Сополимеры метилвинилпиридина

Сополимеры метилвинилпиридина не растворяются в обычных органических растворителях как алифатического, так и ароматического ряда они имеют высокую морозостойкость температура стеклования колеблется в пределах от —65 до —75°. [c.506]

Суспензия сополимера метилвинилпиридина с дивинилбензолом [c.326]

Способ получения привитых сополимеров на основе полибутадиенов, содержащих концевые реакционноспособные группы, основан на инициировании процесса прививки винильных мономеров-(акрилонитрил, метакриловая кислота, метилвинилпиридин и т. д.) к полимерной цепи бутадиена (или изопрена) под действием перекиси бензоила. При определенных условиях проведения процесса гомополимеризация винильного мономера не наблюдалась [52]. [c.429]

Разработана методика определения остаточного мономера в полимере и сополимере винилпиридина со стиролом. Поли-метилвинилпиридин растворим в спирте, что мешает применению метанола в качестве осадителя полимера. При разбавлении спиртового раствора водой образуется устойчивая суспензия, препятствующая полярографированию. Полимер отделяют от раствора, содержащего мономер, путем его соосаждения с А1(0Н)з. Остающийся в фильтрате 2-метил-5-винилпиридин легко определяется полярографически. [c.124]

Высокой механической прочностью, достаточно однородным распределением пор, развитой и регулируемой поверхностью обладают пористые полимерные сорбенты на основе винильных производных пиридина, в частности макропористые сополимеры 2,5-метилвинилпиридина и дивинилбензола. Благодаря наличию неподеленной пары электронов у атома азота пиридинового кольца сополимеры такого типа (полисорбы N) следует отнести к специфическим сорбентам 111 типа. [c.59]

Большой практический интерес представляет тройной сополимер бутадиена, стирола и метилвинилпиридина при соотношении мономеров 70 25 5. Сополимер отличается повышенной морозостойкостью и повышенным сопротивлением истиранию. [c.160]

При непрерывном добавлении в полимеризационную систему акрилонитрил — метилвинилпиридин более реакционноспособного мономера (метилвинилпиридина) в количестве, рассчитанном ка основании констант сополимеризации, получают сополимеры, однородные по химическому составу [c.740]

Вид испытания Нитрон К Сополимер акрилонитрила е, метилвинилпиридином Нитрон промышлен- ный [c.298]

Вырабатываемый в промышленном масштабе двойной сополимер бутадиена и метилвинилпиридина применяется для изготовления резиновых технических изделий, в первую очередь прокладочных и уплотнительных деталей, предназначенных для работы в среде сложных эфиров и других органических соединений при температурах до 150—180° С, а также при низких температурах —55 С. [c.183]

Структурные характеристики сополимеров 2,5-метилвинилпиридина и дивинилбензола [c.8]

Синтез привитых сополимеров на основе поливинилхлорида и метилвинилпиридина (МВП) ° [c.377]

В зарубежных исследованиях отмечается, однако, что некоторые сополимерные диспергенты, обеспечивая хорошую фильтруемость топлива (рис. 64), не уменьшают, а иногда увеличивают количество отложен в подогревателе и на фильтре [1]. В качестве таких присадок к топливу исследовали амидизированный сополимер окта-децепа п метилметакрилата, сополимеры метилвинилпиридина и ла- [c.176]

Т — без присадки А — с амидизиро-ванным сополимером метилметакрилата и октадецена В — с сополимером метилвинилпиридина и лаурилметакри-лата С — с сополимером октадецена и винилового спирта О — с ГОА-2. [c.177]

Разработаны водные грунтовки на основе дисперсий поливинилацетата (ВД-ВА-01 ГИСИ, ВД-ВА-0112, ВД-ВА-013 ЖТ), бутадиенстирольиого сополимера (ВД-КЧ-0184) сополимера метилвинилпиридина со стиролом и бутадиеном (ФПР-2), грунтовки на алкидном (СПГ-1), крезолоформальдегидном (ГСК-1), эпоксидном (ЭП-0180) пленкообразователях, а также на стиро-мале — сополимере стирола с малеиновым ангидридом (МС-0152) и др. Содержание кислоты в грунтовках обычно не превышает 30%, таннина 6—8%. Одновременно применяют преобразователи ржавчины, не содержащие пленкообразующих веществ (преобразователи № 3 и № 444, П-1ТФ и др.). Они представляют собой водные, спиртовые, водно-спиртовые или водноацетоновые растворы кислот (ортофосфорная, салициловая, щавелевая), таннина, ингибитора коррозии, ПАВ и других веществ (гидрохинон, цинк, оксид цинка, глицерин и т. д.). [c.307]

Анионитовые мембраны высокой прочности получены Е. Б. Тростянской при вулканизации тонких листов сополимера метилвинилпиридина и бутадиена. Для повышения степени ионизации пленки производилось дополнительное метилирова-вие пиридиновых групп. Основность пленки достигала 1,8 мг-экв1г [6]. [c.32]

Исследование механизма действия присадок, улучшающих термическую стабильность прямогонных реактивных топлив, проводили на топливе Т-1. Для исследования были взяты присадки, чисто диспергирующие и антиокислительного действия ИПОДА, сополимер эфира метакриловой кислоты и алифатических спиртов С —С12 с 2,5-метилвинилпиридином (сополимер), диэтилдитиокарбамат цинка, смесь фенолов, параокси-дифениламин (ПОДФА) и ионол. Термическую стабильность топлив определяли на приборе ТСРТ-2 по ГОСТ 11802—66 при 150° С. Эффективность присадок оценивали по количеству осадка, растворимых и адсорбционных смол, образующихся при окислении, и по оптической плотности топлива. Адсорбционные смолы определяли по методике, приведенной в работе (6], а растворимые смолы — по ГОСТ 8489—58. [c.38]

Эти данные подтверждают, что высокие смазывающие свойства реактивных топлив достаточно надежно можно обеспечить введением в них незначительных количеств (тысячных долей процента) поверхностно-активных веществ, таких как соединения типа сополимера эфиров метакриловой кислоты и спиртов С —С12 с метилвинилпиридином, соединения с гидроксильной (типа фенолов) или карбоксильной (типа жирных кислот) группой, т. е. носителями смазочной способности реактивных топлив являются небольшие количества поверхностно-активных веществ (естественных или искусственных), взаимодействующих с металлической поверхностью. Эти ПАВ накапливаются на поверхности металлов, образуя ориентированные граничные слои [4], связанные с поверхностными атомами металла силами физической или хемосорбционной природы, что и обеспечивает эффективную рраиичпую 1смаз1ку при трении. [c.80]

Соединения, обладающие свойствами поверхностно-активных веществ, взаимодействуют с поверхностями металлов по донорно-акцепторному механизму. Если соединения являются донором (например, присадка — сополимер метакриловой кислоты и спиртов С —С 2 с метилвинилпиридином), то поверхность металла заряжается положительно, что вызывает уменьшение РВЭ если же поверхностно-активный компонент акцептор (например, соединения с карбоксильной группой), то поверхность металла заряжается отрицательно, и величина РВЭ возрастает. В том и другом случае обеспечиваются хорошие смазывающие свойства топлива. Если компонент и среда (основа топлива) в целом не взаимодействуют с металлом, то значение РВЭ изменяется мало или останется без изменения три этом топливо будет иметь низкие смазывающие свойства. [c.81]

В качестве антистатических присадок к реактивным топливам предложены самые различные зольные и беззольные соединения. Одна ко за рубежом широкое промышленное применение нашла присадка А5А-3 фирмы Шелл . Присадка состоит из смеси хромовых солей алкилсалициловых кислот, кальциевой соли сульфированного сложного эфира янтарной кислоты и октилового спирта. В качестве стабилизатора в присадку введен сополимер лаури-лового и стеаринового метакрилатов и метилвинилпиридина. Присадка А5А-3 хорошо растворима в топливах и пе ухудшает их эксплуатационные сворктва она полностью предотвращает взрывы и пожары, связанные с накоплением статического электричества, при введении в топливо в концентрации 0,000075%- [c.299]

ПОРИСТАЯ РЕЗИНА, см. Губчатая резина. ПОРИСТЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ (макропористые ионообменные смолы), имеют матрицу, пронизанную сообщающимися между собой порами. Непрозрачны от непористых смол отличаются низкой насыпной массой (0,2— 0,4 г/см ), более высокими скоростями набухания и обмена, повышенной осмотич. и мех. стабильностью. Матрицу получают сополимеризацией мономеров в присут. порообразо-вателя. Наиб, распространены смолы на основе сополимеров дивинилбензола со стиролом, эфирами карбоновых к-т или 2,5-метилвинилпиридином. П. и. с. примен. для сорбции и разделения крупных иопов в средах, не вызывающих набухания, при высоких скоростях потока, в непрерывных процессах и др. [c.474]

При 25° С построены изотермы адсорбции этана, этилена, пропана, пропилена, н-бутана и н-пентана на пористом полидивинилбеизоле и изотермы адсорбции пропилена, н-бутана и н-пентана на полисорбе N (сополимер 15% дивинилбензола +85% 2,5-метилвинилпиридина). Калориметрическим методом при 25° С исследована зависимость дифференциальной теплоты адсорбции от адсорбированного количества для указанных углеводородов. Авторами [И, 16—20] показано, что зависимость начальной теплоты адсорбции, определенной калориметрически и рассчитанной по результатам хроматографических измерений от количества атомов углерода в молекуле углеводорода и для поли-дивинилбензола, и для полисорба N, описывается прямыми линиями, проходящими через начало координат (рис. 19), причем начальная теплота адсорбции в пределах точности измерений не зависит от кратности связи С = С. [c.103]

ПГХ имеет существенные преимущества по сравнению с химическим и спектрофотометрическим методами маленькая навеска (около 1 мг), возможность анализа образца без предварительной экстракции, малая продолжительность анализа (с программированием весь анализ можно сократить до 20 мин), больн1ая чувствительность и точность [2% (абс.) и менее]. Однако ПГХ имеет и ряд ограничений. ПГХ не позволяет в настоящее время различить натуральный и синтетический полиизопреновые каучуки (в смеси их друг с другом), бутадиенстирольный каучук, полученный полимеризацией в эмульсии или растворе (метод дает информацию о соотношении мономеров), бутадиеновые каучуки различной микроструктуры (кроме однозначного ответа на преимущественное содержание винильной группы), хлоропреновые каучуки различной природы, этиленпропиленовые каучуки с различным соотношением мономеров, а также сополимеры родственных терпо-лимеров, бутилкаучук и родственные хлорированные и бромиро ванные полимеры. Не определяются также метилвинилпиридино-вые, карбоксилатные каучуки. Поэтому резины на основе нескольких полимеров целесообразно анализировать, сочетая ПГХ с методами химическим и ИК-спектроскопическим [10. [c.29]

Внутреннее облучение а-частицами дозой 2,57 10 Гр (например, после поглощения плутония) анионообмеиника АВ-23 М (метилировшный сополимер 2,5-метилвинилпиридина и ДВБ) не вызывает изменения основности [71]. Одиако при этом нарушаются поперечные связи макромолекулярного каркаса и набухаемость смолы повышается. Плутоний постепенно десорбируется из обменника вследствие разрушения смолы и окисления Ри в Ри + (табл. 3.11). [c.115]

Наибольшим успехом в области предотвращения воспламенения реактивных топлив является разработка в последние годы присадок, предотвращающих накопление статического электричества [92, 203]. Антиэлектростатическая присадка Siieli Oil s ASA-3 добавляется в реактивные топлива в количестве до 0,2% и представляет собой смесь хромовой соли моно- или диалкилса-лициловой кислоты, дидецилсульфосукцината кальция и 50%- ого углеводородного раствора сополимера метилметакрилата и метилвинилпиридина. С увеличением добавки в топливо этой присадки повышается электропроводность топлива и тем самым снижается возможность накопления статического электричества. Высокая эффективность присадки была подтверждена летными испытаниями при добавке присадки в топливо в количестве 0,0001%. Добавка присадки в реактивные топлива не ухудшает их физико-химические и эксплуатационные свойства [204]. [c.51]

В сополимере акрилонитрила с метилвинилпиридином содержание пиридинного азота определяют путем титрования в среде нитрометана раствором хлорной кислоты, а нитрильный азот омылением КОН с последующим определением выделившегося аммиака [287]. [c.87]

В сополимере акрилонитрила с метилвинилпиридином нитрильный азот предложено определять путем омыления щелочью, а пи-ридинный азот — методом потенциометрического титрования в неводной среде [277]. [c.169]

Беззольные присадки относятся к классу полярных полимеров и представляют собой сополимеры алкильных эфиров метакриловой кислоты с некоторыми азотсодержащими мономерами, например метилвинилпиридином, диэтиламиноэтилметакрилатом и т. п. [c.297]

Свойства вулканизатов. В сравнении с вулканизатами бутадиен-стиролышх каучуков серные вулканизаты В. к. с ыеньшим содержанием винильного мономера обладают повышенными модулем и прочностью при растяжении, соиротивлением раздиру, эластичностью, изцосо- и морозостойкостью, лучшими гистерезисными свойствами. Замена в бутадиен-стирольном сополимере даже 2—5% стирола на метилвинилпиридин приводит к заметному улучшению прочностных свойств, сопротивления разрастанию трещин при многократном изгибе и износостойкости вулканизатов. Данные, характеризующие физико-механич. и нек-рые специальные свойства вулканизатов В. к., приведены в табл. 1 и 2. [c.212]

Данные сравнительных физико-механических испытаний нитрона К, волокна из сополимера АН с метилвинилпиридином и промышленного нитрона производства Саратовского завода искусственного волокна (сополимер 93% АН с 6% метилакрилата и 1% итаконовой кислоты) представлены в табл. 1. [c.298]

Молекулы двойных сополимеров содержат нерегулярно чередующиеся звенья бутадиена и метилвинилпиридина, а тройных, кроме того, — звенья стирола или яитрила акриловой кислоты. Структурные формулы сополимеров [c.179]

Отдельные типы СКМВП различаются по химическому составу и соотноше нию исходных мономеров. В промышленном масштабе вырабатываются сополимеры бутадиена и метилвинилпиридина в соотношениях 85 15 и 75 25. Выпускаются тройные сополимеры бутадиена, метилвинилпиридина и стирола или нитрила акриловой кислоты различного состава. [c.179]

Цунода и Сэко [АР 16] получали также анионитовые мембраны, подвергая хлоралкилированию и затем аминированию пленку или лист вулканизированного или циклизованного сополимера ароматического винильного соединения и алифатического сопряженного полиенового соединения. Было найдено, что наиболее подходящими являются ароматические винильные соединения, например стирол, винилтолуол, винилксилол, моно- или диэтил-стирол и метилвинилпиридин (все эти вещества подвергались сопо-лимеризации с такими соединениями, как бутадиен, 1,3,5-гек-сатриен и изопрен). Сополимер смешивался с серой, катализатором (меркаптобензотиазол) и с пластификатором. Масса перемешивалась, пропускалась через валки, листы вулканизировались путем подогрева. [c.145]

При рассмотрении сополимеризации акрилонитрила со стиролом в В0ДН011 суспензии следует принимать во внимание различную растворимость этих мономеров в воде. Составы сополимеров, полученных при сополимеризации в водной суспензии акрилонитрила и 2-винилпиридина, хорошо согласуются с расчетными данными По-видимому, в результате высокой растворимости 2-винилпиридина в воде (2,5 гПОО г при 20° С по сравнению с 0,02 для стирола) состав исходной смеси остается почти постоянным, поскольку растворимость 2-винилпиридина в воде близка к растворимости акрилонитрила (7,4 г/100 г). Суспензионная полимеризация мономеров типа винилпиридина гораздо более чувствительна к изменению pH, чем суспензионная полимеризация стирола. Например, Жаркова с сотр. нашли, что в щелочных растворах скорость сополимеризации акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином выше, чем в кислой среде. Оптимальное значение pH для этой системы равно 7,0. Ни в системе с метилвинилпиридином, ни в системе с 2-винилпиридином не было обнаружено образования азеотропной смеси Добавление акрилонитрила к метилвинилпиридину вызывает увеличение скорости и молекулярного веса сополимера. [c.339]

Исследование газохроматографических свойств сополимеров дивинилбензола и 2,5-метилвинилпиридина проводилось на газохро- [c.9]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что пористые сополимеры 2,5-метилвинилпиридина и дивинилбензола обладают высокой специфичностью молекулярного взаимодействия. Специфичность исследуемых сорбентов зависит от количества моновиннльного мономера, используемого при полимеризации, в данном случае от количества 2,5-метилвинилпиридина. Анализ данных табл. 2—4 свидетельствует о том, что с увеличением в полимеризационной смеси количества 2,5-метилвинилпиридина (а, следовательно, с уменьшением количества сшивающего агента дивинилбензола), т. е. при переходе от сополимера 40/80 к 16/85, возрастает удерживание молекул групп В и О, по классификации [c.12]

Своеобразный тип ионообменного привитого сополимера, обладающего свойствами полиамфолита, был получен прививкой метилвинилпиридина с последующим Ы-алкилированием привитой цепи монохлорацетальдегидом и окислением альдегидных групп до карбоксильных . [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология