Фосфор определение в железных рудах

Отделение силиката от фосфата осуществляется путем выпаривания с хлорной кислотой до появления белых паров, при этом кремневая кислота обезвоживается и переходит в нерастворимую форму ее отфильтровывают или центрифугируют. Таким способом удаляли кремневую кислоту при фотометрическом определении фосфора в железной руде [9], известняке [8] и биологических объектах [17]. [c.11]

При определении фосфора в железных рудах фосфор предварительно выделяют, чаще всего в виде фосфоромолибдата аммония, с титриметрическим окончанием анализа. Навеску руды разлагают соляной кислотой [82]. При наличии титана, образующего труднорастворимые фосфаты, часть фосфора может остаться в нерастворимом остатке. В этом случае фосфор отделяют от Ti сплав- [c.104]

Кроме перечисленных, необходимы реактивы, указанные в методике фотоколориметрического определения фосфора в железных рудах (стр. 139). [c.289]

Для определения фосфора в железных рудах применяют следующие методы [c.159]

Фотоколориметрический метод определения фосфора в железных рудах основан на переводе фосфора после разложения навески руды в растворимую комплексную соль фосфорномолибденовой кислоты, которая в дальнейшем восстанавливается до синего комплекса фосфорномолибденовой гетерополикислоты, содержащей пяти- и щестивалентный молибден. [c.166]

Алимарин И. П. Применение фотоэлектрического колориметра в анализе минерального сырья. Определение фосфора в железных и марганцевых рудах. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1943, № 3, с. 8—23. Библ. [c.122]

Определение фосфора в хромовых рудах в зависимости от его количества можно выполнять весовым или фотоколориметрическим методом после разложения навески смесью серной и хлорной кислот с отгонкой хрома в виде хлористого хромила и удаления нерастворимого остатка фильтрованием". В фильтрате после добавления соли трехвалентного железа аммиаком осаждают гидроокиси, вместе с которыми осаждается весь фосфор. Осадок гидроокисей растворяют в соляной кислоте и в этом растворе определяют фосфор, так же как в случае железных руд (см. стр. 132). [c.289]

Сталь получают путем передела белого (передельного) чугуна с добавлением скрапа, представляющего собой металлические отходы (стальной и чугунный лом, стружка, опилки, обрезки и др.), и железной руды. Сущность различных процессов одинакова и заключается в уменьщении (путем окисления) содержания углерода, кремния и марганца в сплаве до определенных величин, а также возможно более полном удалении вредных примесей — серы и фосфора. Все эти элементы (кроме серы, присутствующей в виде FeS) превращаются в окислы, которые удаляются в виде газа (СО) или после взаимодействия с флюсами — в виде щлака. Таким образом, в противоположность доменному процессу, где преобладают реакции восстановления окислов, здесь, наоборот, протекают реакции окисления. В качестве окислителей используются кислород и окислы железа, а получают сталь в различных сталеплавильных устройствах периодическим способом (ввиду высоких требований, предъявляемых к ее качеству). Один цикл операций называется плавкой. [c.188]

Фотоколориметрическое определение ванадия в железных рудах производится по зеленовато-желтой окраске фосфор-но-вольфрамо-ванадиевой кислоты. Мешающее влияние хрома (до 20-кратных количеств), марганца и органических примесей может быть устранено, если следовать варианту метода, рекомендуемому Д. Н. Финкельштейном . [c.84]

Фосфор часто присутствует в железных рудах и относится обычно к вредной примеси , снижающей качество чугунов и сталей, поэтому к его определению в железных рудах необходимо относиться с повышенной требовательностью. [c.158]

Указанный метод отличается быстротой и рекомендуется для массовых определений, в особенности для тех железных руд, из которых фосфор полностью извлекается кислотной обработкой. [c.164]

Навеску тонкоизмельченной железной руды от 0,1 до 1 г (в зависимости от содержания фосфора) помещают в фарфоровый тигель и прокаливают в муфельной печи при температуре > около 500° в течение 15 20 мин. для удаления органических веществ. Навеску переносят в стакан емкостью 150 мл и растворяют в 30 мл соляной кислоты уд. в. 1,19, прибавляя к концу растворения небольшими порциями 2 мл азотной кислоты уд. в. 1,4. По окончании разложения кипятят раствор для удаления окислов азота, так как их присутствие вызывает пониженные результаты определения фосфора. Затем разбавляют раствор 10 15 мл горячей воды и отфильтровывают нерастворимый остаток и выделившуюся кремнекислоту через плотный фильтр (синяя лента), в конус которого помещают немного мацерированной бумаги. Осадок на фильтре промывают горячей водой. Фильтрат с промывными водами объемом 40 — [c.166]

Метод отличается быстротой и рекомендуется для массовых определенпй, в особенности для определения фосфора в тех железных рудах, из которых он полностью извлекается кислотной обработкой. [c.197]

Нередко точность химического анализа можно повысить, если ввести некоторые дополнительные операции, например, длительное отстаивание раствора для более полной кристаллизации осадка, или повторную экстракцию, или предварительное отделение некоторых компонентов и т. п. Если, например, необходимо установить содержание фосфора в метеорите или в новом месторождении железной руды, тогда затрата времени и реактивов на дополнительные операции вполне оправдана. Однако для контроля быстро протекающих технологических процессов, например при конверторной выплавке стали, такие способы увеличения точности теряют смысл. Нередко целесообразно применять менее точные, но более быстрые методы анализа. Тем не менее во всех случаях необходима количественная оценка точности метода. Некоторые приближенные методы анализа бывают привлекательными, но применение их недопустимо, если их точность не соответствует научной задаче или определенным техническим условиям на данный материал. [c.27]

ГОСТ 12749. Руды железные, концентраты и агломераты. Метод определения содержания фосфора. М., Изд-во стандартов, 1967. [c.186]

Щелочно-окислительный плавень. Применяют при определении серы, мышьяка, хрома, ванадия, фосфора в рудах, для отделения титана от ванадия, хрома и др. Сплавление проводят с 8-10-кратным количеством плавня в платиновых, железных и никелевых тиглях. [c.49]

Хинолин-ванадато-молибдатный реактив [682] с Р04 образует желтый осадок. Приблизительное содержание фосфора уста-навливают по объему выделившегося через 4—5 мин. осадка. Реакцию применяют для быстрого качественного и полуколичест-венного определения фосфора в железных рудах. [c.21]

К редко применяемым методам определения фосфора в железных рудах относится арбитражный метод, основанный на растворении осадка фосфоромолибдата аммония и осаждении молибдата в виде РЬМо04 [365]. [c.105]

Сырокомский [365] разработал ванадатометрический метод определения фосфора в железных рудах, основанный на восстановлении связанного с фосфором молибдена до Мо(1П) цинковой ама.1тьгамой. После удаления амальгамы Мо(1П) окисляют до Mo(V) прибавлением избытка РеС1з, а образовавшееся эквивалентное количество Fe + титруют раствором ванадата. [c.105]

Применяется алкалиметрический метод определения фосфора в железных рудах с предварительным выделением его в виде хинолинфосфоромолибдата [681]. [c.105]

Проненко Н. И. и Камяный М. И. Видоизмененный фотоэлектрический метод определения фосфора в железных рудах. Зав. лаб., 1941, 10, № 4, с. 423. 5309 Пронин Ю. Б., Гак Н. М. и Казачкова С. В. Раздельное определение сернистого ангидрида и туманообразной серной кислоты в воздухе. Тр. Хим. лаборатории (Всес. н.-и. ин-т охраны труда), 1941, кн. 3, с. 56—64. Библ. 14 назв. 5310 [c.205]

Для определения фосфора в железных рудах применяют весовые, объемные и колориметрические методы. Все эти методы,. за исключением колориметрических, основаны на предварительном осажденик фосфора в виде комплексного фосфоромолибдата аммония, при котором одновременно с осаждением происходит и отделение фосфора от многих присутствующих элементов. [c.186]

Фотоколориметрический метод определения фосфора в железных рудах основан на образовании растворимого комплекса фосфорномолибденовой кислоты, которую затем восстанавливают до окрашенного в синий цвет комплекса фосфорномолибденовой гетеро-полпкислоты, содержащей пяти- и шестивалентный молибден. Восстановление производится в кислой среде двухвалентным железом в присутствии сульфита натрия. Интенсивность синего окрашивания при тщательном соблюдении указанных условий определения пропорциональна содержанию фосфора. [c.198]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

В определенных условиях фосфаты выщелачиваются растворами едких щелочей. При описании щелочного способа обогащения железных руд уже указывалось, что этот процесс обеспечивает и обесфосфоривание сырья. Растворяется 70—80 % фосфора от исходного содержания. Извлечение фосфора в раствор зависит от минеральных форм его нахождения в руде. Фосфат кальция выщелачивается почти полностью. Разработаны методы регенерации щелочи из твердого остатка автоклавного выщелачивания фосфорита. [c.177]

Фернлунд и др. [680, 681, 6831 применили оксихинолинмолиб-датный метод для определения фосфора (0,0005—0,05%) в железных рудах авторы считают, что этот метод по точности, простоте и скорости выполнения анализа заслуживает предпочтения перед всеми другими титриметрическими и гравиметрическими методами определения фосфора. При определении фосфора в рудах, содержащих растворимую 8102, добавляют лимонную кислоту [649] для предотвращения образования кремнемолибденового комплекса. [c.33]

При пасгюртном анализе железных руд и агломератов определяют содержание товарной влаги, общее содержание железа, закиси железа, двуокиси кремния или нерастворимого остатка, окиси кальция, фосфора, серы. В отдельных случаях определяют содержание окиси магния, окиси алюминия, меди и др. При полных анализах кроме указанных компонентов, определяют металлическое железо, марганец, титан, ванадий, хром, щелочные металлы, свободную кремневую кислоту реже в железных рудах определяют мышьяк, сульфидную серу и углерод. Для специальных анализов иногда требуется определение бора, цинка, свинца, германия и др. [c.79]

Изобутанол в качестве экстрагента применяют при определении фосфора в сталях, чугунах и железных рудах [1006], в высоколегированных сталях [921,1151] экстракцию проводят из хлорнокислой среды (2—6 мл H IO4 в 50 мл). [c.90]

Рентгенофлуоресцентное определение фосфора в агломератах железных руд и доменных шлаках производят [1124] на одноканальном вакуумном спек, трометре по линии Особое значение имеет подготовка пробы. Путем прессования образца с волокнистым связующим материалом добиваются соответствующей твердости и однородности. Для этого 20 г образца, измельченного до крупности менее 125 мк, смешивают с 4 г порошкообразного хлопкового волокна и перемалывают в течение 3 мин. на дисковой мельнице. Из полученной смеси прессуют два брикета весом по 7—10 г диаметром 30,5 мм. При прессовании давление повышают в течение 30 сек. до 3,8 т1см , затем оставляют в течение 30 сек. постоянным. Брикеты анализируют без дальнейшей обработки. Длительность анализа доменного шлака составляет 35 мин. Относительная ошибка определения 1—2%. [c.121]

Разработаны различные экстракционно-фотометрические варианты определения фосфора в виде синего ФМК комплекса, возникающего после обработки экстракта восстановителем. Так, экстракция ФМК эфиром, обработка экстракта раствором двухлористого олова и фотометрирование ФМК сини применены для определения фосфора в присутствии больших количеств ванадпя [130]. Аналогичные методики, отличающиеся только восстановителем или природой экстрагента, описаны для определения фосфора в сталях, чугуне и железных рудах [131] металлическом хроме [132] природных водах [133] для одновременного определения фосфора и кремния [134] разделения и фотометрического оиределения фосфата, арсената и силиката [135, 136]. [c.240]

Фосфор содержится в черных металлах, куда он попадает из железных руд и известняков, употребляемых в качестве флюсов. Фосфор здесь обычно присутствует в виде фосфида железа РезР, который растворяется в феррите и уменьшает растворимость углерода в железе. Фосфор вызывает хрупкость стали, особенно при одновременном увеличении содержания в ней углерода. В большинстве марок стали содержится менее 0,1% фосфора. При его определении фосфид необходимо переводить в фосфат при помощи подходящего окисляющего растворителя. Фосфор также содержится и в цветных металлах, например в фосфористой бронзе, которая употребляется при изготовлении подшипников. [c.10]

Каневская Р. И. Ускоренное определение фосфора в агломерате железных руд. Зав. лаб., 1950, 16, № 3, с. 356—357. 4100 Каневская Р. И. Определение кремнезема в агломерате методом коагуляции желатиной. Зав. лаб., 1951, 17, № 2, с. 247—248. 4101 Каняев Н. П. и Спрысков А. А. Определение меди в пигменте монастраль синий. ЖПХ, [c.164]

Ромаш,енко В. А. Опыт применения фотоколориметрии в анализе руд. [Определение фосфора в железных и марганцевых рудах. Определение V2O5 в железных рудах]. Зав. лаб., 1945, И, № 1, с. 104. 3406 Ромм и. И. Метод количественного определения элементарной серы в илах соляных озер. ЖПХ, 1944, 17, № 3, с. 188—192. Резюме на англ. яз. Библ. 4 назв. 3407 Росси Б. Д. Методы определения ядовитых газов [СО и NO2] в продуктах взрыва. Горный журн., 1949, № 4, с. 26—27. [c.208]

Однако, кроме доменного и литейного производства, кокс применяется в качестве технологического топлива в ряде других отраслей промышленности в цветной металлургии, химической промышленности, в электротермических производствах (выплавка ферросплавов, фосфора), при агломерации железных руд, в строительной индустрии. Например, на нужды агломерации руд в 1975 г. в странах Западной Европы будет расходоваться И млн. т мелкозернистого кокса, в странах Восточной Европы— более 2 млн. т (при удельном расходе кокса на агломерационную шихту в размере 4—5%). В развитых странах крупным потребителем кокса является также бытовой сектор (население). Для удовлетворения потребностей вышеуказанных потребителей за рубежом производится в промышленных масштабах недоменный кокс широкого ассортимента. Это, как правило, более мелкий и менее прочный кокс, чем металлургический, но более реакционноспособный, с определенными требованиями для каждого типа потребителей по химическому составу, физикохимическим и физико-механическим свойствам. [c.14]

Полный количественный анализ, распространяющийся на все составные части железных руд, плавней и шлаков, не принадлежит к числу повседневных работ химика-металлурга. Как правило, полному анализу подвергают через определенные промежутки времени средние пробы отдельных сортов руды для получения исходных данных для расчета шихты далее полный анализ необходим для проверки правильности таких расчетов, сделанных по составу шлака, а также при заключении сделок на закупку руды. Но в громадном большинстве случаев, например при текущих испытаниях поступающей руды, удовлетворяются опреаелением ценных или вредных составных частей, как железо, марганец, фосфор, сера, медь, мышьяк, [c.7]

Приведены лишь некоторые методики определения фосфора в металлическом железе и железных рудах. Описан метод [1] определения 1 10 % фосфора в металлическом железе. В этом случае большую часть железа отделяют электролизом на ртутном катоде, затем осаждают элементы сульфидной группы сероводородом и в фильтрате определяют фосфор колориметрическим методом по молибденовой сини. Для оп-зеделния фосфора в железе особой чистоты предложен метод 2] отделения железа на ртутном катоде. Фосфор определяют спектрофотометрически после экстракции фосфорномолибденовой кислоты изобутиловым спиртом. [c.239]

Так как в железных рудах очень часто присутствуют титан, фосфор, а иногда и ванадий, которые при электролизе с ртутным катодом не удаляются из раствора, а при осаждении алюминия аммиаком выпадают вместе с ним в осадок, в полученный результат определения (А120д) необходимо внести соответствующие поправки. [c.60]

В железных и марганцевых рудах определяют основные минералы — магнетит, гематит, сидерит, пиролюзит, гаусманит, родохрозит. Кроме того, разработаны методы определения в магнетите магния и кальция в виде изоморфных примесей и со-( Диненнй фосфора в марганцевых рудах. [c.255]

Пономарев описал известные гравиметрические, титриметриче-ские и фотоколориметрические методы определения фосфора в силикатных и карбонатных горных породах [300], железных, тита-номагнетитовых и хромовых рудах [299]. [c.104]

Натрия пероксид. ЫагОг, Т ,т = 460 °С. Щелочно-окис-лительный плавень. Применяют при определении серы, хрома, ванадия, марганца, кремния, фосфора в рудах и ферросплавах, молибдена в молибденовом блеске и др. Сплавление проводят с 6-8-кратным количеством плавня в железных, никелевых и серебряных тиглях. [c.48]