Малахитовая зелень карбинольное основание

Не вполне окончены исследования по синтезу безвольного малахитового зеленого, карбинольное основание которого легко синтезируется из бензальдегида и диметиланилина. [c.289]

XXI.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ ЭФИРОВ КАРБИНОЛЬНОГО ОСНОВАНИЯ КРАСИТЕЛЯ МАЛАХИТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ [c.266]

Карбинольное основание малахитового зеленого 772 [c.888]

Простейшим представителем рассматриваемой группы является обладающий основным характером краситель малахитовый зеленый. Он получается конденсацией диметиланилина с бензальдегидом, что приводит к образованию бесцветного лейкооснования красителя (лей-кос—по-гречески бесцветный), которое окислением переводится в так называемое карбинольное основание, а затем при действии кислоты превращается в соль красителя [c.279]

Рис. 4. Зависимость констант скорости образования карбинольных оснований о-нитро- (1) и о-хлорпроизводных малахитового зеленого (3) при 30° С от 8 смешанного растворителя вода — сульфолан

Хорошо известно, что Малахитовый зеленый при растворении в кислотах обесцвечивается. Это обусловлено превращением красителя в аммониевые ионы карбинольного основания (см. [c.151]

Малахитовый зеленый 20, 161, 286, 313, 355, 406,410,411,413-416,420, 426—428, 435, 444, 812—815, 823 1398—99, 1505, 1510, 1531 и сл. карбинольное основание 813 нсл. лейкооснование 813, 814, 1400, [c.1649]

Бриллиантовый зеленый (сульфат) карбинольное основание малахитового зеленого [c.173]

Карбинольное основание малахитового зеленого 791 [c.906]

Внимание Следует обратить внимание, что регенерация геля с малахитовым зеленым осуществляется при pH 6,0 или ниже. При рН>6,0 основание малахитового зеленого будет превращаться в бесцветное карбинольное основание, которое не проявляет сродства и специфичности к ДНК [57]. [c.176]

Все эти красители непрочны по отношению к щелочи, так как под влиянием ионов ОН перегруппировываю1ся в бесцветные карбинольные основания. Значительно большей щелочеустойчнвостью обладают различные марки патентованных голубых, су.тьфнровапных красителей типа малахитового зеленого. [c.749]

СХУИ в) [122]. Было замечено, что раствор карбинольного основания Малахитового зеленого (XXXIV) в разбавленной серной кислоте содержит значительно больше аммониевых ионов СХУПа, чем сопряженнокарбониевых ионов СХУПб, имеющих тот же за- ряд [c.152]

Карбинольное основание Малахитового зеленого (ЬХХХ1У) также дает производное трифенилметана (СХХУИ), т. пл. 134 °С. [c.155]

Тиазины и тиазоны Индиго сульфонат Лейкометиленовый голубой Лейкоиндиговые красители Трифенилметановые красители Индиго сульфонат Гелиогеновый голубой 5ВЕ Лейкосульфонат индиго Карбинольное основание малахитового зеленого Толиловый голубой 5В (изучение окисления) Сульфоновые красители Например, азо- и трифенилметановые красители индиго сульфонат Азо- и трифенилметановые красители сульфонат индиго, сафранин Основные и кислотные красители Индиго сульфонат Восстановленные красители [c.490]

В противоположность этому карбинольное основание, полученное з двух диме-тнламинопиридиновых ядер и бензальдегида, аналогичное по строению с карбинольным основанием малахитового зеленого, не образует красителя при подкислеяии. [c.279]

Аналогичные превраш,ения происходят при действии магнийорганических соединений на эфиры карбинольного основания малахитового зеленого. Например, при действии на метиловый эфир карбинольного основания малахитового зеленого магнийиодметила образуется краситель малахитовый зеленый в виде иодистоводородной соли, а при действии магнийбромэтила — в виде бромистоводородной. Таким образом, на эфиры карбинольных оснований трифенилметановых красителей магнийорганические соединения действуют так же, как и сильные кислоты, что вполне соответствует представлению об ионном строении магнийорганических соединений р]. [c.1100]

При действии на метиловый эфир карбинольного основания кристаллического фиолетового магнийхлорбензилом получен трис-( -диметил-аминофенил)-бензилметан, а из метилового эфира карбинольного основания кристаллического фиолетового и магнийиодметила — трис-(л-диметиламинофенил)-метилметан. Далее, исходя из метилового эфира карбинольного основания малахитового зеленого и соответствую-Ш.ИХ магнийорганических соединений, синтезированы дис-( -диметил-аминофенил)-фенил-бензилметан и дис-(л-диметиламинофенил)-фенил-метилметан. Все полученные соединения представляют собой белые кристаллические веш,ества, трудно растворимые в спирте, хорошо — в бензоле, эфире и хлороформе. Поскольку карбинольны е основания трифенилметановых красителей принадлежат к так называемым псевдооснованиям Ганча, следует ожидать, что и простые эфиры всех других псевдооснований будут также очень легко разлагаться магнийорганическими соединениями. [c.1101]

Разложение эфиров карбинольных оснований кристаллического фиолетового и малахитового зеленого иагнийоргани- [c.1101]

К раствору 3 г метилового эфира карбинольного основания малахитового зеленого в 70 мл эфирно-бензольной смеси (1 2) добавляют 50 мл эфирного раствора магнийиодметила. полученного из 1.00 г магния и 5.90 г иодисгого метила. Синтез этот проводят так же, как и получение трис-(п-диметиламинофеннл)-.метилметана. [c.1102]

К раствору 3.6 г метилового эфира-карбинольного основания малахитового зеленого в 70 мл эфирно-бензольной смеси при нагревании и перемешивании прибавляют 75 мл эфирного раствора магнийхлорэензила, пригоговленного из 1.2 г магния и 6.4 г хлористого бензила. Синтез этот проводят так же, как и получение трис-(я-диметил-амннофенил)-метилметана.. [c.1102]

Превраш,епие трифенилметанового основания в краситель может итти и не через стадию карбинольного основания. Так идет, например, окисление лейкооснования малахитового зеленого посредством сульфата церия—скорость образования красителя при окислении выше, чем скорость превращения в краситель карбинольного основания - . [c.597]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология