Спирты многоосновные

Химические основы получения алкидов Алкидные олиго-эфиры обычно получают двумя способами жирнокислотным и алкоголизным По жирнокислотному способу в реактор загружают все компоненты многоатомный спирт, многоосновную и одноосновные модифицирующие кислоты Процесс ведут при 220—250 °С В случае использования в качестве многоатомного спирта глицерина реакция его с фталевым ангидридом проходит вначале по первичным гидроксильным группам, поскольку они более реакционноспособны, чем вторичные Следует заметить, что фталевый ангидрид химически активнее одноосновных жирных кислот масел, которые являются основными модификаторами алкидов Поэтому модифицирующие одноосновные кислоты успевают вступить в реакцию только с вторичными гидроксильными группами глицерина Полагают, что [c.59]

В ЭТОМ разделе будут рассмотрены соединения, получаемые взаимодействием растворов двуокиси германия с органическими веществами. Интенсивное изучение соединений этого типа началось сравнительно недавно, но получено их довольно много, и некоторые из них приобрели важное значение как в аналитической химии германия, так и в процессах его получения. Комплексы с германием образуют соединения самых разнообразных классов — многоатомные спирты, многоосновные кислоты, оксикислоты и т. д. Классификация этих комплексов по типу образующихся соединений затруднена из-за отсутствия надежных данных об их структуре. В. А. Назаренко предложил довольно удачную классификацию ароматических гидроксилсодержащих соединений по функциональным группам, взаимодействующим с германием [558]. Мы будем группировать соединения германия с органическими гидроксилсодержащими лигандами в зависимости от типа лиганда и расположения в нем групп, реагирующих с германием. [c.187]

Оксикислоты Спирты многоосновные Фенолы многоосновные Углеводы простые [c.407]

Кислота Многоатомный спирт Относи-тельная начальная скорость Спирт Многоосновная кислота Относительная начальная скорость [c.23]

Как уже упоминалось, иодистым водородом восстанавливают прежде всего галоидопроизводные и спирты. Из галоидопроИзводных наиболее легко восстанавливаются иод- и несколько труднее бром-производные некоторые хлорпроизводные совсем не восстанавливаются. Из спиртов наиболее легко (уже на холоду) восстанавливаются третичные спирты. Многоосновные спирты в мягких условиях дают вторичные иодалкилы . [c.499]

В первой группе находятся вещества, растворимые в метаноле, и кислородсодержащие соединения (аминокислоты, многоатомные спирты, многоосновные кислоты, большинство сульфокислот, углеводы). Ко второй группе относятся вещества, растворимые в хлороформе, некоторые высокомолекулярные соединения, соли аминов и алкалоидов. В третью группу попадают вещества, растворимые в эфире и значительно лучше — в воде. В четвертой — восьмой группах находятся вещества основного характера, хорошо растворяющиеся в диэтиловом эфире первичные, вторичные, третичные [c.377]

Многоосновные кислотт.1, ненасыщенные кар боновые кислоты и ненасыщенные спирты Многоосновные ненасыщенные карбоновые кис лоты, ненасыщенные и насыщенные спирты. Продукты конденсации подсмольной воды [c.342]

Комбинирование карбамидных смол с алкидными, т. е. с продуктами этерификацин многозначных спиртов многоосновными кислотами, было впервые применено при получении литых изделий улучшенного качества. Для этих же целей можно применять алкиды, модифицированные жирными кислотами, т. е. такие, в которых многозначные спирты связаны как с многоосновными, так и с жирными кислотами [c.300]

Путем варьирования применяемых многоатомных спиртов, многоосновных кислот и их ангидридов, а также одноосновных жирных кислот можно сильно разнообразить свойства алкидных смол. [c.17]

Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной переэтери-фикации многоосновных спиртов, многоосновных кислот и одноосновных жирных кислот. [c.44]

Алкидные смолы — продукты полиэтерификации многоатомных спиртов, многоосновных кислот и высших жирных кислот, входящих в состав растительных масел, а также таллового масла. [c.17]

Жирнокислотный метод. В реактор загружают одновременно все компоненты — многоатомный спирт, многоосновную кислоту и жирные кислоты и проводят процесс полиэтерификации при 220— 250 °С. Достоинство этого метода — в одностадийности и возможности полной замены глицерина в смоле другими многоатомными спиртами. При этом получаются слабоокрашенные смолы, что является следствием проведения синтеза при сравнительно низкой температуре. [c.104]

Лишь немногие многоатомные спирты, многоосновные и одноосновные кислоты с длинными цепями не были упомянуты в многочисленных патентах, посвященных этому вопросу выбор реагирующих веществ и способа проведения реакций зависит от заданных свойств лака. Из экономических соображений обычно используют в качестве исходных спиртов, в зависимости от соотношения цен, глицерин, этиленгликоль или пентаэритрит. В качестве многоосновной кислоты основным продуктом остается фталевый ангидрид, хотя промышленность органической химии все больше и больше осваивает производство других пригодных для данной цели соединений с несколькими карбоксильными группами. [c.345]

Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной полиэтерификации (форконденсаты) многоатомных спиртов, многоосновных кислот и некоторого количества одноосновных жирных кислот. Последние вводят для пластифицирования и уменьшения плотности сетчатой структуры. [c.102]

Растительные масла, природные смолы, эфиры целлюлозы, асфальты, пеки, гудроны используются как в виде растворов в различных органических растворителях, так и для модификации при синтезе искусственных смол. Для синтеза искусственных смол применяются многоатомные спирты, многоосновные и жирные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, эфиры, углеводороды, их галоидные производные, азотсодержащие производные и т. д. [c.5]

Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной полиэтерифи-кации (форконденсаты) многоатомных спиртов, многоосновных кислот и одноосновных жирных кислот. Возможность широкого варьирования состава алкидных смол и свойств покрытий, полученных на их основе, а также доступность основных видов исходного сырья обеспечили широкое применение этих смол в лакокрасочной промышленности. [c.45]

Жирнокислотный метод. В реактор загружают одновременно все компоненты многоатомный спирт, многоосновную кислоту и жирные кислоты — и проводят процесс полиэтерифика-ции при температуре 220—250 °С. При этом первичные гидроксильные группы глицерина этерифицируются преимущественно фталевым ангидридом, а вторичные — монокарбоновыми кислотами. Предполагается, что получаемая по этому методу глифталевая смола имеет следующее строение [c.49]

Алкидномасляные лаки применяются в основном для пропитки обмоток электрических машин с изоляцией класса нагревостойкости В, катушек трансформаторов, работающих в масле, машин химо-стойкого и тропического исполнения. Эти лаки представляют собой продукты поликонденсации многоатомных спиртов, многоосновных кислот и растительных масел, растворенные в смеси алифатических и ароматических растворителей. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология