Приготовление кислых и нейтральны

Оксид алюминия — мелкокристаллический порошок амфотер-ного характера с удельной поверхностью 230—280 м /г. Адсорбционные свойства АЬОз в сильной степени зависят от способа его приготовления, обработки и качества исходных материалов. Гигроскопичен. При увлажнении адсорбционная активность снижается. Оптимальной активности можно достигнуть нагреванием АЬОз при 400—450 °С в течение 5—6 ч. При хранении в отсутствие благи не теряет активности. Выпускается промышленностью 1-й й 2-й активности (марки А-1 или А-2) по Брокману оксид алюминия кислый, нейтральный и основной для тонкослойной хроматографии. [c.326]

Некоторые исследователи предпочитают прилипание разбавленного медного купороса к известковому молоку, так как при приготовлении бордосской жидкости получаются три фазы кислая, нейтральная и щелочная. [c.138]

Было найдено, что скорость высыхания лаков из тунгового масла в значительной степени зависит от характера взятой смолы и способа ее приготовления [31]. Вареные лаки, приготовленные из нейтральных смол, высыхают скорее, нежели лаки из кислых смо г, и поскольку углеводородные смолы обычно нейтральны, они дают очень быстро высыхающие лаки. По причине своей углеводородной природы эти смолы очень устойчивы по отношению к щелочам, воде и кислотам. С некоторыми смолами, полученными полимеризацией углеводородов при нагревании их с тунговым маслом, происходит желатинирование, и еще окончательно неизвестно, является ли это настоящей химической реакцией между смолой и маслом. Однако в случае наличия желатинирования при производстве лака полученный лак является как будто более прочным. Это легко объяснить на том основании, что смола с низким молекулярным весом—около 1000 до 1500— сама по себе не дает прочной пленки, но подобный гемиколлоид после его нагревания с высыхающим маслом, например льняным или тунговым, повидимому, дает вполне прочное соединение. [c.809]

Метод кулонометрического титрования имеет ряд существенных преимуществ перед другими титриметрическими методами. Исключаются ошибки титрования, связанные с применением бюреток, трудности, связанные с подбором материала для изготовление поршневых бюреток при работе с титрантами щелочного характера. При работе с растворами титрантов кислого и основного характера отпадают проблемы защиты их от воздейсТ вия окружающей среды, так как приготовление стандартного раствора титранта осуществляется в ячейке для кулонометрического титрования непосредственно перед его применением. Тем самым в значительной степени решаются проблемы хранения растворов, титрантов. Регулируя силу тока, проходящего через ячейку, или соответственно количество электричества, из нейтральных растворов солей можно приготовить стандартные 0,001 — [c.430]

К числу перспективных вариантов относится совмещение ин версии щелока бисульфитной варки целлюлозы, высокого выхода и нейтрально-сульфитной варки полуцеллюлозы с частичной регенерацией химикатов. Для этого щелок пропускают через многокамерный электродиализатор, снабженный ионитовыми мембранами, проводя неполное декатионирование. Затем ставший сильно кислым щелок подвергают термовыдержке под атмосферным давлением при температуре 100 °С, в процессе которой происходит инверсия олигосахаридов. Степень декатионирования определяется выходом волокнистой массы из древесины если он не превышает 60%, достаточно удалить половину содержащихся в щелоке катионов, а при более высоком выходе— 4 катионов. Удержанные катионы возвращают на приготовление варочной кислоты. [c.260]

Так как раствор соли гидроксиламина имеет кислую реакцию, то по приготовлении определяют его кислотность. Для этого следует брать те количества раствора соли гидроксиламина и дистиллированной воды, какие применяются при анализе (холостой опыт). Это необходимо особенно при малых количествах альдегида, так как дистиллированная вода по отношению к данному индикатору не нейтральна. Кроме того, при проведении холостого опыта учитывают возможную ошибку прп титровании до появления зеленой окраски. [c.91]

Дитионаты можно приготовить путем электролитического [1] или химического окисления сернистой кислоты и сульфитов. В качестве окислителей применяются хлор, иод, перекись водорода или кислород в кислой среде [2 хроматы или перманганаты в нейтральном растворе [2,3 а также ионы [2,4] или окислы легко восстанавливающихся металлов [5]. Все эти методы, за исключением метода, основанного на применении металлических окислов, дают небольшой выход. Из различных окислов наилучший результат дает пиролюзит, при применении которого выход колеблется между 65 и 85 /о от теоретического. Ниже даются специальные указания, которые следует учесть при приготовлении солей кальция, бария и натрия. Основные же операции лишь с незначительными видоизменениями можно применять и для приготовления других дитионатов. [c.163]

Синтез гетероциклических соединении. Нитрилы, содержащие карбонильные группы, восстанавливаются до аминокетонов и аминоспиртов в кислой среде в присутствии катализаторов, приготовленных из платиновых металлов и их соединений. Поскольку уже в нейтральной среде наблюдается взаимодействие карбонильных и аминогрупп то при наличии благоприятных стерических факторов (особенно в щелочной среде) гидрирование кетонитрилов приводит к образованию пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклов [c.355]

Приготовление их технологически несложно и осуществляется медленным добавлением кислого гудрона при перемешивании к раствору суммарных водорастворимых сланцевых фенолов, их фракций в фурфуроле. Для получения сильно сшитых сополиконденсатов фурфурол берут в 5-15%-м избытке. Необходимое количество кислого гудрона определяют экспериментальным путем 27-30% обеспечивают оптимальные условия проведения реакции, которая протекает одновременно во всем объеме реакционной смеси в течение 1 ч. Для завершения реакции сополиконденсаты нагревают в термостате при 100 °С еще 1 ч. Полученные монолиты дробят и измельчают (фракция О, I мм не более 2 %), затем отмывают от избытка кислоты до нейтральной реакции и высушивают до постоянной массы. Общий выход сополиконденсатов отличается незначительно и составляет 91-96 %. Сополиконденсаты имеют отношение С/Н = 1,16-1,20, невысокую зольность 0,21-0,27 %. [c.585]

Внедрение этого предложения позволило устранить образование вязких и стойких эмульсий, значительно сократить время отстоя топлива после выщелачивания, полнее удалять мыла нафтеновых кислот и в связи с этим снизить содержание золы в топливе с 0,025 до 0,015%. Заметно снизилась также остаточная кислотность топлива (водная вытяжка дизельного топлива получается нейтральной, тогда как до внедрения предложения в результате гидролиза остаточных мыл нафтеновых кислот она получалась кислой). Была достигнута-экономия дефицитной пресной воды при приготовлении раствора щелочи, а главное —при этом значительно сократился расход щелочи при прежней технологии расход каустической соды на выщелачивание дизельного топлива составлял 1,48 кг/г, а после внедрения этого предложения он снизился до 1,16 кг г топлива. [c.43]

Ход анализа. В стакан емкостью 80 м.л наливают 20 мл ацетона и прибавляют 2—3 капли 0,3%-ного метанолового раствора тимолового синего. Затем для нейтрализации незначительных кислых примесей в растворителе приливают несколько капель титранта до появления синей окраски индикатора. В нейтральный растворитель вводят навеску около 0,07 г анализируемого вещества, содержащего азотную и а-оксиизомасляную кислоты, или приливают соответствующий объем раствора кислот, приготовленного в ацетоне. Титрование проводят 0,1 н. ацетоно-водным (4 1) раствором едкого натра. На рис. 51 приведены кривые титрования смесей этих кислот. [c.135]

Рассматривая природные соединения и V , мо кно предполагать существование комплексных и—У-кислот, но основная трудность нри приготовлении их заключается в том, что в данном случае не представляется возможным совместное получение в истинном растворе ванадиевой и урановой кислот, так как в щелочном (и нейтральном) растворе выпадают нерастворимые уранаты, а в кислом — урановая кислота переходит в соли уранила. [c.134]

Цель данной работы состояла в разработке композиций для ремонта эмали, которые позволили бы получить покрытие, непроницаемое для растворов кислот, обладающее близким с металлом коэффициентом температурного расширения и не разрушающееся при действии переменных кислых и нейтральных сред. Композиции должны быть дешевыми, технология их приготовления и нанесения простой. [c.108]

Приготовление кислых и нейтральных электролитов золочения Ци анидный комплекс золота, иеобходимый для приготовления кислых и нейтральных электролитов, полу чают растворением гремучего ъояотя в цианиде калин. Избыток свободного Щ аш1да при этом ке должен пре вышать 0,3 г/л. Отдельно готовят раствор органической (лимонной) кислоты, который доводят 10 7о ным раствором щелочи до требуемо го pH. [c.134]

В тонкослойной хроматографии адсорбентом служит тонкий, равномерный слой (обычно толщиной около 0,24 мм) сухого мелкоизмельченного материала, нанесенного на подходящую подложку, например на стеклянную пластинку, алюминиевую фольгу или пластмассовую тленку. Подвижная фаза движется то поверхности пластинки (обычно под действием капиллярных сил) хроматографический процесс может зависеть от адсорбции, распределения или комбинации обоих явлений, что в свою очередь зависит от адсорбента, его обработки и природы используемых растворителей. Во время хроматографирования пластинка находится в хроматографической камере (чаще всего изготовленной из стекла, чтобы можно было наблюдать движение подвижной фазы по пластинке), которая обычно насыщена парами растворителя. В качестве твердого носителя часто используются силикагель, кизельгур, окись алюминия и целлюлоза для лучшего сцепления с носителем к нему можно прибавлять соответствующие вещества, например сульфат кальция (гипс). Для изменения свойств приготовленного слоя его можно пропитать буферными материалами, чтобы получить кислый, нейтральный или основной слой можно использовать и другие вещества, такие, как нитрат серебра. В некоторых случаях слой может состоять из ионообменной смолы. Такой широкий диапазон различных слоев, используемых в сочетании с разными [c.92]

В табл. 2 даны результаты исследований группового, элементного состава образца гудрона товарной западносибирской нефти, отобранного на Ново-Уфимском НПЗ. Гудрон имел следуипие показатели плотность 987 кг/м коксуемость 11,8 содержание серы 2,3 н.к. 433°С, до 450°С выкипает 2%, до 500°С выкипает 1Ъ%. Разделение гудрона осуществлялось путем осаждения асфальтенов в изооктане и фракционврования растворимой в изооктане части гудрона на специально приготовленных сорбентах [21,22] на кислые, основные, нейтральные смолы, а углеводородной части гудрона (на си- [c.4]

Футеровка ванны печи выкладывается из огнеупорных кирпичей (магнезита, шамота) или набивается из специально приготовленного порошка соответствующего химического и гранулентного состава. Состав футеро-вочной массы выбирают в зависимости от расплавляемого металла или сплава, предназначенного для плавки в печи. Футеровочные массы бывают кислые, основные или нейтральные. [c.117]

К приготовленному раствору диазотнрованной сульфаниловой кислоты прибавляют карбонат натрия (2—3 г) в таком количестве, чтобы раствор имел еще кислую реакцию на лакмус, но был нейтральным на конго. Раствор перемешивают в течение 10—15 минут и приливают к охлажденному раствору р-нафтол с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10° (примечание 3), а среда была все время ще лочной (на желтую бриллиантовую бумагу). В случае необходимости добавляют еще раствор едкого натра. -Нафтол все время должен быть в небольшом избытке, Что подтверждается пробой на бумаге (оранжевая полоска с раствором диазотированного п-нитроанилина). Смесь перемешивают еще 25 минут для окончания сочетания. Затем содержимое стакана нагревают до 60°, причем весь краситель переходит в раствор, и фильтpyюt горячим. Из фильтрата продукт высаливают, добавляя к нагретому до 60° раствору около 120 г поваренной соли (до получения бесцветного пятна на бумаге из пробы фильтрата), смесь охлаждают и отсасывают. [c.482]

Для адсорбционной хроматографии приготовленный из растворимого стекла или промышленный силикагель промывают дистиллированной водой, в результате чего удаляются самые мелкие частицы. В результате Дальнейшего промывания или, лучше, трехминутным кипячением с дис-тиллированной водой удаляют кислые примеси и получают нейтральный иликагель, который можно использовать для хроматографии нестабильных веществ. [c.345]

Перенапряжение выделения водорода на железе невелико, поэтому, чтобы увеличить выход по току железа, необходимо иметь в электролите максимально возможную концентрацию ионов железа, вести процесс электролиза при высокой температуре выше 85°С. Повышение плотности тока до 500—1000 А/м также ведет к увеличению выхода по току. В электролите следует поддерживать pH в пределах 2—4. В более кислых растворах начнет выделяться водород, в нейтральных выпадать гидроксид. Для приготовления электролитов используют сульфаты или хлориды. Предпочтительными являются хлоридные электролиты, содержащие 500—1000 кг/м Fe b с добавками Na l или СаСЬ. [c.312]

Хлористый бериллий готовят постепенным прибавлением 6н. НС1 к 3 г основного углекислого бериллия, суспендированного в 45 мл воды до тех пор, пока раствор не станет слегка кислым (требуется приблизительно 20 мл кислоты). Для ускорения растворения суспензию нагревают и встряхивают. К свежеперегнанному ацетил-ацетону (10 г), суспендированному в 45 мл воды, по каплям из бюретки прибавляют при встряхивании 6 н. раствор аммиака до полного растворения ацетилацетона. Раствор фильтруют для отделения от незначительных количеств нерастворившихся веществ и прибавляют при встряхивании к раствору хлористого бериллия. Реакционная смесь должна быть почти нейтральной по лакмусу. Выделившийся ацетилацетонат бериллия фильтруют с отсасыванием, промывают водой и сушат на воздухе. Выход 7 г (70%). Сырой продукт можно очистить растворением в минимальном количестве бензола, фильтрованием (для удаления нерастворяющихся в бензоле веществ) и осаждением ацетилацетоната постепенным прибавлением при встряхивании петролейного эфира. Осадок промывают петролейиым эфиром. Соединение, приготовленное этим методом, представляет собой мелкие белые кристаллы. Бесцветные кристаллы получаются кристаллизацией из петролейного эфира или бензола. [c.22]

Чтобы оценить число силоксановых связей, которые могут образоваться между частицами данного диаметра с в нейтральном или кислом растворе, необходимо обратиться к геометрии двух частиц, находящихся в контакте. В точке контакта не только происходит конденсация поверхностных силанольных групп с образованием силоксановых связей, но также кольцевой зазор вокруг точки контакта заполняется до такой степени, пока не образуется отрицательный радиус кривизны г, равный 5—10 А (см. рис. 5.18). В растворах монокремневой кислоты, приготовленных способом деионизации или очень быстрым подкислением разбавленного раствора силиката натрия до pH 2, происходит относительно быстрое образование частиц, имеющих такой радиус кривизны, что значение равновесной растворимости падает ниже 0,02 %. Это пересыщение вызывает осаждение кремнезема или влечет за собой локальное перераспределение кремнезема, создавая перешеек диаметром М [c.713]

Существует несколько модификаций окиси железа, но лишь две из них, а именно а- и -ГезОд Н2О, могут применяться для приготовления очистной массы [2]. Обе эти модификации окиси железа легко взаимодействуют с сероводородом, причем образующийся сульфид трехвалептного железа легко снова окисляется в актииную форму окиси железа. Наиболее удовлетворительно протекает этот цикл в щелочной среде при умеренных температурах (около 38 С). При температуре выше 50° Сив нейтральной или кислой среде сернистое железо теряет кристаллизационную воду и превращается в смесь РегЗ и РевЗд. При pH = 8,0 или выше такое разложение происходит лишь при температуре выше 87° С. Эти сульфиды сравнительно трудно превращаются в гидрат окиси железа, а медленно окисляются в сульфат и полисульфиды двухвалентного железа, которые уже неспособны поглощать сероводород. Опубликован обзор, посвященный свойствам очистной массы [3]. [c.171]

Хром(И1) восстанавливается в нейтральных и умеренно кислых растворах в две стадии первая соответствует восстановлению Сг(П1) до Сг(П), вторая — Сг(П) до металла [221]. В 0,1 М КС1, содержащем 0,01% желатина, соответствующие им величины Е,/, равны —0,87 и —1,50 в (отп. нас. к.э.). С увеличением концентрации КС1 потенциалы полуволны сдвигаются в более отрицательную область. Такое же явление было замечено и па фоне К ЗО. Это явление обусловлено образованием комплексов Сг(1И) с ионами С1 и ЗО . Следует отметить также и то обстоятельство, что положение первой волны зависит как от концентрации Сг(П1), так и от времени, прошедшего с момента приготовления раствора. Такая зависимость объясняется образованием аквокомплексов хрома (И ). Вторая волна в незабуференных растворах имеет большую волну, чем это соответствует процессу Сг(П) -i--> Сг(металл.), по-видимому, из-за наложения дополнительного тока за счет разряда ионов водорода при гидролизе солей Сг(П1) при pH 4—5. Определецию Сг(1И) на фоне 1 М КС1 не мешают Ре(1Н), В1(1Н), и(1У) [515]. Установлена линейная зависимость между высотой полярографической волны Сг(Н1) и его концентрацией в интервале (5 н- 25)-10 г/мл па фоне КС1, ВаС12 и ацетатного буферного раствора. [c.56]

Для приготовления мясо-пептонного бульона к 1 л мясного бульона добавляют 5—10 г пептона (пептон — первый продукт гидролиза белка с высокой молекулярной массой) для повышения калорийности среды и 5г поваренной соли с целью создания осмотической активности. Среду нагревают до растворения пептона, постоянно помешивая. Затем устанавливают нейтральную или слабощелочную реакцию среды, приливая 20%-ный раствор ЫагСОз (до посинения влажной красной лакмусовой бумажки при этом фенолфталеин еще не показывает щелочную реакцию — при добавлении его к среде в фарфоровой чашке розовая окраска не выявляется). Удобно использовать индикатор бромтимолблау. 1—2 капли его вносят стеклянной палочкой в фарфоровую чашку и добавляют каплю бульона. В нейтральной среде бромтимолблау бутылочно-зеленый, в кислой — желтый, в щелочной — синий. [c.59]

Опыты по адсорбционной хроматографии с основными , нейтральными и кислыми окислами алюминия и аналогичные опыты по хроматографии на бумаге (буферирование или пропитка бумаги) можно перенести на ХТС. Чаще всего применяемые в ХТС слои силикагеля Г являются слабокислыми. Слои окиси алюминия Г, наоборот, дают основную реакцию. Смешивая оба адсорбента (1 + 1, весовые части), можно получить, согласно Вальди, дногда весьма удобные нейтральные слои. Точно так же получают сильно кислые или основные слои. Для приготовления массы берут адсорбент и вместо воды, например, 0,1—0,5 н. щавелевую кислоту или 0,1—0,5 н. раствор едкого кали. Аналогичным образом получают забуференные слои, используя соответствующие буферные растворы. [c.45]

Так, поверхностное натяжение 0,05%-ного раствора лаурата калия повышается с 22 до 60 дин см от ничтожного количества щелочи. Подщела-чивание разрушает кислое мыло и образует хуже адсорбирующееся нейтральное мыло. Напротив, под-кисление растворов мыл снижает а вследствие усиления гидролиза и образования кислых мыл. Поэтому важно, например, при точных измерениях поверхностного натяжения растворов гидролизующихся ПАВ проводить эксперимент (приготовление образцов и сами измерения) в условиях полной изоляции от СО2 воздуха, которая, поглощаясь растворами, усиливает гидролиз мыла. [c.105]

По данным Блюма 23, стандартный раствор перманганата можно приготовить растворением взвешенных порций перекри-сталлизованного чистого перманганата калия в воде, специально очищенной перегонкой из щелочного раствора перманганата. Перманганат калия реактивной квалификации обычно содержит следовые количества двуокиси марганца, и органические вещества, находящиеся в воде или на поверхности сосуда для хранения, тоже восстанавливают перманганат до двуокиси марганца. Поэтому обычно 24 свежеприготовленный раствор нагревают до кипения и поддерживают эту температуру приблизительно в течение 1 ч, после чего фильтруют через невосстанавливающий фильтр, например через стеклянный пористый фильтр. Можно перед фильтрованием оставить раствор при комнатной температуре в течение нескольких дней. Приготовленный раствор хранят в бутылях со стеклянными пробками, тщательно очищенных от смазки и старого осадка двуокиси марганца. Растворы не следует хранить на свету. Рассеянный дневной свет не вызывает заметного разложения, но прямой солнечный свет очень быстро вызывает разложение даже чистых растворов Кислые и щелочные растворы перманганата менее устойчивы, чем нейтральные. [c.398]

Detoeuf разработал весьма интересный метод приготовления хлоргидринов. В качестве источника хлорноватистой кислоты он пользовался N-хлор-мочевиной. Раствор хлормочевины в воде, содержащий 10% солянокислой мочевины или 5% уксусной кислоты, взбалтывается с ненасыщенными углеводородами. Нейтральный раствор хлормочевины реагирует слишком медленно, слишком же кислые растворы выделяют элементарный хлор. Detoeuf с помощью этого реактива смог приготовить хлоргидрины многих олефинов . Так например из триметилэтилена получен, им с 70%-ным выходом хлоргидрин [c.545]

Раствор крахмала. В литературе описано много способов приготовления раствора крахмала, применяемого в иодометрических титрованиях. Хорошую стойкость и чувствительность при использовании в титрованиях, проводимых в кислых растворах, например при определении серы методом отгрнки сероводорода , показывает раствор крахмала, приготовляемый в Бюро Стандартов США следующим способом. Растирают в пасту 5 г растворимого крахмала, обрабатывают 400 мл кипящей воды и охлаждают приблизительно до 20° С. Затем прибавляют 50 мл 25%-ного раствора иодида калия и 50 мл холодного 10%-ного раствора едкого натра. Для употребления в нейтральных растворах насыщают двуокисью углерода. [c.220]

По сравнению с жидкими маслами консистентные смазки имеют преимущество, поскольку они допускают применение нерастворимых антиокислителей, удерживаемых во взвешенном состоянии. Можно использовать такие соединения, как дилитийсалицилат [234], тринатрийфюсф ат [307], Ь10Н [306] и карбонат цинка [253]. Как правило, мыльные загустители, приготовленные с избытком щелочи, в консистентных смазках более стойки к окислеиию, чем нейтральные или кислые мыла, но загущающая их способность иногда оказывается меньше. [c.149]

Молекулярный вес циклических диметилсилоксанов можно повысить применением в качестве катализаторов полимеризации кислот, солей и оснований. Из кислых катализаторов наиболее )аспространенным является концентрированная серная кислота 339, 340, 1047, 1453, 1681,2182]. Реакцию чаще всего проводят путем встряхивания или перемешивания (с применением быстроходной пропеллерной мешалки) мономеров с 0,1—0,8% кислоты до достижения требуемой степени полимеризации. Желательно, чтобы количество непрореагировавших низкомолекулярных соединений было как можно меньшим, а вязкость высокомолекулярной части не слишком высокой, чтобы не затруднять дальнейшую переработку. В остальном технология подобна технологии приготовления масел. Кроме серной кислоты, пригодны также и другие кислотные катализаторы, например хлорсульфоновая кислота [340, 1453] (около 0,25%) однако этот метод требует длительного встряхивания (70—80 час.), причем образуются полимеры с низким молекулярным весом. Из прочих кислотных катализаторов были предложены фосфорная кислота, [1681] и фосфорный ангидрид [1047]. Течение реакции иногда ускоряется добавлением смачивающих средств [340] или повышением температуры реакции (особенно при применении фосфорного ангидрида). Готовый продукт необходимо отмыть до нейтральной реакции, высушить и освободить от низкомолекулярных соединений. Иногда реакционную смесь перед промывкой разбавляют, так как она слишком вязкая. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология