Бензиловый спирт обнаружение

ВОГО ангидрида, бензиловый спирт пе был обнаружен в продуктах окисле ния, но его можно выделить при более высоких давлениях. При тех же условиях со значительным выходом были выделены бензальдегид и бензойная кислота. Известно также, что свободная карбоксильная группа довольно легко разлагается при повышенных температурах в присутствии многих металлов и окислов металлов. Следовательно, из бензойной кислоты могут образоваться бензол и двуокись углерода, а бензол может дальше окисляться до малеинового ангидрида и, наконец, до двуокиси углерода и воды. [c.12]

Авторы предложили механизм окисления через промежуточные перекиси. Следует отметить, что среди продуктов окисления толуола не обнаружен бензиловый спирт и что только при окислении толуола [c.229]

При взаимодействии с бензиловым спиртом в качестве второго продукта реакции был обнаружен бензальдегид [c.598]

Обнаружение в виде бензилового тиоэфира 100 мг метилтиоурацила растворяют при слабом нагревании на водяной бане в 3—4 каплях 15%-ного раствора едкого натра, прибавляют 4 капли бензилхлорида, энергично перемешивают в горячем состоянии до образования эмульсии и снова нагревают при перемешивании на водяной бане в течение 1 мин. Прибавляют 2,5 мл спирта, твердую массу измельчают, нагревают до кипения и затем охлаждают во льду. Прибавляют 2 мл воды, осадок фильтруют и перекристаллизовывают из 2,5 мл спирта (при необходимости раствор концентрируют). После высушивания при 105°С бензиловый тиоэфир плавится при 178—182 °С. [c.396]

D. . 550 при 160°, причем некоторые компоненты удалось идентифицировать [43]. Основным компонентом масла является бензилацетат, содержание которого составляет 70—85%. В больших количествах (15—25%) присутствует также линолоол. Бензиловый спирт обнаружен в небольших количествах. Линалилацетат совсем не был выявлен, хотя в эфирном масле обычно предполагают его присутствие. Многие другие компоненты, как, например, гераниол, нерол, а-терпинеол и эвгенол, были обнаружены в масле в незначительных количествах. [c.418]

Пик фрагмента с т/е 73 обнаружен также в масс-спектрах О-триметилсилильных производных замещенных фенолов [1977], бензиловых спиртов [1974], ш-органоксиалканкарбоновых кислог [1978], стереоидов [1979, 1980], альдолактонов [1981], антибиотиков [1982, 1983], витамина Ве [1984], углеводов [1985, 1986], других природных соединений [1987]. Во многих случаях указанный пик обладает максимальной относительной интенсивностью. [c.199]

Вопрос о содержании норлейцина в гидролизате спинного мозга был решен сравнением индивидуальных хроматограмм гидролизата, норлейцина и их смеси. В качестве растворителя брался бензиловый спирт. В индивидуальной хроматограмме гидролизата норлейцин обнаружен не был. В хроматограмме искусственной смеси гидролизата и норлейцина последний может быть обнаружен, если его введено не менее 0,5 мг на 1,2 мг гидролизата. Таким образом, исследование хроматограмм позволяет утверждать, что не больше 0,03% всего азота входит в норлейцин гидролизата. [c.157]

Для разделения смесей аминокислот, пептидов и белков Мартин и Синдж применили систему хлороформ — вода. В настоящее время большее значение имеют фенол, лг-крезол в смесях с водой и буферирующими веществами, такими, как фосфаты, аскорбиновая кислота и др. Применяют также органические основания в смесях со спиртами, водой и буферированные. Например, лутидин — этиловый спирт, лутидин — третичный амиловый спирт, лутидин — третичный амиловый спирт — вода, пиколин, коллидин, коллидин с буфером, пиридин — амиловый спирт и др. Бутиловый спирт применяют в смесях с уксусной кислотой, бензиловым спиртом, аммиаком, монохлоргидрином гликоля, третичным бутиловым спиртом и с другими веществами. Применяют также смесь метилоксида с муравьиной кислотой, смесь ацетона с водой и мочевиной. Для обнаружения аминокислот применяют обычный групповой реагент — нингидрин, позволяющий обнаруживать кроме аминокислот пептиды, белки и первичные амины. Применяют также индикаторы — органические красители, например, тропеолин 00 и орцин (реагент на сахара). [c.85]

Разделение жирорастворимых витаминов [248], А, а- и 3-каротина, Вг, Е и витаминов К1, ] 2, К3 проведено на незакрепленном слоо окиси алюминия III,IV активности в различных спиртах (этиловом, метиловом, п. бутиловом и бензиловом), а также в гексане, бензоле, эфире и др. Для обнаружения иятен применяли дневно и УФ-свет, ЙЬС1з, 5ЬС1б и сорную кислоту. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология