Гексаметилендиамин фосгенирование

Модификацию поликарбонатов мочевинными группами можно осуществлять при фосгенировании смеси бисфенола А с гексаметилендиамином [65]. [c.254]

Фосгенирование свободных оснований проводят при избытке фосгена в газовой или в жидкой фазе (в последнем случае — в инертном растворителе, напр, в толуоле). В остальных случаях применяют жидкофазное фосгенирование. Сильно основные амины, напр, гексаметилендиамин, употребляют обычно и виде карбаматов. [c.104]

Гексаметилендиизоцианат — продукт фосгенирования гексаметилендиамина прозрачная бесцветная или со слабо-желтым оттенком жидкость. Отличается сильной токсичностью. Предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочих помещений составляет 0,05 мг/м [c.74]

Получение гексаметилендинзоцианата. Для получения гекса-метилендиизоцианата используется реакция гексаметилендиамина с фосгеном, которая может быть выполнена в следующих вариантах фосгенирование основания, фосгенирование гидрохлорида гексаметилендиамина, фосгенирование соли карбаминовой кислоты. [c.261]

Этот способ получения гексаметилендиизоцпаната постепенно вытесняется другим, отличающимся тем, что реакцию фосгенирования проводят в две стадии. В первой стадии гексаметилендиамин растворяют в смеси о- и и-дихлорбензола (90 10) и приготовляют 20%-ный раствор. В раствор пропускают в течение 6 час. при 40—70 и непрерывном перемешивании двуокись углерода при этом образуется студенистый осадок гексаметилен-дикарбамината. Смесь охлаждают до —5 и пропускают через нее фосген до тех пор, пока осадок вновь не перейдет в раствор в виде хлорангидрида гексаметиленкарбамината. Длительность этого процесса 12—15 час. Раствор медленно перекачивают во второй реактор, содержащий дихлорбензол, нагретый до 70°. Раствор нагревают и фосгенирование продолжают нри 150° до образования гексаметилендиизоцианата, который очищают вакуумной перегонкой. Выход диизоцианата составляет 75—88%. [c.732]

Для производства полиуретанов применяют ди- и триизоциа-наты, особенно широко — гексаметилендиизоцианат и толуилендиизоцианат. Гексаметилендиизоцианат получают фосгенированием гексаметилендиамина по схеме [c.284]

При прямом синтезе диизоцианата из гексаметилендиамина и фосгена образуется небольшое количество полимочевины вследствие взаимодействия образующегося диизоцианата с гексаметилендиамином. Для устранения этой побочной реакции предлагается предварительно перевести гексаметилендиамин в соответствующий карба-мат (обработкой двуокиси углерода в растворителе ) или в сульф-амид и полученные соединения подвергать фосгенированию, например [c.197]

Фосгенирование основания можно осуществить как в жидкой, так и в газовой фазах (см. стр. 197) фосгенирование гидрохлорида гексаметилендиамина и соли карбаминовой кислоты возможно только в жидкофазном процессе. [c.261]

При фосгенировании диаминов наряду с диизоцианатами образуется небольшое количество хлоралкилизоцианата, а также ди-хлоралкана. Получающийся при фосгенировании гексаметилендиамина 6-хлоргексилизоцианат должен быть весьма тщательно удален из товарного гексаметилендиизоцианата, так как при получении из последнего линейных полиуретанов он способствует образованию низкомолекулярных продуктов в результате обрыва цепи. Количество гидрохлорида хлорангидрида карбаминовой кислоты в товарном продукте не должно превышать 0,01%. Таким образом, товарный гексаметилендиизоцианат, идущий для получения полиуретановых синтетических волокон, должен обладать исключительно высокой степенью чистоты (99,98%). Эта высокая степень чистоты достигается очисткой технического продукта многократной вакуумной перегонкой. [c.263]

Второй исходный компонент—гексаметилендиизоцианат—может быть получен фосгенированием гексаметилендиамина в виде свободного основания, хлоргидрата или карбоната. Помимо применения в производстве перлона и, гексаметилендиизоцианат используют также (в виде десмодура Н) вместе с десмофенами для изготовления композиций для покрытий и т. п. Описано получение гексаметилендиизоцианата из хлоргидрата [1251, но в германской работе указывается, что лучшие результаты получаются при применении свободного основания или, что еще лучше, карбоната [171 недостатком метода получения диизоцианата из хлоргидрата является плохая растворимость хлор-гидрата-в о-дихлорбензоле, применяющемся в качестве растворителя в производстве при фосгенировании, и необходимость организации отдельной стадии для приготовления хлоргидрата. При работе со свободным основанием диамин растворяют в о-дихлорбензоле и обрабатывают фосгеном (1 моль) при температуре около 0° при этом образуется хлорангидрид карбаминовой кислоты (а) затем-температуру поднимают до 140—150° и по окончании реакции пропускают еще 1 моль фосгена (б) [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология