Бензидин сахаров

Бензидин —метапериодат натрия для кислот, сахаров и сахарных спиртов. [c.478]

Выполнение анализа. Для открытия ванилина в ванильном сахаре тонким слоем рассыпают порошок по предметному стеклу и наносят затем несколько капель раствора бензидина или же сперва дают капле нанесенного реактива стечь по предметному стеклу и после этого насыпают исследуемый порошок. В присутствии ванилина появляется темное оранжево-красное окрашивание. [c.542]

Бензидин—метаиериодат натрия для кислот, сахаров и многоосновных спиртов. Готовят два раствора (),1%-ньи1 ВОДНЫ раствор метапериодата натрия раствор 2,8 г бензидина в 80 мл 96%-ного этанола, смешанный с 70 мл воды, 30 мл ацетона и 1,5 мл 1 N соляной кислоты. Иластинку опрыскивают первым раствором, а затем, еш,е влажную,— вторым. [c.166]

Бепзидин. Смешивают 500 мг бензидина, 200 мл ледяной уксусной кислоты и 80 мл абсолютного этилового спирта. Хроматограмму опрыскивают реактивом и нагревают в течение 15 мин при 100—105 °С. Этот реактив специфичен для редуцирующих сахаров на светлом фоне образуются желтые пятна. [c.156]

Каждый раз раскапывалась корневая система 7—9 растений каждого варианта (по 2—3 растения с делянки). В день раскопки корни подвергались гистохимическому анализу на активность пероксидазы (реакция на бензидин -ьНгОг) и металлсодержащих дыхательных ферментов (реакция на фениленди-амин + а-нафтол), на содержание гидролизуемых сахаров (реакция на а-нафтол) и свободных аминокислот (реакция на нингидрин). [c.30]

J. S te а г п, В. М а 1 к о w е г, Р. G го g g i п s, Ind. Eng. h. 32, 1335 (1940] Ф. П. 834 260. При нагревании сахаров (декстроза, тростниковый сахар) с кон центрированными щелочами образуются смеси оксикислот (в основном молоч ная кислота), которые можно употреблять вместо многозначных спиртов. Ам. п 1815885 1 982822 наряду с многозначными спиртами (глицерин) при меняют также алифатические оксикислоты от ,g до Сг> (Г- п. 598 539) о нагревании высших галоидных соединений высших жирных кислот, например гетрахлорпальмитиновой кислоты, в присутствии слабых водных щелочей (часто с применением катализаторов и под давлением) см. Шц. п. 148 480 Ф. п. 678 856. Бензидин см. L. G и g 1 i а I га е И з, Р. С h а п и s s о t, . Ruiz, So . h. Fran e (4) 51, 80 (1932). [c.493]

Дитрих и др. [96] разделили группу фосфатов сахаров на слоях E TEOLA, оторые готовили взмучиванием 2 г просеянного целлюлозного порошка E TEOLA в 18 мл 0,004 М раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты, pH 7,0. После 12-часового высушивания пластинок при комнатной температуре их опрыскивали 0,1 М раствором тетрабората аммония и высушивали. Фосфаты сахаров элюировали смесью 95 %-ный этанол — 0,1 М тетраборат аммония, pH 9,0 (3 2), и этой же смесью при pH 10 (в последнем случае пластинки опрыскивали буфером с тем же значением pH). Длина пути элюирования составляла 17 см. Обнаружение пятен осуществляли, последовательно опрыскивая пластинки смесью бензидин—трихлоруксусная кислота и реактивом на основе молибдата. [c.566]

Бенчер и др. [123] определяли сахара, разделенные методом ТСХ, используя усовершенствованный бензидиновый метод Джонса и Придхэма [124]. С этой целью с пластинки соскребали отдельные пятна в кювету, смешивали с 0,2 мл 60 %-ного этанола, добавляли 2 мл 0,2 %-ного раствора бензидина в уксусной кислоте и нагревали смесь на кипящей водяной бане. Длительность нагревания каждого нз видов сахаров была различной. Пентозы нагревали 15 мин, гексозы 30 мин, а дисахариды 60 мин. (При определении дисахаридов хроматограммы сначала, до соскребания пятен, опрыскивают концентрированной соляной кислотой.) После нагревания смесей в течение заданного времени их охлаждают и разбавляют до 2,5 мл бензиди-новым реактивом. Анализ завершают центрифугированием и измерением поглощения при 350 нм. Параллельно проводят контрольный опыт с холостым экстрактом силикагеля и, анализируя растворы известных сахаров, строят стандартные кривые. [c.571]

Окислы РЬО, РЬз04 также восстанавливают нейтральные или щелочные растворы Ап2С1е с выделением металлического золота. В качестве восстановителей для Aua lg применяют и различные органические соединения, например бензидин, индиго, сахара. [c.772]

Кроме того, могут быть применены следующие реактивы аммнач ный раствор нитрата серебра, м-фе нилендиамнн, бензидин, раствор 3,4 динитробензойной кислоты в 2 и растворе соды, 2%-ный раствор хло рида трифенилтетразолия в 1 н растворе едкого натра. При этом са хара образуют в атмосфере, насы щенной водными парами при 40° С ярко-красные пятна, которые можно элюировать, и определять выделен ные сахара фотометрически [c.903]

Кроме того, могут быть применены следующие реактивы аммиачный раствор нитрата серебра, ж-фе-нилендиамин, бензидин, раствор 3,4-динитробензойной кислоты в 2 н. растворе соды, 2%-ный раствор три-фенилтетразолий гидрохлорида в 1 и. растворе едкого натра. При этом сахара образуют в атмосфере, насыщенной водными парами при 40° С, ярко-красные пятна, которые можно элюировать, и определять выделенные сахара фотометрически [c.903]

Для онрыскивания смешивают 0,5 бензидина в 20 мл ледяной уксусной кислоты с 80 ж./г этапола. Флуоресценцию пятен усиливают действием разбавленной соляной кпслоты. Чувствительность реакции около 1цг. Применяется для проявлеггия флавоноидов, сахаров, терпеновых альдегидов и др. [c.733]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология