Соединения уксусные

Ацетальдегид — ценный промежуточный продукт, используемый для получения других органических химических соединений (уксусной кислоты, трихлоруксусного альдегида, нормального бутанола, уксусного ангидрида). Он может быть получен при окислении этилена или этанола [c.254]

Из ацетона через кетен получите следующие соединения уксусную кислоту, уксусный ангидрид, ацетамид хлоруксусную кислоту. [c.84]

Ацетилен — ценное сырье для производства многих химических соединений уксусного альдегида и уксусной кислоты, акрилонитрила и хлористого винила (используемых для производства полимеров), а также хлоропренового каучука из хлоропрена, который, в свою очередь, получают гидрогалогенированием винилацетилена [c.86]

Взаимодействие протекает через стадию образования неустойчивого соединения — винилового спирта, который подвергается изомеризации в устойчивое соединение—уксусный альдегид. Эта реакция открыта русским ученым М. Г. Кучеровым в 1881 г. Она лежит в основе промышленного получения уксусного альдегида. [c.331]

АЦЕТОАЦЕТИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ УКСУСНЫМ АНГИДРИДОМ В ПРИСУТСТВИИ ТРЕХФТОРИСТОГО БОРА (5261 [c.250]

Острая конкуренция в этом продукте заставила фабрикантов тщательно изучать благоприятнейшие условия его получения. Реакция этерификации карбоновых кислот, как известно, обратима. При применении одной молекулы этилового спирта никогда не образуется больше чем V молекулы уксусного эфира при этом образуются V воды и по /а спирта и уксусной кислоты остаются в первоначальном (неизмененном) состоянии. Это так называемое состояние равновесия между четырьмя соединениями уксусным эфиром, водой, спиртом и уксусной кислотой. Только при применении очень большого избытка спирта можно было бы достигнуть полного перевода в эфир всей уксусной кислоты и обратно только при применении большого избытка уксусной кислоты можно добиться перехода всего спирта в уксусный эфир. Но ни тем, ни другим способом нельзя добиться, практической выгоды, так как спирт и уксусная кислота мало различаются в цене. Даже применяя ледяную уксусную кислоту, абсолютный спирт и прибавляя большое количество серной кислоты в качестве водуотнимающего средства, нельзя получить количественных выходов. [c.143]

При атмосферной коррозии цинка образуются защитные пленки из основного карбоната, в виде объемистых продуктов коррозии, покрытых невысыхающей пленкой воды (табл. II). Органические соединения (уксусная, муравьиная и др.) вызывают значительную коррозию цинка (0,5 г/м в сутки). [c.25]

Диазометан метилирует в ДМФА 1,6-дигидро-1,2,4-триазин-3(2Н),5(4Н)-дионы по атому азота в положении 4 кольца. Ацилирование этого же соединения уксусным ангидридом в обычных условиях (100°С) идет по первому и второму атомам азота кольца, причем продукт ацилирования легко гидролизуется в водно-спиртовом растворе в присутствии H l [876] [c.229]

И в то же время, измеряя разные свойства растворов и получая диаграммы состав—свойство, мы почти всегда находим различия между ними. Например, в системе уксусный ангидрид—вода образование химического соединения (уксусной кислоты) сопровождается мало заметными аномалиями на кривой состав—показатель преломления и чрезвычайно резко выраженным максимумом иа диаграмме плавкости. Объясняется это тем, что различные свойства растворов по-разному чувствуют одни и те же особенности взаимодействия между компонентами. Поэтому каждая новая диаграмма состав—свойство уточняет, дополняет и обогащает понимание природы растворов. Характерной чертой физико-химического анализа является изучение и сопоставление различных диаграмм состав— свойство для одних и тех же объектов исследования. [c.191]

Сравните действие хлора и пятихлористо го фосфора на следующие карбонильные соединения уксусный альдегид, ацетон. [c.43]

Можно считать, что познание человеком органических соединений началось в большей степени с кислот, которые в глубокой древности были наиболее доступными простыми органическими соединениями уксусная кислота — как продукт уксуснокислого брожения, муравьиная — как составная часть выделения муравьев, стеариновая и пальмитиновая и другие высшие кислоты получались при гидролизе жиров. [c.156]

Ацетилен — ценное сырье для производства многих химических соединений уксусного альдегида и уксусной кислоты, акрилонитри- [c.81]

Одновременно протекают еще побочные реакции, имеющие меньшее значение. Таким образом, контактное разложение этилового спирта является сложным химическим процессом, в результате которого кроме основного продукта образуется до 60 различных соединений (уксусный альдегид, вода, углеводороды, высшие спирты и др.). [c.514]

В 1815 г., вскоре после введения символов для атомов элементов, Берцелиус ввел формулы для органических соединений, прежде всего для органических кислот, состав которых был определен им экспериментально. Такие формулы выражали атом , или объем соединения. Уксусную кислоту он обозначал формулой 6Н+4С+30 лимонная кислота получила формулу Н+С+0, винная кислота — 5Н+4С+50 и т. д. [c.163]

Амины Амиды Азотсодержащие соединения Уксусная кислота Масляная кислота [c.287]

Предсказание Уильямсона оправдалось в следующем году Жерар получил сначала безводную бензойную кислоту (т. е. ангидрид бензойной кислоты), а затем и соответствующее соединение уксусной кислоты. [c.21]

Сухая перегонка дерева — сложный химический процесс, протекающий при нагревании древесины без доступа воздуха. При этом получаются газы, жидкие и твердые продукты. Жидкими продуктами являются древесный деготь и водный слой. В верхнем водном слое содержатся в растворенном состоянии метиловый спирт, ацетон, уксусная кислота и другие соединения. Уксусную кислоту отделяют известковым раствором, а ацетон от метилового спирта отделяют дробной перегонкой, основываясь на разнице в температурах кипения (соответственно 56,1 и 64,7°С). [c.90]

Древесный уксус — получается при сухой перегонке дерева. Водный раствор различных органических соединений уксусной, пропионовой и других кислот, метилового спирта и его гомологов, ацетона. Перегнанный древесный уксус применяется в медицине. [c.128]

Следует сказать, что деструктивную адсорбционную очистку целесообразно сочетать с последующей биохимической очисткой, так как на угле хорошо адсорбируются соединения ароматического и гетероциклических классов органических соединений, в то время как жирные соединения (уксусная, гликолевая кислоты, спирты, жирные амины), обладающие большой гидрофиль-ностью, проскакивают через сорбционные фильтры. Эти вещества могут быть хорошо разрушены биологическим путем. Комбинированная обработка сточных вод сорбцией активным углем и последующим биологическим окислением на фильтрах успешно освоена на одном из заводов в Англии. [c.200]

Суш,ествует несколько примеров, где нет особых сомнений в том, что активным ацилирующим веществом должен быть ион ацилония R O" ". Например, растворы уксусной п бензойной кислот в серной кислоте не обладают ацилирующими свойствами, подобные же растворы соответствующих ангидридов ацилируют ароматические соединения. Уксусная и бензойная кислоты, растворяясь в серной кислоте, дают двукратное нони-жение точки замерзания. В этом случае реакция должна включать только протонирование кислот, и, как можно заключить, эти соединения обладают очень малой ацилирующей способностью или совсем пе обладают ею [c.456]

Одновременно протекают побочные реакции. Таким образом, контактное разложение этилового спирта является сложным химическим процессом, в результате которого кроме основного продукта образуется до 60 различных соединений (уксусный альдегид, вода, углеводороды, высшие спирты и др.). На выход дивинила влияют активность катализатора, температура контактирования, соотношение основных компонентов в исходной смеси, наличие примесей и др. В промышленности применяются сложные катализаторы, включающие дегидрирующие и дегидратирующие компоненты. Так как процесс протекает при высокой температуре, то он требует затраты теплоты на повышение температуры газовой смеси и на компенсацию эндотермического эффекта. В этом процессе общ = /( осн, шоб, 2поб, зпоб,...) И интенсификация побочных реакций с ростом температуры ограничивает оптимальную температуру, несмотря на эндотермичность процесса, требующую ее повышения. Совершенствование катализатора, улучшение его се- [c.174]

Этот триацетат при щелочном гидролизе и окислении воздухом образует 2-окси-1,4-нафтохинон. Протеканию реакции Тиле с замещенными нафтохийонами препятствует метильная группа в положении 2 п-нафтохинона метильная группа в положении 3 о-нафтохинона реакции не мешает. В бензохиноновом ряду 2-метоксильная и 2-.метильная группы направляют вступающую ацетоксигруппу в положение Ь. lipiH-соединение уксусного ангидрида, к 2,6-ди1метил-1,4-бензохинону катализируется серной кислотой, но реакция не идет под влиянием эфирата трехфтористого бора изомер с метильными группами в положениях 2 и 5 более реакционноспособен, поскольку он вступает в реакцию Тиле в присутствии трехфтористого бора, являющегося менее активным катализатором. В случае 2,5- и 2,6-диметокси-1,4-бензохинона, а также [c.421]

Как и следовало ожидать, в присутствии трехфтористого бора можно осуществить ацетилирование некоторых ароматических соединений уксусным ангидридом по реакции Фриделя— Крафтса с образованием производных ацетофенона, которые далее ацетилируются в реакционной смеси до 3-дикетонов (табл. XX). Так, в присутствии достаточного избытка уксусного ангидрида толуол, анизол и мезитилен подвергаются ацетоаце-тилированию , образуя -дикетоны с удовлетворительными выходами. Этот процесс может быть проиллюстрирован на примере мезитилена следующим уравнением [c.133]

Для качественного определения гидроксильной группы в большнн стве случаев прибегают к образованию хорошо кристаллизующихся сложных эфиров. Этим же методом часто пользуются, чтобы соединение, содержащее гидроксильную группу, выделить из смеси с другими веществами. После омыления эфира можно идептифицировать кислотный остаток, входивший в соединение (уксусная кислота), или с помощью элементарного анализа определить состав полученного эфира. Необходимо отметить, что амины и меркаптаны при некоторых из нижеприведенных реакций также дают производные, содержащие кислотный остаток. [c.17]

Большое влияние на устойчивость молекулярных соединений фтористого бора с карбоновыми кислотами оказывает присутствие полярных или легко поляризующихся групп, находящихся по соседству с карбоксильной группой. Это влияние наглядно видно на примере соединений уксусной и хлоруксусных кислот. Молекулярное соединение фтористого бора с уксусной кислотой настолько устойчиво, что не расщепляется даже в парах и легко перегоняется. Соединение с хлоруксусной кислотой уже при 80° разлагается и отдает весь свой BFg. Соединение с дихлоруксус- [c.63]

Большое влияние на устойчивость молекулярных соединений фтористого бора с карбоновыми кислотами оказывает присутствие полярных или легкополяризующихся групп, находящ,их-ся по соседству с карбоксильной группой. Это влияние наглядно видно на примере соединений уксусной и хлоруксусных кислот. Молекулярное соединение фтористого бора с уксусной кислотой настолько устойчиво, что не расщепляется даже в парах и легко перегоняется. Соединение с хлоруксусной кислотой уже при 80° разлагается и отдает весь свой BF3. Соединение с дихлоруксусной кислотой существует, вероятно, только при—15° и ниже, а трихлоруксусная кислота по некоторым данным [16] вообще не образует молекулярных соединений с BFg. Физико-химическис характеристики некоторых молекулярных соединений BFg с кислотами приведены в табл. 18. [c.72]

Напишите уравнения реакций получе1р[я из кетена следующих соединений уксусной кислоты, этилацетата, уксусного ангидрида, дикетена, ацетоуксусного эфира. [c.71]

Какие соединения получатся при конденсации бензальдегида со следующими карбонильными соединениями уксусным альдегидом, масляным альдегидом, метилэтилкетоном, диэтилкетояом [c.120]

С помощью инфракрасной спектроскопии было установлено, что в обоих случаях получаемое в растворе магнийорганическое соединение соответствует первичному бромиду. При действии на это магнийорганическое соединение уксусного альдегида, вследствие аллильной перегруппировки, образуется 3-метилпентен-1-ол-4 [84] [c.661]

Цикл ди- и трикарбоновых кислот занимает важное место в процессах обмена веществ. При окислении пировиноградной кислоты через этот цикл образуется ряд промежуточных продуктов, которые приводят к синтезу других, важных для растений соединений. Уксусная кислота в соединении с кофермеитом А служит исходным продуктом для синтеза жирных кислот. Щавелевоуксусная и а-кетоглутаровая кислоты, подвергаясь восстановительному аминированию, образуют аспарагиновую и глутаминовую кислоты [c.171]

Эбонит 51-1627 разработан также на основе комбинации СКИ-3 и СКМС-50П. Он обладает хорошей стойкостью до 100 °С к действию серной кислоты с добавками поверхностно-активных веществ, сероводорода и сероуглерода. Кроме того, этот эбонит стоек до 100 °С в контакте с 60%-ной серной, экстракционной фосфорной и кремнефтористоводородной кислотами, водой и водными растворами щелочей, солей, спиртов. Он выдерживает также при температурах до 70—80 °С действие органических соединений, уксусной кислоты и уксусного анга-дрида, диэтаноламина и ацетона. К преимуществам эбонита этой марки относится белый цвет и способность вулканизоваться без давления горячей водой или воздухом, что очень важно для покрытий крупногабаритного химического оборудования. [c.67]

Подобно неорганическим кислотам, органические кислоты вступают в соединение со спиртами с образованием сложных эфиров, причем выделяется вода. Также и здесь образование эфира приводит к равновесию между спиртом, кислЪтой, эфиром и водой, которое под влиянием водуотнимаю-щих.средств (например концентрированная серная кислота) претерпевает сдвиг в сторону образования эфира. Под уксусноэтчловым эфиром (называемым также уксусным эфиром) понимают сложный эфир, образующийся путем соединения уксусной кислоты и этилового алкоголя [c.271]

По обследованиям в США и ФРГ 70% повреждений приходится на ЦНД, 16% — на ЦВД, 14% — на ЦСД [28, 29]. Случаи повреждения рабочих лопаток в ФРГ за период с 1973 по 1977 гг. составили 80%, направляющих — 20% [28], Фирма Westingaus ele tri по результатам своих обследований и обобщений [29] обнаружила в различных частях турбин отложения более 160 надежно идентифицированных соединений весьма сложных по своему составу, в том числе оксидов металлов — 24 силикатов (в том числе комплексных)— 36 производных сульфатов—15 производных фосфатов—16 производных карбонатов—12 производных хлоридов — 8 [в том числе, например, такое агрессивное соединение, как Си2(ОН)зС1] и не связанные ни в какие соединения 6 элементов (кремний, а-железо, графит, медь, хром, сера). Кроме того, в воде и конденсате пара некоторых установок были обнаружены органические соединения (уксусной, пропионовой, муравьиной и других кислот), а также неорганических (соляной, серной, борной, полисернистой) кислот. [c.474]

Решение. Сульфид марганца не растворяется в воде, значит, формулу его надо записать в виде Мп5, а не в виде отдельных ионов, составляющих это соединение Уксусная кислота принадлежит к числу слабых, значит, и для нее надо писать молекулярную формулу СН3СО2Н, или, сокращенно, НАс. Но НАс более сильная кислота, чем сероводород, солью которого является Мп5. Значит, процесс должен итти в сторону образования НаЗ и ацетата марганца, который, как хорошо растворимая соль, полностью диссоциирует на Мп + и Ас ионы. В результате получаем [c.89]

Титан успешно конкурирует с основными коррозионно-стойкими конструкционными металлами и сплавами, в том числе с нержавеющими сталями, медью, латунью и медноникелевыми сплавами. При удельном весе 4,5 г см (в два раза легче меди) титан и его сплавы имеют предел прочности 50—160 кг/мм . В подавляющем большинстве титан используется как коррозионностойкий материал. Это имеет большое народнохозяйственное значение, так как позволяет решить проблему борьбы с коррозией. Химическое, нефтехимическое и нефтеперерабатывающее оборудование, изготовленное с использованием труб из титана и его сплавов, коррозионностойко в азотной и хромовой кислотах, других высокоактивных окислителях, влажном хлоре и его водных соединениях, уксусной, хлористоводородной, органических и других кислотах, едких щелочах, соединенттях серы, хрома и других элементов, среде углеводородов, хлоридов, сероводорода и других соединениях нефтепродуктов. [c.40]

Обнаружению мешают дихлорангидрид метилфосфоновой кислоты, хлорокись фосфора и аналогичные соединения уксусный ангидрид, бензолсульфохлорид и бензоилхлорид дают подобные окраски. Присутствие этих веществ можно не принимать во внимание при проведении индикации в полевых условиях. При анализе проб воды следует обращать внимание также и на присутствие же-леза(П), меди и свободных галогенов. Эти примеси нужно либо связывать, либо удалять. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология