Кетоны выделение

Окисление парафина воздухом при повышенных температурах значительно ускоряется в присутствии катализаторов [58, 59]. В качестве катализаторов применяют соли тяжелых металлов высших жирных кислот, а также высокомолекулярные спирты и кетоны, выделенные из продуктов окисления парафина. В этом случае окисление идет более глубоко, и в качестве основных продуктов реакции образуются карбоновые кислоты и нейтральные карбонильные соединения. [c.60]

Характеристика кетонов, выделенных из фракций н. к. с. № 14—22 [c.63]

Характеристика кетонов, выделенных из фракции н. к. с. Х 30—31 [c.64]

Характеристика кетонов, выделенных из фракций и. к. с. № 45 -46 [c.65]

Характеристика кетона, выделенного из фракций н. к. с. № 97—102 [c.67]

В табл. 9 приводятся данные для кетона, выделенного из н. к. с. (фракций 97—102), соответствующие данным для 4-метил-1-гидриндона, имеющего бициклическую структуру [c.67]

Перекисное окисление было с успехом применено для установления строения некоторых кетонов, выделенных из природных продуктов [3—10]. [c.11]

На рис. 1 представлены результаты гидрирования искусственной смеси кетонов, а на рис. 2 — кетонов, выделенных из подсмольной воды термической переработки горючих сланцев. В обоих случаях гидрогенизация проводилась при температу- [c.49]

Этот метод можно иногда использовать также для количественного определения альдегида или кетона, выделенного в виде семикарбазона. [c.562]

То, что различие двух выделенных нами изомерных семикарбазонов заключается в изомерии лежащих в их основе непредельных кетонов, а не в пространственной изомерии самих семикарбазонов, было установлено нами путем повторного получения семикарбазонов из кетонов, выделяемых раздельно из каждого из изомерных семикарбазонов. Характеристика кетонов, выделенных при разложении изомерных семикарбазонов, приведена в табл. 1. [c.270]

Отсутствие экзальтации молекулярной рефракции у кетона, выделенного из семикарбазона с т. пл. 212—213°, находится в соответствии с принятием для него строения В,у-непредельного кетона кетон из семикарбазона с т. пл, 220—221° имеет значение экзальтации, обычное для ,р-ненасыщенных кетонов. [c.270]

Кетон, выделенный из семикарбазона с т. пл. 158—159°, при повторном получении из него семикарбазона образовывал смесь обоих семикарбазонов (т. пл. 158-159° и т. пл. 197—198°) в примерно равных количествах кетон из семикарбазона с т. пл. 197—198° образовывал лишь тот же самый семикарбазон (т. пл. 197—198°). [c.272]

Исследовано также внедрение монооксида углерода и изоцианидов в бис (я-аллил) никелевый интермедиат (80), образующийся из Ы1(сос1)2 и аллена [схема (3.132)]. После проведения реакции соединения (80) с бутилизоцианидом и последующего гидролиза циклический кетон выделен не был, однако карбонилирование соединения (80) при —30 °С дает желаемый кетон (81) с выходом 50—80%. Неудача в случае с изоциани- [c.126]

Сийрдэ Э. К., Л у ха ко о дер Э. Т., Обесфеноливание подсмольной воды горючего сланца с помощью высококипящей фракции кетонов, выделенных из сланцевой подсмольной воды. Труды Таллинского политехнического института. Серия А, № 63, вып. 2, Эстонское Гос. издательство, 1955. стр. 169, [c.696]

Фракция, кипящая от 200 до 220° (12 уил), состоит из бициклических одноосновных карбоновых кислот состава С14Н04О0. Обычное расщепление -по амин-ному способу приводит к образованию смеси бициклических кетонов Си Н20 > СО, из которой был выделен индивидуальный кетон, оказавшийся идентичным с кетоном, выделенным пз соответствующих румынских нафтеновых [c.1166]

Тройная связь, по-видимому, обладает таким же активирующим действием, как и двойная связь. Установлено, что ряд пронаргиловых спиртов легко подвергается окислению. Например, при размешивании в течение 30 мин 1 г октин-З-ола-2 с 10 г суспензии двуокиси марганца в 50 мл петролейного эфира с последующим фильтрованием и выпариванием раствора получается кетон, выделенный количественно (в виде производного) [c.355]

Показатели Кетон, выделенный из сланцевых н. к. с. 2,4-диме логекса терат дан цис-изо- мер тилцик-юн (ли-урные ные) транс- изомер Изомеры (литературные данные) [c.64]

В таб I. 8 приводятся данные для кетона, выделенного из н. к. с., метил-н-октилкетона и изомеров, состоящих, повидимому, из смеси л<ирных предельных и непредельных с циклическими ди-и триметилциклогексанонами. [c.67]

При окислении кетонов, выделенных из фракций 75 и 76 йодом в щелочной среде, были обнаружены декановая и унде-кановая кислоты, что говорит о присутствии в н. к. с. этих фракций метилнонил- и метилдецилкетонов. [c.68]

При окислении йодом в щелочной среде смесей кетонов, выделенных из фракций нейтральных кислородных соединений сланцевой смолы, получены декановая,. ундекановая и мета-толуиловая кислоты, что доказывает наличие в сланцевой смоле нонил- и децилкетонов и метаметилацетофенона. Не исключена такл<е возможность присутствия пара- и ортоацетофеиона. [c.68]

Идентичность образцов кетонов, выделенных из реакционной смеси, образцам кетонов, полученных встречным синтезо.м, [c.264]

Среди кетонов, выделенных из природных источников, находятся циклопентеноны и их производные различного строения, часто обладающие полезными свойствами. Сюда относятся жасмон и его гомологи, представляющие собой ценные душистые вещества, пиретрины, цинерины и их аналоги, являющиеся активными инсектицидами, редукциновые кислоты, обладающие большой восстановительной способностью и применяющиеся в фармацевтической промышленности, оксициклопентено-ны, входящие в состав ароматного комплекса кофе. Сюда относятся также многие другие представители этого класса веществ, являющиеся продуктами Деградации биологически активных соединений природного происхождения, например ацетомицина, ауреомицина, гумулона, камфоры, пикротоксина, простагландина, а-трополона, лупулона и других (см. ниже). Период активного изучения циклопентенонов природного происхождения охватывает несколько десятилетий. Начало исследований некоторых из них относится к концу прошлого столетия. [c.86]

Альдегиды и кетоны. Для идентификации альдегидов и кетонов, выделенных в виде 2,4-динитрофенилгидразонов с применением диффракции рентгеновских лучей, достаточно количеств меньше [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология