Бензидиновый метод

БЕНЗИДИНОВЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИПОХЛОРИТА [16] [c.187]

Бензидиновый метод определения ЗОз (Л. 5-42] основан на осаждении сульфат-иона из жидкого поглотительного раствора бен-зидином в виде сульфата бензидина. Последний после выделения фильтрацией и центрифугированием растворяется в щелочи, избыток которой оттитровывается соляной кислотой. [c.292]

БЕНЗИДИНОВЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРАТА [121 [c.184]

Метод аналогичен предыдущему, но вместо бензидина применяется барбитуровая кислота, а бром заменяют хлорамином Т, который с цианид-ионами образует хлорциан. Метод примерно -в 2 раза чувствительнее пиридин-бензидинового метода. [c.221]

Мешающие влияния.. Те же, что и при определении по пиридин-бензидиновому методу. [c.221]

Расчет и округление результатов такие же, как при определении пиридин-бензидиновым методом. [c.222]

Если анализируемая вода окрашена или мутна, применяют экстракционный вариант пиридин-бензидинового метода, описанный на стр. 221. [c.228]

Бензидиновый метод ° включает как весовой, так и объемный варианты определения сульфатов. Преимуществом весового варианта перед методом осаждения в виде сульфата бария является большой молекулярный вес образующегося бензидин-сульфата. Благодаря этому повышается точность определения, особенно при малых концентрациях сульфата в анализируемой пробе. Метод основан на образовании малорастворимого осадка бензидинсульфата при осаждении сульфат-ионов солянокислым бензидином [c.192]

БЕНЗИДИНОВЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ [c.324]

Наилучшие варианты бензидинового метода сводятся к осаждению сульфат-ионов солянокислым бензидином в нейтральной или слабокислой среде (pH = 4). Отфильтрованный осадок сернокислого бензидина промывают 5 раз водой, порциями по 3 мл, и титруют при 50° С раствором едкого натра по фенолфталеину Метод применим в присутствии железа (П), меди, кобальта, цинка, никеля, марганца и алюминия. Железо (III) мешает определению. [c.804]

Метод аналогичен предыдущему, но вместо бензидина применяется барбитуровая кислота, а бром заменяют хлорамином Т, который с цианид-ионами образует хлорциан. Этот метод примерно в 2 раза чувствительнее пиридин-бензидинового метода. Мешают определению те же вещества, что и при определении пиридин-бензидиновым методом. [c.123]

Расчет результата такой же, как и при определении пиридин-бензидиновым методом. Молярный коэффициент светопоглощения равен 12,4-10 [c.123]

Конарев М, Объемный бензидиновый метод определения сульфатов в воде и в водных вытяжках почвы и лечебной грязи. Гидрохимические материалы (АН СССР, Гидрохим, ин-т) 1941, 12, с, 103—117 Библ, 30 назв. Резюме на нем, яз, 4265 [c.169]

Определение сульфатов бензидиновым. методом можно заканчивать также колориметрически . [c.192]

Принцип. Для определения цианид-ионов предлагается колориметрический пиридин-бензидиновый метод, основанный на окислении цианида бро.мной водой до бромциана, который реагирует с пиридином и бензидином, образуя полиметиновый краситель. Описанным методом можно, не разбавляя пробу, определить цианид-ионы в концентрациях от 0,05 до 1 мг/л. [c.118]

При содержании SO, менее 30 на л бензидиновый метод неприменим. При содержании SOg от 30 до 70 жг ошибки достигают 5—10%. Только при содержании SO3 свыше 80 жг на л ошибки становятся ниже 1%. [c.31]

VI. 6.5. Определение сульфатной серы бензидиновым методом [2, 56] [c.212]

Фотометрическое определение пиридин-барбитуратным или пиридин-бензидиновым методами [c.249]

Бензидиновый метод определения серной кислоты, впервые предложенный Мюллером [102], впоследствии неоднократно улучшался [103, 104]. Возможность определения серной кислоты в присутствии соляной кислоты и ее солей привлекала многих исследователей. Сам метод неоднократно становился предметом многочисленных исследований с целью выяснения наилучших условий проведения анализа и расширения области его применения [62, 104—114]. Келлер и Мунч [115] предложили потенциометрическое титрование бензидинсульфата нитритом калия вместо объемно-индикаторного титрования щелочью. Хиббард [c.21]

Парк и Дейвис [120] пользовались сухим анилином для определения серной,кислоты в присутствии небольших количеств соляной, азотной и органических сульфоновых кислот. Этот метод сходен с классическим бензидиновым методом, но получаемые результаты в значительной степени зависят от количеств взятого водного раствора и содержания в нем Н2504. [c.21]

Пиридин-бензидиновый метод. Цианиды (а также роданиды) превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и бензидин (последний может быть заменен другими первичными ароматичными аминами анилином, сульфаниловой кислотой, р-нафтиламином и т. п.). Пиридиновое кольцо разрывается с образованием соответствующего производного глютаконового альдегида, интенсивно окрашенного в красный цвет. Молярный коэффициент светопоглощения равен 69 ООО при А = 450 ммк. Этим методом определяются как простые цианиды, так и цианидные комплексы меди, цинка и т. п., кроме гексацианоферратов (II) и [c.1058]

Элементный микроанализ [108] показал, что вещество содержит 21,3% серы, 16,5% углерода, 3,08% водорода. Соотношение серы к углероду во всех опытах было близко к теоретическому — 1 2. Молекулярный вес, определенный бензидиновым методом [ПО], равен 155,2 (теоретический молекулярный вес равен 156). Активный кислород определялся иодометрически [111]. Его количество составляет 70% от рассчитанного по приведенной выше формуле. ИК-спектры исследуемого соединения, снятые в I4, показали, что в нем присутствуют полосы, связанные с валентными и деформационными колебаниями С — Ив СНд (2970 смг и 1460—1430 м ), а также полосы поглощения, соответствующие группе SO4 (1200 см ). В отличие от спектра диметилсульфата, снятого для сравнения в тех же условиях, в спектре данного вещества появляется четкая полоса поглощения карбонила, связанного с перекисной группой-дублет 1780—1820 см- [112]. [c.164]

Можно применять бензидиновый метод и в присутствии солей окиси железа, если на атом Fe содержится не более атома S. При этом соль окиси железа восстанавливается до соли закиси железа при помощи гидразина, для чего Ras hig применяет разбавленный раствор H I восстановление производится кипячением в течение 5 минут смеси, содержащей не более 4 и не менее 3 вес. ч. H I на 2 вес. ч. железа. [c.30]

По Vlastimil y и Matula бензидиновый метод дает точные результаты только в том случае, когда осажденный бензидин-сульфат долго выдерживается перед фильтрованием. [c.31]

Фиске предложил более быстрый, бензидиновый метод, основанный на том, что серная кислота дает плохо растворимые соли с бензидином (слабое органическое основание с формулой i2H8(NH2)2). Соли серной кислоты с этим основанием, ввиду его слабости, при титровании едким натром в присутствии фенолфталеина ведут себя, как свободная серная кислота, и щелочная реакция (розовый цвет на фенолфталеин) появляется только тогда, когда уже весь бензидин вытеснен из его соли и все эквиваленты серной кислоты связаны с едки.м натром Тогда весьма малый избыток щелочи сверх нужного для ней трализации вызывает покраснение раствора, но в не очень кис лой среде в реакцию с бензидином вступают и фосфаты, а из быток хлоридов, наоборот, несколько увеличивает раствори мость бензидин-сульфата. Поэтому в моче, где имеются и те и другие соли, нужно точно соблюдать условия анализа, иначе цифры будут не совсем точные. [c.298]

Химические методы двухфазное титрование в системе вода — хлороформ в присутствии смешанного индикатора (бромфеноловый синий с хромовым темносиним) катионактивными ПАВ -толуидиновый метод, основанный на способности алкилсульфатов образовывать комплексную соль с п-толуидином, которая хорошо растворяется в органических растворителях, количественно реагирует с NaOH бензидиновый метод —с осаждением комплекса с бензидином, растворением его в горячем этаноле и титрованием щелочью в присутствии бромкрезолового пурпурного для вторичных алкилсульфатов — гидролиз в кислой среде с последующим титрованием бисульфата натрия раствором щелочи в присутствии фенолфталеина потенциометрическое титрование после пропускания спиртового раствора через катионообменник раствором щелочи. [c.347]

Бензидиновый метод определения вольфрама в NaaW04, WO3 (ч. д. а.) и WOg (ос. ч.) дает ошибку соответственно —0,14% —0,56% и —0,04% в присутствии молибдена ошибка равна +0,46% [598]. [c.90]

Бенчер и др. [123] определяли сахара, разделенные методом ТСХ, используя усовершенствованный бензидиновый метод Джонса и Придхэма [124]. С этой целью с пластинки соскребали отдельные пятна в кювету, смешивали с 0,2 мл 60 %-ного этанола, добавляли 2 мл 0,2 %-ного раствора бензидина в уксусной кислоте и нагревали смесь на кипящей водяной бане. Длительность нагревания каждого нз видов сахаров была различной. Пентозы нагревали 15 мин, гексозы 30 мин, а дисахариды 60 мин. (При определении дисахаридов хроматограммы сначала, до соскребания пятен, опрыскивают концентрированной соляной кислотой.) После нагревания смесей в течение заданного времени их охлаждают и разбавляют до 2,5 мл бензиди-новым реактивом. Анализ завершают центрифугированием и измерением поглощения при 350 нм. Параллельно проводят контрольный опыт с холостым экстрактом силикагеля и, анализируя растворы известных сахаров, строят стандартные кривые. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология