Алюминий осаждение

Производство складывается из следующих основных стадий приготовление рабочих растворов жидкого стекла и сульфата алюминия осаждение и формование катализатора мокрая обработка гранул термическая обработка (сушка и прокаливание). [c.106]

Е. А. Мышкин показал, что асфальтены из раствора в белом масле полностью отделяются фильтрацией, но после добавления 0,1 % сульфоната алюминия осаждение асфальтенов полностью прекращается сульфонат способствует их растворению или пеп-тизации. [c.357]

Разработан способ получения окиси алюминия осаждением ее из раствора алюмината натрия 44]. Приготовленный этим способом препарат называется алюминатной окисью алюминия, составу которой соответствует следующая формула [c.150]

Гидроокись алюми- Сульфат алюминия осажденная иия безводный [c.332]

Из описанных в литературе модификаций АЬОз только а-форму (корунд) можно рассматривать как определенное химическое соединение. а-АЬОз образуется при нагревании до >1100°С гидроксида алюминия, осажденного из водного раствора. [c.901]

Определение алюминия осаждением оксихинолином [c.121]

Подавляют действие алюминия также соли лантана [487]. Иногда прибегают к удалению алюминия осаждением бензоатом аммония [972]. [c.141]

На станцию подается вода, предварительно прошедшая стадию осаждения полимерными формами хлорида алюминия. Осажденный ил гидролизован, и растворимый гидролизат добавлен на стадии денитрификации, чтобы поднять скорость и эффективность денитрификации. Схема станции представлена на рис. 7.25. [c.320]

В алюминии фосфор определяют фотометрическим методом в виде синего фосфорномолибденового комплекса. Фосфор отделяют от алюминия осаждением из слабокислого раствора в форме [c.135]

В этих же условиях получена рентгенограмма тригидрата фтористого алюминия, осажденного нами из пересыщенного раствора. Рентгенограммы хиолита и криолита заимствованы из литературы [ ]. [c.122]

К — СОг, 0° Окись алюминия, осажденная из раствора алюмината натрия газообразной СОа при [c.133]

Окись алюминия (осажденная и нагретая до красного каления) [c.25]

Дегидратация этилового спирта ниже той температуры, при которой происходит образование этиленовых углеводородов Окись алюминия (осажденная из раствора алюмината натрия нагреванием до 350— 400°) 589 [c.128]

Дегидратация спиртов Окись алюминия (приготовленная из алюмината натрия осаждением соляной кислотой или из сульфата алюминия осаждением аммиаком) 45 [c.128]

Окись алюминия (осажденная из алюмината натрия) [c.129]

Окись алюминия, осажденная вместе с пемзой [c.133]

Дегидратация диэтилового эфира в этилен температура 200° Силикат алюминия хуже окись алюминия (полученная гидролизом амальгамы алюминия вдвое активнее, чем приготовленная из пропи-лата алюминия, осажденного на пемзе) 3049, 32 [c.138]

Конденсация ацетилена с аммиаком в ацетонитрил, реакция проводится при температуре 400° в присутствии водяного пара Боксит гидрат закиси железа и гидрат окиси алюминия, осажденные из их солей 2806, 2810 [c.430]

Бэнкс и Эдвардс [547] отделяют торий от алюминия осаждение). в виде оксалата в присутствии избытка диметилоксалата и щавелевой кислоты. Алюминий удерживается в растворе в виде оксалатного комплекса. Этилксантогенат калия КЗСЗОСаНа позволяет отделять цинк от алюминия [12541. Осаждение цинка наиболее эффективно при pH 5—5,5. Для отделения алюминия от индия предложено двукратное осаждение последнего гексаметилендиамином в присутствии аммонийных солей [1951. [c.172]

Совместное осаждение окиси хрома и окиси алюминия. К раствору нитратов алюминия и хрома при температуре О—5° добавляют раствор едкого натра (с 50%-ным избытком) до образования прозрачного раствора алюмината натрия и хромита натрия. Добавление при О—5° к этому раствору теоретически необходимого для его нейтрализации количества азотной кислоты приводит к одновременному осаждению гидроокисей хрома и алюминия. Осажденный катализатор промывают до освобождения от анионов путем взмучивания в воде и фильтрования, повторяемых 6—8 раз. Отжатую на фильтре лепешку сушат при [c.141]

В большинстве случаев эффективность разделения при использовании описанного метода осаждения также значительно повышается. Так, при обычном осаждении гидроокиси алюминия аммиаком необходимо поддерживать величину pH в очень узком интервале, иначе в силу амфотерности алюминия осаждение пройдет не количественно. Следовательно, нет возможности регулировать соотношение концентраций иона аммония и аммиака, чтобы таким путем сделать соосаждение минимальным, [c.163]

Алюминий осаждением о-оксихинолином с предварительным отделением Fe и др. на ртутном катоде, а Мп в виде МпО(ОН)2. [c.113]

В работе [85] приводятся результаты сопоставления АНМ- и АКМ-катализаторов, содержащих активные металлы в количестве, близком к оптимальным, при гидрообессеривании тяжелого остаточного сырья [р4° =0,993, А к = 11,5%, 5с = 3,9% сумма V+Ni 0,02% ]. Катализаторы готовились методом последовательной пропитки растворами солей молибдена, никеля или кобальта, активного оксида алюминия, полученного разложением гидроксида алюминия, осажденного из расхвора нитрата алюминия раствором аммиака. Оксид алюминия перед нанесением на него металлов подвергался модифищ1рованию с целью получения широко-пористой структуры. Ниже приводится характеристика катализаторов [c.103]

Во многих случаях при электрохроматографическом разделении на бумаге порядок движения ионов не совпадает с под- вижностью ионов. Так, порядок движения анионов Г, СМЗ, [Ре(СМ)й] , СгО ", [Ре(СЫ)б] " близок к порядку адсорбции этих ионов на оксиде алюминия, осажденном на бумаге. При разделении протеинов отмечено, что они движутся медленнее по сравнению с тем, что можно было бы ожидать в соответствии с подвижностью соответствующих ионов. Эти факты и ряд других наблюдений указывают на сравнительно большое влияние адсорбции при электрохроматографическом разделе нии эффект адсорбции наиболее ярко выражен у поливалентных ионов. [c.349]

После отделения осадка проводят вторую карбонизацию с целью получения обогащенного галлием осадка. Чтобы максимально сооса-дить галлий, рекомендуется карбонизировать при пониженной температуре и по возможности быстро. Процесс должен заканчиваться при концентрации гидрокарбоната натрия в растворе 15—20 г/л. Гидроокись галлия и галлокарбонат натрия заметно растворимы в гидрокарбонатных растворах (около 37 мг/л Са Оз при 20°). Однако в присутствии носителя, роль которого играет алюминий, осаждение проходит достаточно полно. Для осаждения галлия на 95—97% необходим не менее чем двадцатикратный избыток А1 [93]. При очень глубокой карбонизации растворов вместе с алюмо (галло)-карбонатом натрия в осадок может выпасть и так называемая трона ЫазН(СОз)2 [c.254]

Осадок купфероната алюминия не имеет постоянного состава, поэтому его переводят прокаливанием в А12О3. При отделении металлов от алюминия осаждением в более кислой среде с осадком куп-феронатов осаждаются также продукты окисления купферона, склонные к частичной сорбции алюминия. Лучшее отделение достигается при экстрагировании купферонатов. Поэтому отделение металлов осаждением в виде купферонатов, а также осаждение купфероната алюминия имеет ограниченное применение. В то же время методы с экстрагированием купферонатов нашли исключительно широкое применение (подробно см. гл. III). [c.61]

Предложено весовое определение алюминия осаждением гекс-аминкобальтихлоридом в присутствии фторидов натрия или аммония [1220]. Определению алюминия не мешает бериллий, если Ве А1< 1 2. [c.62]

Иногда алюминий вместе с железом, хромом и некоторыми другими элементами предварительно выделяют в виде гидроокиси осаждением аммиаком или уротропином для отделения от двухвалентных металлов. После растворения осадка в кислоте проводят отделение с помощью NaOH [524, 777, 1003]. Этот метод особенно следует рекомендовать при анализе образцов, содержащих кальций и магний, сильно адсорбирующих алюминий. Пшибл и Весели [1083, 1085] отделяют титан от алюминия осаждением едким натром в присутствии триэтаноламина, удерживающего алюминий в растворе. [c.170]

В качестве неорганического ионита может служить специально активированная окись алюминия. Способ получения окиси алюминия, способной к ионному обмену, разработан Е. Н. Гапоном и Г. М. Шуваевой [7 . Он состоит в получении окиси алюминия осаждением из раствора алюмината натрия. Получаемому таким образом катиониту соответствует формула [(АЬОз) -АЮ Ыа +. Обрабатывая такой катионит 2 н. раствором азотной кислоты, получают анионит [(А120зЬ-А10 Ш0 . [c.76]

Способ 2 [2, 3]. Гидроксид алюминия, осажденный на холоду раствором (ЫН4)2СОз, полностью отмывают на мембранном фильтре и по частям вносят в 50%-ный раствор гидроксида натрия до насыщения. Полученный раствор фильтруют. Остаток нефильтрованного раствора, содержащий некоторое количество нерастворившегося гидроксида алюминия, вносят в фильтрат в качестве затравки. Через 8 сут вырастают хорошо образованные кристаллы гидраргиллита. Их промывают до отсутствия щелочной реакции. [c.900]

Для проведения исследований были синтезированы алюмони-кельмолибденовый АНИ и алюмокобальтмолибденовый AKU катализаторы методом последовательной пропитки растворами солей молибдена, никеля или вобальта активной окиси алюминия, полученной разложением гидроокиси алюминия, осажденной из раствора азотнокислого алюминия водным раствором аммиака. [c.112]

УРУШИБАРЫ ГИДРИРОВАНИЯ КАТАЛИЗАТОРЫ. Обзоры [1—3]. Эти катализаторы были разработаны главным образом Урушибарой. Их получают осаждением металла-катализатора (никеля, кобальта или железа) из водного раствора его соли (обычно хлорида) цинковой пылью или гранулированным алюминием, Осажденный металл затем обрабатывают щелочью илн кислотой (обычно гидроокисью натрия или уксусной кислотой), у, г. к, сравнимы с катализаторами Ренея, Их можно использовать для гидрирования алкинов и алкеиов до алканов, карбонильных соединений до спиртов, ароматических нитросоедииений до аминов, а также в качестве катализаторов дегидрогенизации. Так, например, стигмастерии дегидрируется до соответствующего Д -З-кетона, причем акцептором водорода служит циклогексанон. Кроме того. У, г. х. применялись для осуществления восстановительной десульфуризации. [c.586]

С —КН40Н, 100° Окись алюминия, осажденная из раствора нитрата алюминия водным аммиаком при [c.133]

Гайер [57 ] исследовал активность глин и силикатов в реакции полимеризации пропилена. Дегидратированный флоридин достаточно активен при 350° и атмосферном давлении. Активность катализатора можно повысить обработкой хлористым водородом. Синтетический алюмосиликат по активности близок к флоридину, железная и магниевая соль кремневой кислоты и осажденная окись кремния неактивны в реакции полимеризации. Окись алюминия, осажденная на окиси кремния, является наиболее активным из катализаторов этого типа, и его активность и продолжительность жизни могут быть увеличены добавками к сырью хлористых соединений (например, 0,3% объемн. хлористого амила). Получаемый полимер состоит из олефинов С5 — Сд с преобладанием димерного соединения 90% полимера кипит в пределах кипения бензиновых фракций. [c.368]

Соль алюминия осаждение алшинатом щелочного металла [c.12]

Химический анализ (1966) -- [ c.163 , c.284 , c.285 , c.298 , c.350 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.82 , c.100 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.234 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.381 , c.382 , c.383 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.287 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.100 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.88 , c.559 , c.560 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология