Гиллебранд

Это было установлено Гиллебрандом в 1913 г. Если водород находится под давлением 760 мм рт. ст., /=25° С, то активность в 1 н. растворе, содержащем ионы гидроксония, равна 1 (т. е. а=1). [c.497]

Осаждение алюминия в виде гидроокиси для отделения от других элементов или последуюш,его гравиметрического определения— самый старый и распространенный метод. Значение его как гравиметрического метода сейчас невелико, так как имеются более точные методы, но он часто применяется для предварительного отделения алюминия от мешающих элементов. Гидроокись алюминия начинает осаждаться прн pH несколько больше 4 [61, 591, 755], а по данным работы [9], даже при pH 3,5—4,0. Гиллебрандом и др. [89] приведены pH осаждения гидроокисей большого числа металлов. В дополнение к ним можно привести pH осаждения гидроокисей Ga, 1п и Se, взятые из работы Остроумова [318], составляющие соответственно 3,4, 3,7 и 4,7. Гидроокись алюминия выделяют аммиаком, слабыми органическими основаниями и соединениями, выделяющими при нагревании аммиак, либо при гидролитическом осаждении с помощью солей неорганических кислот. [c.40]

Осаждение гидрозакиси кобальта начинается при pH 7,8. Кобальт полностью осаждается при pH около 10 [760]. Однако данные различных авторов не. всегда совпадают. Гиллебранд приводит на основании работ [63, 509] величину pH 6,8. По-видимому, расхождение объясняется различными условиями эксперимента. Было предложено [324] стандартизовать величины pH начала осаждения, относя их к начальной активности ионов металла в растворе, равной единице. В этом случае pH начала осаждения Со (ОН)2 было найдено равным 6,8. [c.12]

При гидратации силикатных минералов клинкера при температурах выше 400 К образуется также гиллебрандит -гидрат 2S или 2SH(B), состав которого ai2(Sie0i7) (ОН) 14. Гидросиликаты кальция, появляющиеся при повышенных температурах, образуются в виде значительно более крупных кристаллов, чем -S-H(Il). [c.94]

Рассчитанные с помощью данных табл. IV. 1 значения АН, AG и AS для реакций гидратации важнейших минералов портландцементного клинкера, приведенные в табл. IV.2, показывают, что все эти реакц1гп являются экзотермическими, а наиболее устойчивыми соединениями являются гиллебрандит и ЗСаО А Оз-бИгО (при температурах выше 330 К) [c.98]

Как мы видели, в процессах гидратации при нормальной темнературе образуются характерные для этих условий продукты гидратации гидросиликат -S-H(II) и фазы AFm, AF/, Са(0Н)2— которые не являются термодинамически наиболее устойчивыми. Потенциально они склонны к перекристаллизации в более устойчивые соединения — гиллебрандит и гидрогранаты. Обязательным 122 [c.122]

При Са0/5102 1,5 во всем температурном интервале глубоких скважин термодинамически наиболее устойчив гиллебрандит. При Са0/5102= 1 при температуре ниже 365 К устойчив тоберморит, а выше 365—370 К—ксонотлит. Если отношение Са0/510г = = 0,83, то тоберморит устойчив н гемпературном интервале от 325 до 500 К, а выше он переходит в ксонотлит. При меньших отношениях Са0/5102 и температуре до 500 К наиболее устойчив гиролит. [c.136]

Отбору средней пробы следует уделять самое серьезное внимание, так как результаты анализа теряют свою значимость, если они характеризуют состав случайного образца. В фундаментальном Практическом руководстве по неорганическому анализу В. Ф. Гиллебранда, Г. Э. Лендаля и других утверждается, что отбор пробы вещества, подлежащего анализу, иногда является даже более важной операцией, чем выполнение самого анализа. Например, неправильная или неполная информация о компонентах исходного сырья, возникшая в результате ошибок при отборе пробы, может вызвать нежелательные осложнения в ходе технологического процесса. [c.18]

Слоистые силикаты. Структурной основой слоистых силикатов служат кремнекислородные слои (сетки) гексагонального или псев-догексагонального строения. Тетраэдры в них соединены тремя вершинами. Для них характерен радикал [514О10] -. Слои связываются между собой катионами, чаще всего и АР+. В слоях 5И+ часто замещается на АР+, при этом в решетку внедряются дополнительные крупные катионы — К+, иногда На+, Са +, а также молекулы воды. К слоистым силикатам относятся такие важные для технологии природные минералы, как слюда, тальк, глинистые минералы, а также многие гидросиликаты кальция — тоберморит, гиллебрандит (2Са0-5Ю2-Н20) и др. [c.31]

Гиллебрандит ( 2SH) образуется при перекристаллизации SH (II) и других промежуточных ГСК в нормальных условиях и при высоких температурах в виде призм и волокон. [c.306]

При гидротермальной обработке гидросиликаты кальция отличаются высокой степенью совершенства структуры, дают большой набор полос на рентгенограммах, некоторые из них получены в виде монокристаллов. Это способствовало их лучшему изучению и надежному выявлению в сложных многокомпонентных системах [56—60]. Такими соединениями могут быть тоберморит, ксонотлит, гиллебрандит, афвиллит, гидрат трехкальциевого силиката. [c.34]

В условиях осаждения алюминия осаждаются также Ре (П1), Т1, 2г, частично V. Хром сильно сорбируется осадком алюминия и должен быть предварительно отделен. Хромат влияет мало [780], поэтому окисление Сг (111) до Сг (IV) уменьшает влияние хрома. В зависимости от условий и от количества, Мп, 2п и Са также могут соосаждаться с осадком А1РО4. Осаждение Ре (III) устраняется переведением его в Ре (II). Ряд авторов [531, 652, 745] для этой цели применяет тиосульфат. По мнению Гиллебранда и др. [89], тиосульфат для восстановления мало подходит, так как образующаяся при этом НзЗОд частично растворяет А1РО4 и получаются заниженные результаты эти авторы предпочитают восстанавливать железо сероводородом. [c.60]

Метод выделения алюминия в виде хлорида предложен Гучом и Хэвенсом [748], в дальнейшем усовершенствован другими авторами [715, 716, 1157]. Метод основан на малой растворимости хлорида алюминия в смеси соляной кислоты и эфира, насыщенной хлористым водородом. Оптимальные условия для отделения концентрация эфира в смеси 50% и температура 0° С. По данным Зайделя и Фишера [1157], растворимость AI I3 падает до 0,8 мг А1/100 мл 44,3%-НОЙ H I при 0""С. В 100мл смеси НС1 и эфира (1 I) при 0°С растворимость еще ниже — 0,15 мг алюминия [715]. Метод позволяет отделять алюминий от Ве, Fe(III), Со, Zn, Мп, a,S04, PO-,. Ввиду малой растворимости хлоридов Ni, Mg, К, NHj и Na эти металлы могут присутствовать только в очень небольших концентрациях. Отделение от хрома неудовлетворительно. В присутствии больших количеств титана или ванадия необходимо переосаждение. Методика отделения приводится Гиллебрандом и др. [89]. [c.168]

Се церий 1803 И, Берцелиус, В. Хизингер (Швеция) М. Клапрот (Германия) Выделенный оксид церия представлял смесь РЗЭ цериевой группы. В 1839 г, К. Мо-сандер разделил его на три компонента церий, лантан и дидим (оказавшийся смесью, с. 44), Металл приготовил В. Гиллебранд (Германия) в 1875 г. [c.167]

Гиллебранд п Леидель[62]рекомендуют прокаливать Bi Og в платиновых тиглях. При прокаливании на горелке при высоких температурах окись висмута может частично восстановиться газами пламени, проходяи ими через стенки платинового тигля до металла. Это приводит к пони кенным результатам и к порче тигля. Прокаливание в платиновых тиглях следует вести в электрической печи. [c.250]

Гиллебранд и др. [71] описали гравиметрические и алкалиметрический методы определения фосфора в карбонатных и силикатных горных породах в присутствии ряда мешающих элементов. Авторы ошибочно считают, что фосфор можно отделить с коллектором Fe(0H)3 или А1(0Н)з в аммиачной среде от W. Наши опыты показали, что с Fe(0H)3 и А1(0Н)з соосаждаются соединения W. Утверждение авторов в том, что отделение фосфора от W и Мо достигается осаждением его магнезиальной смесью из холодного раствора NH4OH, содержащего винную кислоту, справедливо лишь для концентраций фосфора 0,1%. [c.104]

История химии (1976) -- [ c.284 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.125 , c.127 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.476 , c.507 , c.533 , c.632 , c.695 , c.721 , c.774 , c.893 , c.930 , c.946 , c.971 , c.976 , c.978 , c.979 , c.980 , c.988 , c.990 , c.992 , c.993 , c.1007 , c.1023 , c.1025 , c.1035 ]

Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.88 , c.89 , c.299 , c.445 , c.464 , c.466 , c.587 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.225 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.231 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.435 , c.464 , c.487 , c.577 , c.578 , c.636 , c.660 , c.708 , c.818 , c.851 , c.866 , c.889 , c.893 , c.895 , c.897 , c.898 , c.905 , c.906 , c.908 , c.909 , c.922 , c.937 , c.938 , c.948 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология