Бензол изомеры

Изомерия замещенных бензола. Изомерия в ряду ароматических углеводородов обусловливается или общими причинами или особенностями строения кольца. Прежде всего, можно представить, например, что в одном случае два атома бензольного водорода замещены двумя метильными группами, в другом — один атом водорода замешен этилом получается два изомера СбН4(СНз)г (диметилбензол) и СеНб—С2Н5 (этилбензол) с общей формулой СвНю. Так же легко вывести все возможные изомеры для углеводорода формулы С9Н12 [c.93]

Для производных бензола характерна структурная изомерия, связанная с различным положением заместителей в бензольном кольце относительно друг друга. Одно- (моно-) замещенные бензола изомеров не имеют, как говорилось выше, и описываются только одной формулой (I), где х — любой заместитель. [c.63]

Двузамещенные и трехзамещенные производные бензола. Изомерия. В молекуле бензола все атомы водорода совершенно равноценны. Поэтому замещение любого из них, например атомом брома, даст один и тот же бромбензол [c.429]

Изомерия замещенных бензола. Номенклатура ароматических углеводородов. Изомерия замещенных бензола, Однозамещенные производные бензола изомеров не имеют, так как все атомы углерода в бензоле равноценны. Двузамещенные производные существуют в виде трех изомеров, отличающихся расположением заместителей относительно друг друга. Положение заместителей указывают при помощи приставок орта-, мета-, пара- или обозначают цифрами [c.103]

Изомерия замещенных бензола. Изомерия в ряду ароматиче- ских углеводородов обусловливается или общими причинами, или особенностями строения кольца. Прежде всего, можно представить, например, что в одном случае два атома бензольного водо- [c.101]

Фракционная кристаллизация используется для разделения бинарных и многокомпонентных расплавов на индивидуальные компоненты или фракции, обогащенные определенными компонентами (в производствах нафталина, бензола, изомеров ксилола и др.). По сравнению с другими методами разделения [c.701]

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ — класс углеводородов, характеризующийся кольцевой (циклической) структурой молекул из шести атомов углерода. Простейшим углеводородом этого класса является бензол, поэтому ароматич. ряд часто называют также рядом производных бензола, Название ароматический этот ряд получил потому, что среди первых иследованных представителей этой группы веществ многие имели особый аромат. Установлена следующая закономерность образования изомеров бензола а) для однозаме-щенных производных бензола изомеров не существует б) для двух-замещенных производных существуют три изомерные формы. Первый гомолог бензола — толуол (СтНа), как и все другие одно-замещенные производные, может существовать лишь в одной форме второй гомолог — ксилол (СвНю) может существовать в трех изомерных формах орто-, мета- и пара. [c.677]

Ряд гомологов бензола образует достаточно стабильные комплексы с гексафтор-бензолом. Изомеры ксилола можно разделить кристаллизацией комплекса с гекса-фторбензолом, который образует наиболее стабильный комплекс с л -ксилолом. [c.39]

Помимо перечисленных главных химических продуктов коксования, из смолы и сырого бензола выделяются многие индивидуальные продукты индол, аценафтен, изомеры крезолов, крио-скопический бензол, изомеры ксилола, метилнафталин, псевдо-кумол, мезитилен, хинолин, чистый антрацен, карбазол, фенан-трен и др. [c.51]

Массовая кристаллизация нашла самое широкое применение в химической промышленности. Она используется для разделения и очистки нафталина, антрацена, бензола, изомеров ксило.ча, парафина, дурола [8, 9, 11, 12], опреснения морской воды [13] и в пищевой промышленности для концентрирования соков, пива и молока [14]. [c.303]

Смешивают, например, 6,1 г а-нафтилацетата при 0° с 30,5 г сухого нитробензола и 6,2 г хлористого алюминия и оставляют стоять при этой температуре при постоянном перемешивании в течение 2—3 час. затем перемешивание и охлаждение прекращают и оставляют стоять реакционную массу в продолжение еще 15 час. После обычной переработки 1,4-оксикетон кристаллизуется из бензола, изомер выделяется из маточного раствора. [c.549]

Небольшое различие в температурах кипения спиртов и их нитратов Урбанский [5] объясняет тем, что молекулы спиртов ассоциированы за счет водородных связей, нитратная же группа не образует внутримолекулярной водородной связи [6]. Благодаря этому спирты имеют также более высокую вязкость, чем их нитроэфиры, однако давление паров их значительно выше. Последнее объясняется наличием в нитрогруппе семиполярной связи. Чистые нитроэфиры и их растворы в бензоле (табл. 48, 49) имеют различные величины днпольных моментов, что обусловлено образованием в бензоле изомеров вращения [10, И]. [c.583]

Бензол (1). Все атомы водорода равноценны, и поэтому одно-замещенные производные бензола изомеров не имеют. Двузамещен-ные производные бензола могут существовать в виде трех изомеров орто-(о-)—1,2 или 2,3 или 3,4 и т. д., мета-(лг-) — 1,3 или 2,4 и т. д. пара-(/г-) — 1,4 или 2,5 или 3,6. [c.37]

В настоящее время фракционная кристаллизация расплавов широко применяется в производстве таких крупнотоннажных продуктов, как нафталин, бензол, изомеры ксилола, а также при очистке нефтепродуктов от предельных углеводородов и т. п. Широкое распространение методы фракционной кристаллизации получили также в производствах высокочистых веществ, пользующихся непрерывно возрастающим спросом. Здесь сыграло большую роль появление новых методов фракционной кристаллизации расплавов зонная плавка, противоточная кристаллизация, осуществление процесса в тонком слое и др. [c.11]

Разработан газохроматографический метод анализа сложной смеси синтеза фенилхлорсиланов, состоящей из трихлорсилана, фенилтри.хлорсилана, тетрахлорида кремния, бензола, изомеров хторбензола, фенилди-, дифеиилди- и трифенилхлорсилана с про-гра гмированием температуры иа отечественном хроматографе ЛХМ-7А [10.] [c.213]

Как уже было отмечено (см. 43), вследствие равноценности всех атомов углерода в бензоле однозамещенные бензолы изомеров не имеют. При вступлении в молекулу второго заместителя могут образоваться три изомера, различающиеся взаимным положением заместителей — орто-, мета- или пара-изомеры. [c.123]

Изомерия гомологов бензола. Изомерия наблюдается по характеру боковых цепей (радикалов, связанных с бензольным кольцом), а также по взаимному расположению радикалов в кольце. В приведенном примере трех изомеров диметилбензола показаны все три возможных изомерных двузамещенных бензола (ксилола) орто (от греч. прямой , т. е. следующий за первым) о-изомер с расположением заместителей рядом, т. е. -1,2 мета (от греч. после , между , т. е. имеющий промежуточное положение) —т ж-изомер, с расположением заместителей -1,3 пара (от греч. против ) — я-изомер, с расположением заместителей на противоположных сторонах молекулы, т. е. в положении 1,4. [c.122]

Исходя из этих соображений, можно предвидеть существование трех изомеров двузамещенных производных бензола. Изомер 1—2 называется орто-изомером, например, ортодибромбензол, изомер [c.421]

Как указывалось в 286, у однозамещенных производных бензола изомеры неизвестны. Отсюда был сделан вывод, что все шесть водородных атомов бензола равноценны или тождественны между собой. В пользу этого имеются и прямые доказательства, одно из которых, данное Н е л ь-тИНГОМ и отличающееся своей простотой, приведем здесв. [c.490]