолжительного времени, изомеризация не может оказать заметного влияния. Иными словами, полученные ими изомеры V и VI обязаны своим образованием не взаимным превращениям изомеров, а непосредственному присоединению H I к соответствующим связям в бутадиене [65]. На основании изложенных общих представлений можно было ожидать, что в присутствии катализаторов, способствующих быстрому достижению равновесия, главным продуктом реакции будет 1-хлорбутен-2, тогда как при быстром проведении реакции в отсутствие катализаторов и при недостатке НС1 в основном образуется З-хлорбутен-1 (см., например, [65]). На быстроту достижения равновесия влияет предварительное введение в реакционную смесь одного из продуктов реакции. Так, для получения преимущественно 1-хлорбутена-2 реакцию ведут в среде 3-хлор-бутена-1 [66, 67] в присутствии солей тяжелых металлов (Hg, u, Fe, Zn, Bi) [66—68] или сильных кислот [67, 69]. Рекомендуется добавить ингибитор полимеризации (гидрохинон) [66]. В этих условиях соотношение хлорбутенов составило [66, 671 69—78% для изомера V и 22—31% для изомера VI. Если реакцию ведут в газовой фазе пропусканием эквимолярной смеси реагентов над активированным углем при 120° С, то соотношение хлорбутенов (V VI) равно 2 1 [70]. [c.18]


    Разработаны водные грунтовки на основе дисперсий поливинилацетата (ВД-ВА-01 ГИСИ, ВД-ВА-0112, ВД-ВА-013 ЖТ), бутадиенстирольиого сополимера (ВД-КЧ-0184) сополимера метилвинилпиридина со стиролом и бутадиеном (ФПР-2), грунтовки на алкидном (СПГ-1), крезолоформальдегидном (ГСК-1), эпоксидном (ЭП-0180) пленкообразователях, а также на стиро-мале — сополимере стирола с малеиновым ангидридом (МС-0152) и др. Содержание кислоты в грунтовках обычно не превышает 30%, таннина 6—8%. Одновременно применяют преобразователи ржавчины, не содержащие пленкообразующих веществ (преобразователи № 3 и № 444, П-1ТФ и др.). Они представляют собой водные, спиртовые, водно-спиртовые или водноацетоновые растворы кислот (ортофосфорная, салициловая, щавелевая), таннина, ингибитора коррозии, ПАВ и других веществ (гидрохинон, цинк, оксид цинка, глицерин и т. д.). [c.307]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидрохинон ингибитор бутадиена: [c.640]    [c.42]    [c.302]   
Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.3 , c.544 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидрохинон

Ингибиторы бутадиена



© 2024 chem21.info Реклама на сайте