Анилин глицерином

Хинолин был получен Жераром в 1842 г. при перегонке с едким натром смеси алкалоидов хинной коры. Строение хинолина устанавливается как рядом синтезов, так и его превращениями. Хинолин обычно получается по методу Скраупа—нагреванием смеси анилина, глицерина и нитробензола в серной кислоте. Процесс, по-видимому, идет по следующим стадиям. Под действием [c.614]

Хинолин получают из анилина, глицерина и серной кислоты в присутствии окислителей мышьякового ангидрида , окиси железа и ванадиевой кислоты . [c.725]

При получении хинолина по методу Скраупа исходят из анилина, глицерина и нитробензола. Конденсирующим средством служит серная кислота. Прибавление сернокислого железа обеспечивает более плавное течение реакции. Вероятный ход реакции таков. Глицерин при нагревании с серной кислотой образует акролеин [c.198]

При нагревании смеси анилина, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например мышьяковой кислоты или нитроанилина и др., образуется хинолин. Если в этом синтезе (синтез Скраупа) использовать замещенные анилина со свободным орто-положением, то можно получить соответствующие замещенные хинолина. Например, из о-аминофенола образуется 8-оксихинолин. В ланном синтезе глицерин дегидратируется в акролеин концентрированной серной кислотой (1). Акролеин конденсируется с замыканием кольца с о-аминофенолом, образуя 8-окси-1,2-дигидрохинолин (2), который затем окисляется в 8-оксихинолин (3) [c.530]

Давление (абс.) мм рт. ст. Анилин Глицерин лг-Ксилол Нитробензол Толуол Октан [c.517]

Напишите схему синтеза Скраупа (образование хинолина при нагревании смеси анилина, глицерина, нитробензола и серной кислоты). Какое соединение можно получить таким путем, если использовать вместо анилина а) -толуидин б) ж-анизидин [c.163]

Лучшим доказательством сказанного может служить, например, приводимая М. А. Михеевым [47, с. 72—73, рис. 3-5 и 3-6] диаграмма, на которой в координатах lg, Ми и (Ог-Рг) отложены результаты, полученные при изучении теплоотдачи в неограниченном пространстве с воздухом, водородом, углекислотой, водой, анилином, глицерином, четыреххлористым углеродом, различными маслами и ртутью. Объекты исследования при этом были самые разнообразные горизонтальные и вертикальные проволоки, трубы, плиты и шары, причем размеры пх варьировались от долей мм (проволоки) до 16 м (аэростаты), а давление газов — от 0,03 до 70 кгс/м . [c.133]

До сих nop неясна роль Ж. с. как регулятора, смягчающего обычно очень бурную реакцию анилина, глицерина, нитробензола и коиц. серной кислоты в синтезе хинолина по Скрауиу l4l. [c.8]

До сих пор неясна роль Ж. с. как регулятора, смягчающего обычно очень бурную реакцию анилина, глицерина, нитробенаола и конц. серной кислоты в синтезе хннолина по Скраупу 141. СН2ОН [c.8]

В колбе на 50 мл смешивают нитробензол, анилин, глицерин и серную кислоту. Затем осторожно нагревают маленьким пламенем газовой горелки до начала реакции, становящейся далее очень энергичной. Когда реакция в основном закончится, массу нагревают с обратным холодильником на песчаной бане /2 часа при кипении. Затем разбавляют небольшим количеством воды и из кислого раствора отгоняют не вступивший в реякцию нитробензол с водяным паром. Остаток в колбе подщелачивают конц. раствором едкого натра и отгоняют с водяным паром хинолин и анилин, который не вступил в реакцию. Дестиллат, собранный в делительной воронке, извлекают эфиром. Эфирный ряствор переносят в пробирку и испаряют эфир. Остающуюся смесь анилина с хинолином растворяют в 0,5 мл 2 н. соляной кислоты. К прозрачному теплому раствору добавляют раствор 0,75 хлористого цинка в 1,25 мл 2 н. соляной кислоты. После охлаждения кристаллизуется двойная соль хннолина, которую отделяют центрифугированием и промывают 2 н. соляной кислотой. Затем двойную соль разлагают конц. раствором едкого натра, переливают в колбу на 50 мл, споласкивают пробирку небольшим количеством того же раствора щелочи и отгоняют хинолин с водяным паром. Дестиллат собирают в делительную воронку, извлекают эфиром эфирную вытяжку сушат твердым едким кали и Тюсле испарения эфира отгоняют хинолин при 237°. [c.141]

Напишите уравнения реакций, которые происходят при нагревании смеси анилина, глицерина, концентрированной Н2504. и нитробензола (синтез Скраупа).. [c.135]

Для других опытов требуются вещества, уже применявшиеся в опытах ранее, —формалин (нейтрализованный —см. гл. VIII), фенол, уротропин, мочевина, анилин, глицерин, фталевый ангидрид, дихлорэтан. [c.329]

Хинолин может быть получен синтетически. Синтез состоит в нагревании смеси анилина, глицерина, нитробензола и серной кислоты. В этой сложной реакции на долю нитробензола выпадает роль окислителя. Глицерин превращается, вероятно, в акролеин, который соединяется с анилином, образуя р-анилинопропионовый альдегид или его анил, а последний затем распадается с отщеплением анилина и потерей двух атомов водорода. [c.454]

Синтез Скраупа состоит в том, что смесь анилина, глицерина и серной кислоты нагревают в присутствии нитробензола. При этом, вследствие водоотнимающего действия серной кислоты, из глицерина образуется акролелн, который соединяется с анилином, образуя п одукт присоединения — СдНд.КН.СНа.СН .СНО ) окисление последнего в хинолин, которое при синтезе Кенигса [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология