Сандер

Сабатье 40, 63, 95, 162, 199, 505, 774, 795, 809 Саксе 797, 922 Самнер 908 Сандер 697 [c.1153]

Сандер Ю. К. Технология галеновых препаратов, 1956. [c.746]

Б. Рост, К. Сандер, Р. Шнейдер [220] [c.516]

Розенцвейг П. Э., Сандер Ю. К. Технология лекарств и галеновых препаратов.—Л. Медицина, 1967.-772 с. [c.436]

Исследования в области каталитического гидрирования окиси углерода в течение первой половины XX в. развивались все более и более быстрыми темпами. Первыми вехами на пути этих исследований двились работы Сабатье и Сандерана [24] по синтезу метана на никелевых катализаторах и открытие Баденской анилиновой и содовой фабрикой [4] реакции между водородом и окисью углерода. В результате этой реакции образовывался жидкий продукт, содержавший спирты, альдегиды, кстоны, жирные кислоты и некоторое количество насыш енных и ненасыщенных алифатических углеводородов. Она протекала при давлениях 100—200 ат и температурах 300—400° в присутствии окисей кобальта и осмия, активированных щелочью и нанесенных на асбест . Последующие исследования привели к разработке в 1923—1925 гг. промышленного синтеза метанола. Начиная с 1923 г. и до настоящего времени, проводятся обширные работы по изучению процесса Фишера-Тропша в лабораторном и полузаводском масштабах. [c.519]

Не останавливаясь на крэкинг-нродуктах нефти, отмечу, что состав первичных каменноугольных смол весьма детально был изучен Ве(исгербе ром и Мёрле, Крубером, Морганом, Кохом и др. (обзор относящихся сюда работ см. у Сандера). У нас состав первичных каменноугольных и в частности сапропелитовых смол исследовался П. М. Караваевым, И. Б. Раппопортом и др., [c.49]

Предпринятые, под впечатлением исследований и открытий Са- батье и Сандерана, первые чисто-эмпирические исследования в данной области, начатые с разных сторон, привели к опубликованию весьма большого количества заявок на каталитические методы крэ- шшга. Ми уже говорили о том, что следует думать о процессах, ко- торые нам известны почти только по тексту соответственных патентов. Кроме того отсутствие серьезных научных работ побуждало изобретателей, для защиты результатов, которые могли быть получены в дальнейшем, к притязаниям на все более различные и неожиданные катализаторы, что приводило к еще большему осложнению вопроса. [c.338]

Следует упомянуть, что вслед за работой Сабатье и Сандерана прогидрировавших фенол в паровой фазе, в России было впервые осуществлено гидрирование фенола в жидкой фазе под давлением [c.194]

Гидрирование при нормальном давлении. Лабораторная аппаратура, разработанная для метода Сабатье—Сандерана [18J. позволяет часто почти без изменений применять ее и в настоящее время. Схема такой лабораторной установки приведена на рис. 52. В электрическую печь /, температура которой регулируется реостатами и терморегулятором (на рисунке не изображены), помещена реакционная трубка 2 с катализатором. Для гидрирования вещество с определенной скоростью подается из бюретки 3 через насадку 4, куда поступает и водород, измеряемый реометром 5. Температура регистрируется термопарой 6, введенной в стеклянном или фарфоровом кармане в зону катализатора. Получаемые продукты реакции через насадку 7 поступают в водяной холодильник в, а оттуда— в градуированный приемник 9. [c.345]

В технике этан получают по методу Сабатье и СанДерана из этилена и водорода в присутствии катализатора — мелко раздробленного никеля [c.40]

Индигозоли. Так как крашение кубовььми красителями представляет известные трудности, а крепкие щелочи повреждают шерстяное волокно, Бадер и Сандер (1921) пришли к удачной мысли перевести лейкосоединеиия кубовых красителей в их кислые сернокислые эфиры и использовать растворимые в воде натриевые соли этих соединений в качестве субстантивных красителей, иапример [c.697]

В отношении никелевого катализатора Ипатьев еще в 1906 г. подчеркнул, что, вопреки требованиям Сабатье и Сандерана, в моих опытах никель постоянно смочен жидкостью (и)... на чистоту восстановленного никеля... не было обращено внимания [c.399]

Текст патента 141029 приведен Фарионом (стр. 36) и Шен-фельдом (стр. 15). У Фариона он дан полностью, но после имен Сабатье и Сандерана сказано ..как нашли эти исследователи, легко также переводить ненасыщенные жирные кислоты в насыщенные . Слово эти — домысел переводчика согласно букве -патента следует понять Лепренс и Сивек. Ряд авторов как раз и называет их изобретателями метода Между тем это были английские капиталисты, владельцы фабрики в Гер-форде (Германия), купившие патент, и не больше. На имя Нормана — человека без средств —они оформили патент 1515, а позже и его откупили. [c.400]

В 1908 г. Ю. Левкович признавался в безуспешности своих попыток прогидрировать олеиновую кислоту в стеариновую, ведя лабораторный эксперимент по линии Сабатье и Сандерана т. е. в паровой фазе. Левкович знал уже патент Нормана и добавляет Насколько мне известно, стеариновая кислота по этому способу Б промышленном масштабе не изготовлялась . И здесь игнорируется вторая часть патента, касающаяся гидрогенизации нейтральных жиров, а не только их кислот. [c.401]

Се церий 1803 И, Берцелиус, В. Хизингер (Швеция) М. Клапрот (Германия) Выделенный оксид церия представлял смесь РЗЭ цериевой группы. В 1839 г, К. Мо-сандер разделил его на три компонента церий, лантан и дидим (оказавшийся смесью, с. 44), Металл приготовил В. Гиллебранд (Германия) в 1875 г. [c.167]

Интенсивное исследование теории фракталей применительно к реальным системам началось с появления в 1981 году статьи Т.А. Виттена и Л.М. Сандера [153], где в рамках аналога модели роста Идена [126], было проведено имитационное моделирование роста кластера на ЭВМ. Кластер - большое число связанных атомов или молекул, которые внутри системы сохраняют свою индивидуальность [144]. Определение распространяется и на системы, состоящие из большого числа макроскопических частиц. Кластеры, имеющие характерную ветвистую структуру и обладающие общими свойствами фрактальных структур, как, например, диффузионный характер движения частиц, принято называть фрактальными структурами [139]. В работе Т.А. Виттена и Л.М. Сандера с помощью численного моделирования был найден исходный пункт для теоретического исследования случайных структур. [c.76]

В исследованиях уфимских ученых были использованы две базовые модели неравновесного роста. Это модель диффузионно-ограниченной агрегации, предложенная Т.А. Виттеном и Л.А. Сандером, и более близкая к реальным условиям модель кластер-кластерной агрегации, предложенная в работах [146, 147]. Параметром порядка в данном случае была принята фрактальная размерность кластера, что позволило по-новому оценить механизм роста и свойства неупорядоченных структур. В случае кластер-кластерной модели в пространство одновременно запускается большое количество частиц. В результате случайных блуждений и агрегации частиц и кластеров формируется большое число малых кластеров. Дальнейшее движение и агрегация кластеров приводит к образованию сети или одного большого кластера [139]. Несмотря на кажущуюся хаотичность, такой кластер имеет внутренний порядок. Характерные стадии роста модельного фрактального кластера показаны на рис. [47]. [c.76]

Создание количественных методов компьютерного определения вторичных структур в опытных трехмерных структурах белков необходимо также вследствие усложнения процедуры корреляционного анализа, увеличения количества исследованных рентгеноструктурно белков и по некоторым другим причинам, в частности, из-за неоднозначности результатов предсказания того или иного метода при использовании его разными исследователями. Первые алгоритмы идентификации -изгибов с помощью ЭВМ по экспериментальным данным были созданы И. Кунтцем [142, 143] и П. Льюисом и соавт. [111]. Позднее они усовершенствовались П. Чоу и Г. Фасманом [172], Г. Раузе и Дж. Селтцером [173]. С. Лифсон п К. Сандер [174] разработали компьютерный метод определения -структуры, а М. Левитт и Дж. Грир [153] создали первый алгоритм установ- [c.510]

Jj В последние годы начинают проявляться новые элементы в развитии корреляционных методов предсказания вторичных структур и механизма укладки белковой цепи [222]. Правда, они касаются не существа рассматриваемого явления, а скорее чисто формальной стороны эмпирического подхода, отражая вместе с тем определенное разочарование результатами многолетних поисков. Неудовлетворенность чувствуется, Капример, в обзоре Б. Роста, К. Сандера и Р. Шнейдера, написанном 1994 г. [223]. В нем авторы, отмечая преодоление предсказательными [c.517]

Б. Рост, К. Сандер и Р. Шнейдер видят выход не в поиске новых, альтернативных путей, а в использовании несколько оригинального для науки способа, заключающегося в снижении предъявляемых к решению проблемы предсказания требований [222, 223]. Они предположили, что трехмерная структура белка может быть предсказана, если в банке данных содержится информация о пространственном строении белков с высокогомологичными последовательностями. К этой достаточно очевидной мысли ранее пришли К. Чотиа и А. Леек [224], У. Тейлор и К. Оренго [225] и авторы других работ [226-231]. Однако, на первый взгляд, такой путь не кажется перспективным, так как более, чем у 80% белков, последовательности которых представлены в банке данных А. Байроха и Б. Бекманна [232], трехмерные структуры неизвестны. "Для этих белков, - пишут авторы обзора [223. С. 13],- предсказание [c.518]

Б. Рост и К. Сандер решение видят в отказе от предсказания конформационных состояний отдельных остатков последовательности в пользу вторичных структур у целых сегментов, используя данные о гомологичном белке, трехмерная структура которого известна [222]. Сравнение 130 пар структурно гомологичных белков с отличающимися аминокислот-яыми порядками показало, что значительное отклонение в положениях и цлинах сегментов вторичных структур во многих случаях может происходить в пределах приблизительно одинаковых пространственных форм свернутых цепей. Иными словами, отличия в двух близких аминокислотных последовательностях в большей мере отражаются на вторичных структурах, чем на третичных. Поэтому, полагают авторы, важна не локализация а-спиралей, -складчатых листов, -изгибов и Р-петель с точностью до одного аминокислотного остатка, а их ориентировочное отнесение, совместимое с нативной конформацией гомологичного белка, установленной экспериментально. Включение информации о белковых семействах ведет к увеличению показателя качества Q3 до 70,8%, что соответствует точности экспериментального определения вторичных структур с помощью спектров КД. Однако в развитом Ростом и Сандером методе упрощение проблемы предсказания вторичных (ГГруктур и на их основе третичной столь велико и бесконтрольно, что грани между благими желаниями авторов, субъективным восприятием полученных результатов и декларируемыми количественными показателями точности становятся неразличимы. [c.519]

Парофазное каталитическое гидрироваш1е непредельных соединений в присутствии тонконзмельченного никеля получило название реакции САБАТЬЕ — САНДЕРАНА [c.106]

Технически особенно важен способ восстановления IIор мана — Шретера. Норман [39] показал впервые, что можно осуществить восстановление в жидкой фазе при комнатной температуре и атмосферном давлении, пользуясь катализаторами, очень сходными с темп, какие применяются по методу Сабатье и Сандерана. Количество катализатора довольно велико 30—40-процситный никедсвый катализатор (осажденный на кизельгуре или на из- [c.24]

МВетствующие амины по способу Сабатье и Сандерана, а iiMeHffd, при пропускании их в парообразном состоянии в смеси с водородом над никелем при 180—190°. Если такую температуру применять нельзя, или если необходимо вести восстановление в растворе, в особенности рекомендуется пользоваться способом каталитического восстановления в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии, и щавелевой кислоты. В щелочной среде, например в пиридине или в присутствии уксусг нокислого натрия, этот катализатор не оказывает действия. Кроме того, для восстановления нитросоединений имеет применение описываемый ниже способ с губчатой медью и фосфорно-ватистокислым натрием. [c.372]

Алифатические нитрилы могут восстанавливаться при действии цинка и кислоты, но амин при этом получается с неудовлетворительным выходом. При гидрировании по способу С а-батье-Сандерана или же з спиртовом растворе в присутствии палладия или платины в качестве катализатора > 8 получаются помимо нормальных продуктов восстановления также значительные количества вторичных аминов. Розенмунд и Пфанкух описывают услов,ия каталитического восстановления некоторых нитрилов в первичные амины при применении уксусной кислоты в качестве растворителя. [c.328]

Кроме сердечных глюкозидов, методом ХТС были исследованы ряд других стероид-глюкозидов и аглюконов. Так, например, Сандер [62] использовал стандартный метод и, применяя смесь циклогексан—этилацетат (70+30), отделил диозгенин hRf 60) от гитогенина hRf 20). Обнаружение проводилось реактивом ванилин — фосфорная кисотота (реактив № 149). Подробно о разделении тритерпеноидов см. стр. 202. [c.277]

САБАТЬЕ - САНДЕРАНА РЕАКЦИЯ, парофазное гидрирование олефинов в присут. тонкоизмельч. Ni. Аром, и ацетиленовые соед. также восст. этим, методом. Нитрилы алиф. к-т восст. до первичных аминов. Р-ция открыта П. Сабатье и Ж. Сандераном в 1899. [c.514]

Получепие полимерных эфиров фосфиновой кислоты описано Сандером и Штейпингером [257] [c.302]

Исключительно важное значение имеют реакции гидрогенизации по Ипатьеву иод давлением, что Сабатье недооценил. В своей книге Катализ в органической химии он еще в 1927 г. писал о там, что в inpoued e гидрогенизации по методу Ипатьева в бомбу накачивают водород до давления 100 атмосфер... затем нагревают до 400 и даже 600°С, и вследствие этого давление возрастает в 2,5 раза и даже 3 раза и достигает по меньшей мере 250—300 атм. Это требует дорогой и опасной в работе аппаратуры и не может служить для широ1каго раапр острапенИя метода Ипатьева, применяемого предпочтительно перед методом Сабатье и Сандерана лишь в тех случаях, где только увеличение давления делает гидрирование практически возможным. Большинство же органических соединений при гидрировании как по тому, так и по другому методу дают одинаковые результаты [2, стр. 136, 137]. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология