Нафтохинон изомеры

Производные нафталина. Из многочисленных производных нафталина следует отметить нафтохиноны, которые существуют в трех изомерах [c.332]

Бензохинон (2) образует неустойчивые ярко-красные пластинки с т. пл. 60—70°С и характеризуется теми же токсикологическими свойствами, что и 1,4-изомер. Нафтохиноны (12) и (13) представляют собой летучие твердые вещества, но значительно [c.833]

Особенности комбинированного действия токсических веществ. Как правило, в любом промышленном центре в водоемы поступает много вредных веществ, сбрасываемых одним или несколькими предприятиями. В этом случае наблюдается их комбинированное действие на водные организмы и на население, пользующееся питьевой водой. На одном химическом предприятии, вырабатывающем различную продукцию, в сточных водах, даже по неполным данным, идентифицировано 123 органических соединения, в том числе вредных (фенольные соединения, изомеры бензола, аланов, нафтохинона и др.) многие из них содержатся в осадках стоков [0-29]. [c.13]

Нафтохиноны существуют в виде трех изомеров [c.498]

Потенциал эфира р-хинона — 4-метокси-1,2-нафтохинона (оранжево-желтые кристаллы, т. пл. 190 °С Ео в спирте=0,433 в) на 80 мв выше, чем у а-изомера, 2-метокси-1,4-нафтохинона (желтые кристаллы, т. пл. 183,5°С Ео в спирте = 0,353 в). Такого же порядка должна быть разность потенциалов самих оксисоединений, и, следовательно, а-фор-ма более устойчива. В расчете на свободную энергию процесса восстановления эта разность соответствует 3,7 ккал. Относительное содержание таутомеров в смеси можно вычислить при помощи следующего уравнения, связывающего константу равновесия (К) с окислительновосстановительными потенциалами обеих форм (Л. Физер, 1928) [c.406]

В ряду нафталина также известны хиноны обеих структур а-нафтохинон (1887) и -нафтохинон (1884), но здесь теоретически возможны шесть различных изомеров из них у трех карбонилы находятся в одном и том же ядре и у трех — в разных ядрах. [c.246]

Нафтохиноны — дикетоны нафталинового ряда. Существует три изомера а-, р- и у-нафтохиноны [c.217]

Этот триацетат при щелочном гидролизе и окислении воздухом образует 2-окси-1,4-нафтохинон. Протеканию реакции Тиле с замещенными нафтохийонами препятствует метильная группа в положении 2 п-нафтохинона метильная группа в положении 3 о-нафтохинона реакции не мешает. В бензохиноновом ряду 2-метоксильная и 2-.метильная группы направляют вступающую ацетоксигруппу в положение Ь. lipiH-соединение уксусного ангидрида, к 2,6-ди1метил-1,4-бензохинону катализируется серной кислотой, но реакция не идет под влиянием эфирата трехфтористого бора изомер с метильными группами в положениях 2 и 5 более реакционноспособен, поскольку он вступает в реакцию Тиле в присутствии трехфтористого бора, являющегося менее активным катализатором. В случае 2,5- и 2,6-диметокси-1,4-бензохинона, а также [c.421]

К классу алкилированных производных 1,4-нафтохинона принадлежит витамин К] (2-метил-3-фитил-1,4-нафтохинон) (16). Он обладает коагуляционным и антигеморрагическим действием и применяется при лечении кровотечений, вызванных плохой свертываемостью крови, заболеваниями печени и желудочно-кищечного тракта. В большом количестве находится в зеленых листьях шпината и цветной капусте. В природном витамине содержится только транс-изом р, а в синтетическом этот изомер преобладает Синтез его осуществляют в 20 стадий Ключевой ароматический фрагмент (4) готовят окислением 2-метилнафталина (1) до нафтохинона (2) (также проявляющего витаминные свойства, витамин К3), который восстанавливают до диола последний ацилируют в диацетат (3). Частичным гидролизом диацетат (3) превращают в моноацетилпроизводное (4), [c.73]

ДИОКСИНАФТАЛИНЫ СюНб(ОН)1. Из 10 возможных структурных изомеров наиб, важны 1,4-Д. ( лл 176°С), 1,5-Д. (tn.ZSS- ), 1,6-Д. (Гпл 138 С), 1,7-Д. (t , 178 С), 1 8-Д. (i 140-С), 2,3-Д. (Г л 160-С), 2,7-Д. (f 190 С). Хорошо раств. в обычных орг. р-рителях, р-рах щелочей, плохо — в спиртах, в воде раств. 1,7-, 2,3-, 2,7- и 1,8-Д. Получ. щел. плавлением 1,5-, 1,6- и 1,7-Д.—из нафтолсульфокислот, 2,7-Д.— из нафталиндисульфокислоты, 2,3-Д.— из 2-нафтол 3,6-дисульфокислвты с послед, гидролизом образовавшейся 2,3-диоксинафталин-6-сульфокисло-ты 1,4-Д.— восст. 1,4-нафтохинона 1,8-Д.— гидролизом [c.178]

Изомером юглопа является лавсон -2-окси-1,4-нафтохинон, — иглы желтого цвета с металлическим блеском, выделяющиеся из индийского растения хенна Lamonia alba). Он применяется для окраски волос. [c.503]

Нафтохинояы существуют в виде трех изомеров 1,4-нафтохи-нона (а-нафтохинон), 1,2-нафтохинона (Р-нафтохинон), 2,6-нафто-хинона (Y-нафтохинон). [c.493]

Из 14 возможных триоксинафталинов описано только 8 изомеров. Они не имеют технического значения по свойствам они похожи на диоксинафталины, но еще легче окисляются в соответствующие нафтохиноны. Их получают восстановлением оксинафтохинонов, иитрозированием диоксинафталинов с последующим восстановлением полученных нитрозосоединений и гидролизом аминогруппы, а также методами, аналогичными применяемым для получения диоксинафталинов. [c.377]

Тетраоксинафталин образуется с выходом 8% наряду с большим количеством 1,2,4,6-изомера, если 6-окси-1,4-нафтохинон оставить на 5 дней в уксусном ангидриде в присутствии небольшого количества концентрированной H2S04 °°. [c.379]

Те изомеры, для которых можно считать возможными таутомерные 1,2- и 1,4-нафтохиноидные формы, ниже названы как производные 1,4-нафтохинона так, например, 3,4-диокси-1,2-наф-тохиноп см. под названием 2,3-диокси-1,4-нафтохинона. [c.457]

Соединение (XXXIX) после диазотирования и сочетания с резорцином дает краситель, по цвету отличный от красителя, получаемого из изомера (XV), но образует при окислении и последующей обработке анилиновой водой те же продукты, что и соединение (XV)—1,2-нафтохинон-4-сульфокислоту и 4-фениламино-1,2-наф-тохинон. [c.68]

В этом случае с хорошим выходом образуется смесь структурных изомеров (XLIX) и (L) с резким преобладанием первого. Строение обоих изомеров было доказано тем, что аддукт (XLIX) при нагревании до 200° оказался способным отщеплять уксусную кислоту и этилен, превращаясь в 2-метил-1,4-нафтохинон (XLVIII), тогда как изомер (L), благодаря нали- [c.348]

Третий изомер пиронена (XXXI) также конденсируется с малеиновым ангидридом и а-нафтохиноном, однако его превращения ближе не изучены [542]. [c.354]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтохинон изомеры: [c.387] [c.67] [c.238] [c.368] [c.368] [c.282] [c.282] [c.56] [c.53] [c.501] [c.67] [c.288] [c.305] [c.444] [c.450] [c.587] [c.912] [c.912] [c.114] [c.115] [c.218] [c.155] [c.271] [c.308] [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология