Сульфиды комплексные, металлов

Наполнители — это высокодисперсные, нерастворимые в маслах вещества, не образующие в смазках коллоидной структуры, но улучшающие их эксплуатационные сюйства. Наиболее часто применяют наполнители с низким коэффициентом трения графит, дисульфид молибдена, тальк, слюду, нитрит бора, сульфиды некоторых металлов, асбест, полимеры, оксиды и комплексные соединения металлов. [c.311]

Основными катализаторами являются катализатор Фриделя—Крафтса, сульфид вольфрама, бифункциональные, цеолитсодержащие с благородными металлами и комплексные. Наиболее распространены в настоящее время бифункциональные катализаторы, содержащие платину или палладий на кислотном носителе (оксид алюминия, цеолит). [c.44]

В табл. 33 приведены некоторые промышленные гетерогенно-каталитические процессы и катализаторы. В качестве катализаторов в различных реакциях применяются переходные металлы и металлы первой группы, оксиды и сульфиды, фосфорная кислота, нанесенная на носитель. В качестве гетерогенных катализаторов применяются также нанесенные на носитель нерастворимые соединения переходных металлов, например комплексные соединения металлфталоцианинов, комплексные гидриды металлов и др. [c.634]

Сульфидные руды (серный и медный колчедан, сульфиды цветных металлов) являются комплексным сырьем для получения серной кислоты и меди. В их состав медь входит в виде СиРеЗа, Схх , Си5. Флотацию серного или медного колчедана проводят для отделения сульфидов меди и других цветных металлов (в виде концентратов) от пирита, который входит в состав флотационных хвостов. [c.7]

Регулирование pH с успехом применяют в тех случаях, когда реагентом является анион слабой кислоты. При этом более прочные комплексные или менее растворимые соединения образуются в более кислой среде. Так, при действии сероводорода в кислой среде происходит образование сульфидов тех металлов, которые образуют малорастворимые сульфиды [c.535]

Сульфиды каких металлов растворяются в сульфидных растворах и какие комплексные ионы образуются при растворении Сульфиды каких металлов нерастворимы в сульфидных растворах [c.489]

Фильтрат выпаривают и проводят повторное осаждение тиомочевиной (проба на полноту осаждения). Осадок сульфидов платиновых металлов растворяют в царской водке,причем суль--фиды платины и палладия довольно легко превращаются в комплексные хлориды, в то время как добиться таким образом полного переведения в хлориды сульфидов родия и иридия не ухается. [c.255]

При растворении сульфида ртути в растворе сульфида щелочного металла образуется комплексная соль [c.128]

Отделение сульфидов, растворимых в растворах сульфидов щелочных металлов. Некоторые сульфиды растворяются в растворе сульфида аммония или сульфида натрия с образованием комплексных сульфидов. Этим можно воспользоваться для отделения их от сульфидов, нерастворимых в этих реактивах. [c.94]

Осаждаются в 3 н- растворе НС растворяются в концентрированной НС1 Осаждается в 6 н- растворе НС1 растворяется в концентрированной НС1 Осаждается в 6 н. растворе H I не растворяется в концентрированной НС1 растворяется в царской водке и в сульфиде щелочного металла с образованием комплексного иона [c.325]

Сульфиды платиновых металлов легко растворяются в царской водке, но образующ иеся комплексные соединения содержат иногда тесно связанные с металлом сульфатные группы, которые могут повлиять на последующие реакции. Это наблюдалось главным образом в отношении иридия. Раствор сульфида иридия в царской водке (или других окислителях, например перекиси водорода и азотной кислоте) в таких процессах, как осаждение хлоридом аммония или превращение в комплексные нитрит-ные соли, ведет себя совершенно иначе, чем хлороиридат. [c.377]

Такими ироцессами, делающими обмен ионов на ионите необратимым, могут быть восстановление сорбированных ионитом ионов до металлов, образование сульфидов этих металлов, образование комплексных соединений, в которых сорбированный ионитом ион входит в комплексный ион противоположного заряда, гидролиз соли попита с образованием чрезвычайно малорастворимых гидроокисей и т. и. [c.53]

Простые анионы, образованные в результате присоединения электронов к отдельным атомам, получают названия путем добавления к названию атома окончания -ид, например хлорид-ион (С1 ), сульфид-ион(8 ). Для комплексных ионов, образованных атомом неметалла с кислородом, высшее и низшее состояния окисления центрального атома различаются при помощи суффиксов -ат и -ит. Состояние окисления катионов металлов (см. также гл. 10) указывается римской цифрой после названия металла, например ионы Fe называются ионами железа(1П). [c.53]

Комплексы благородных металлов с нефтяными СС и их производными могут применяться и в других областях, например нри нанесении высококачественных металлических пленочных покрытий. Пример такого применения дан в работе [590], авторы которой проводили золочение изделий с помощью комплексных соединений хлораурата аммония с нолисульфидами, образующимися при взаимодействии нефтяных сульфидов с элементарной серой (5 1) при 200°С растворы получающегося смолоподобного вещества, содержащего металлокомплексы, наносились на поверхность изделия и обжигались при 600—800°С. [c.81]

В отличие от сульфидов цинка и кадмия, HgS растворяется в избытке сульфидов щелочных металлов с образованием комплексных солей HgS -j- Na S -> NasiHgSj]. [c.247]

Реакции комплексообразования с участием сульфидов наиболее характерны для HgS, который растворяется в крепких растворах сульфидов щелочных металлов в результате образования комплексных солей типа Me fHgS ] [c.418]

Для улучшения эксплуатационных свойств смазок применяют про-тивоизноеные, противозадирные, антифрикционные, защитные, вязкостные и адгезионные присадки, а также различные наполнители, ингибиторы окиеления, коррозии. Многие присадки являются полифункци-ональными. Наполнители — это высокодисперсные, нерастворимые в маслах вещества, не образующие в смазках коллоидной структуры. К ним относятся графит, дисульфид молибдена, тальк, слюда, нитрид бора, сульфиды некоторых металлов, асбест, полимеры, оксиды и комплексные соединения металлов, металлической крошки и пудры. В качестве наполнителей используют оксиды цинка, титана, меди, порошки меди, свинца, алюминия, олова, бронзы и латуни, которые обычно замешивают в готовую смазку от 1 до 30 %. Для улучшения адгезионных, защитных и низкотемпературных свойств смазок в их состав вводят природные воеки и их компоненты. [c.252]

HaS Ок HaS, SOa S (или SOa), НаО исление различи S, НаО Комплексный катализатор сульфид железа — сульфит или сульфид щелочного металла выше 80° С, аналогично окисляются Sa, OS, меркаптаны, тиофен [524] ыми окислителями FeaOa — глинозем или боксит 300° С [562] [c.744]

На рис. 98 сопоставлена прочность сульфидов металлов в зависимости от положения металла в периодах периодической системы Менделеева на рнс. 99 сопоставлены прочности дитизонатных итио-мочевинных комплексов с прочностью сульфидов соответствующих металлов. На этих рисунках сплошными линиями нанесены величины, рассчитанные на основании произведений растворимости и констант нестойкости соединений, а пунктирными линиями — данные, основывающиеся на качественной характеристике прочности соответствующих соединений. На оси ординат даны отрицательные логарифмы концентрации металла в насыщенном водном растворе соответствующего мало растворимого соединения, а в случае растворимых комплексных соединений — отрицательный логарифм кон- [c.305]

Осаждение сульфидов тяжелых металлов тиомочевиной из водных растворов применяется в аналитической химии [1, 2] и для получения тонких слоев-пленок сульфидов свинца [3—6], кадмия 17—9], серебра [10]. Образование сульфидов объясняется гидролитическим разложением тиомочевинных комплексных соединений [3], приче м высказывается мысль о том, что только те металлы, которые образуют прочные комплексы с координацией через серу, могут быть рсаждены в форме сульфида [1]. Если металл склонен к гидро- лизу или образует нерастворимую гидроокись, то, как отмечается в [И], координативного присоединения тиомочевины ожидать нельзя, а следовательно, нельзя получить сульфид. [c.113]

С другой стороны, соответствующая обработка поверхности может в отдельных случаях препятствовать адсорбции коллектора и флотации. Это явление часто называют депрессией . Оно, в частности, полезно в случае комплексных сернистых руд для разделения сульфидов различных металлов, некоторые из которых желательно отделять до плавки. Так, например, сернистые железо и цинк нередко отделяются от сернистого свинца путём введения в жидкость цианида до того, как добавляется ксантат это не влияет на флотацию сернистого свинца, но препятствует флотации железа и цинка. После снятия свинца добавляются медные соли, обеспечивающие обволакивание ксантатом и флотацию других сернистых минералов. Уорк и Кокс опубликовали интересное исследование влияния концентрации цианида и щёлочности на флотацию смешанных руд, содержащих сернистое железо, свинец и цинк. Липец и Римская приводят много ценных данных о влиянии, как [c.259]

Переход черной структуры сульфида ртути в красную при обработке водным раствором сульфида или полисульфида щелочного металла обусловливается способностью черной структуры сульфида ртути растворяться в растворах сульфидов щелочных металлов. При этом образуется промежуточное комплексное соединение K2[HgS2] 5H20, и в присутствии ионов 52- выпадает в осадок красная структура сульфида ртути. [c.332]

В систематическом ходе качественного анализа висмут относят X 1труппе сероводорода (четвертая аналитическая группа). Образующийся в кислых растворах черЕшй осадок сульфида висмута нераство-рин в сульфидах щелочнцх металлов. Висцут не образует комплексных соединений с аммиаком и цианидом калия это его свойство используется в аналитической практике ддя отделения от алементов, дающих растворимые аммиакаты и цианиды /3/. [c.7]

Книга содержит обширный практический материал по лаборатопнсму приготовлению около 250 неорганических веществ различных классов (металлы, неметаллы, окислы, гидриды, галогениды, кислородные кислоты и их соли, карбиды, нитриды, сульфиды, комплексные соединения). Креме препаративных прописей, в каждой главе излагаются обише принципы, на которых основаны методы получения соединений даннсии класса. [c.2]

Сульфид ртути отличается от других сульфидов катионов подгруппы меди тем, что он не растворяется при нагревании в 2 н. растворе HNOз, но растворяется в сильных окислителях концентрированной азотной кислоте, царской водке и в разбавленной соляной кислоте в присутствии окислителя, например перекиси водорода. Сульфид ртути растворяется также в растворе сульфида щелочного металла Кз5 или Na2S, при этом образуется комплексная соль, содержащая ион [HgS2] . Не растворяется в растворе сульфида и полисульфида аммония. [c.145]

Имеются данные о способности сульфидов присоединять кислоты и соли металлов, с образованием сульфониевых солей [113], строение которых аналогично строению солей аммония. Например, при действии сероводорода получается комплексное соединение типа [(С Н2 -).1)зЗ]28, в котором содер катся три атома серы двух родов один из них имеет ионогенный характер, другие два входят в состав комплекса и не могут быть обнаружены качественными реакциями на сульфиды до тех пор, пока не разрушена вся молекула. [c.29]

За небольшим исключением здесь представлены только вещества, для которых имеются данные для высоких температур, причем преимущественно те, которые более интересны в практическом или теоретическом отношении. Так, из неорганических галогенидов представлены почти исключительно фториды и хлориды, из халь-когенидов — окислы и сульфиды и т. д. Не были включены группы веществ, представляющих более узкий интерес, например соединения индивидуальных изотопов водорода (кроме воды), моногидриды и моногалогениды элементов 2, 4 и последующих групп периодической системы, некоторые сложные соединения, (смешанные галогениды и оксигалогениды металлов, алюмосиликаты, кристаллогидраты солен, комплексные соединения). Однако в таблицах приведены данные для некоторых молекулярных ионов, радикалов и частиц, неустойчивых в рассматриваемых условиях. Из органических веществ здесь представлены только углеводороды, спирты, тиолы, тиоэфиры и отдельные представители других классов. При этом из всех классов органических веществ исключены высшие нормальные гомологи, для которых данные получены на основе допу- [c.312]