Нафтол дисульфокислота соль

Раствор двунатриевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты концентрации 1 мг/мл. [c.99]

Реакционная смесь, полученная нагреванием 1-нафтола с серной кислотой при 130°, содержит 2,7- и 4,7-дисульфокислоты и небольшое количество 2,4,7-трисульфокислоты [638 б, 639 в, г, 646], количественное определение которой не представляет труда благодаря нерастворимости ее бариевой соли. Обработка 1-нафтола 2,5 весовой части серной кислоты в течение 4 час. при 125 приводит к превращению приблизительно части нафтола в трисульфокислоту [638 б]. [c.99]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 6 мерных колб вместимостью 100 мл вводят пипеткой О (раствор фона), 2, 4, б, 8, 10 мл рабочего раствора двунатриевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты и мерным цилиндром по 4 мл раствора МаОН. Объемы растворов доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Кювету флуориметра ополаскивают соответствующим стандартным раствором, затем наливают его в кювету и измеряют интенсивность флуоресценции 3—5 раз. В качестве первичного используют светофильтр В-1, в качестве вторичного — ФК-2. По средним значениям интенсивностей строят градуировочный график в координатах интенсивность флуоресценции /ф — концентрация 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с . [c.99]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

Амино-8-нафтол-4,6-дисульфокислоты мононатриевая соль [c.30]

Аш-кислоты монокалиевая соль см. 1-Амино-8--нафтол-3,6-дисульфокислоты монокалиевая соль [c.59]

Аш-кислоты мононатриевая соль см. 1-Амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты мононатриевая соль [c.59]

Диоксибензол-(1-азо-Г )-8 -оксинафталин-3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль 1-[(2,4-Диокси--1-фенил)-азо]-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.59]

N-Бензоил-1-амиио-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Бензоил-Аш-кислоты динатриевая соль [c.71]

Г-Кислота см. 2-Нафтол-6,8-дисульфокислоты монокалиевая соль [c.132]

Ди нитробензол-( 1-азо-2 )-1 -нафтол-3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль см, Нитразиновый желтый [c.178]

Нафтол-в, 8-дисульфокислоты дикалиевая соль Г-соль [c.360]

Нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль Р-соль [c.360]

Нафтол-6,8-дисульфокислоты монокалиевая соль [c.360]

Дельта 2,4-Ди нитробензол-( 1 -азо-2 ) - Г - на ол--3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль 2-[(2,4--Динитрофенил)-азо]-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.368]

Нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Нитрозо-Р-соль [c.375]

Нитро-2-оксифенил)-азо]-1-амино-8-нафтол--3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Кислотный хром темно-зеленый Ж [c.377]

Кислотный оранжевый светопрочный 1-(Фенилазо)--2-нафтол-6,8-дисульфокислоты динатриевая соль СЛ.16230 [c.399]

Р-Соль см. 2-Нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.427]

С-Кислота см. 1-Амино-8-нафтоЛ 2,4-дисульфокислоты монокалиевая соль [c.446]

Фенилазо)-2-нафтол-6,8-дисульфокислоты динатриевая соль см. Оранж Ж [c.494]

Чикаго-СС-кислота см. 1-Амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты монокалиевая соль [c.548]

Амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты монокалиевая соль 10,0—12,0 фиолетовая — зеленая [c.602]

Фильтрат после выделения натриевой соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (соль Р-кислоты) содержит 115 г/л свободной H2SO4, 150 г/л ионов СР, 100 г/л ионов SOi и 12 г/л органических соединений. До спуска в реку этого фильтрата требуется его разбавление в 1000 раз. Фильтрат направляют на нейтрализацию и вьшаривание, осадок ярокаливают. [c.186]

В качестве азосоставляющих для сочетания с диазосоединениями рекомендуются преимущественно р-нафтол, К-соль (2-нафтол-3,6-дн-сульфокислота), кислота Невиля-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота) или Чикаго-кислота (1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислота). Превосходной азосоставляющей, сочетающейся в уксуснокислой среде, является Ы-(1-нафтил-)-этилендиамин, при помощи которого образуются соединения, окрашенные в интенсивные синевато-красные цвета [c.659]

Кроме уже упоминавшейся 1,6-дисульфокислоты, при сульфировании 2-нафтола выделено еще две дисульфокислоты. При нагревании 2-нафтола с олеумом [660] при 100—110° в течение 12 час. получается смесь 3,6- и 6,8-дисульфокислот (называемых соответственно В- и О-кпслотами). Аналогичный результат достигается действием 4 весовых частей серной кислоты [661] в течение 5— в час. при 125—150°. С 3 частями кислоты при 135° в течение 24 час. получено 33% 6,8- и 43% 3,6- изомера, тогда как в присутствии борной кислоты образуется [654] 28% 1,6-, 31% 6,8- и 39% 3,6-изомеров. Более низкая температура и ббльшая продолжительность реакции [662] благоприятствует образованию 6,8-изомера. Так, из продукта реакции нафтола с 5 весовыми частями 20%-ного олеума [663] в течение 8 час. при 20—25° удалось выделить 50 г бариевой соли 6-сульфокислоты, 61 г натриевой соли [c.102]

Сульфирование ампнонафтолов. Хотя оксиаминонафталинсуль-фокислоты имеют практическое значение в производстве некоторых красителей, лишь отдельны соединения этой группы получены путем сульфирования. Из них наиболее изучены продукты, синтезированные из 8-амино-1-нафтола, дающего с серной кислотой [756] при 15—20° смесь 2- и 4-сульфокислот, разделение которых основано на различии в растворимости их кальциевых солей. С 75%-НОЙ серной кпслотой при 130—160° единственным продуктом реакции является 2-изомер [757]. Дальнейшее сульфирование серной 1 ислотой при 100° приводит к 2,4-дисульфокислоте [758]. [c.113]

Нагревание смеси 2-нафтола с сульфитом натрия и окисью меди, предпочтительно в щелочном растворе, приводит к натриевой соли 2-нафтол-1-сульфокислоты и продуктам окисления нафтола [9326]. Выход соли сульфокислоты значительно повышается при употреблении двуокиси марганца в нейтральном растворе. Этим же путем просульфированы 2-окси-З-нафтойная кислота, 2-нафтол-6-[932г], 4- и 7-сульфокислоты, а также 3,6-дисульфокислота [932д], [c.141]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Так же идет бромирование натриевых солей нафтосультон-4-суль-фокислоты и 1-нафтол-4,8-дисульфокислоты. Избыток брома превращает натриевые соли 1-нафтол-8-сульфо кис лоты, 1-нафтол- [c.220]

Реактивы, посуда, аппаратура. Гидроксид натрия NaOH - О,IM раствор. Стандартный раствор двунатриевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты концентрацией 1 мг/мл готовят растворением томной навески массой около 1 г в I л воды. [c.217]

Бифенил-4,4 -бис-[(азо-7)-1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль] 4,4 -Бифенили-лен-бис-(азо)-6,6 -бис-(4-амино-5-оксинафталин-2,7--дисульфокислота)-тетранатриевая соль .I.22610 [c.148]

Дитолил-4,4 -бис- [(азо-7)- 1-амино-8-нафтол--2,4-дисульфокислоты динатриевая соль] см. Эванса голубой [c.193]

Дитолил-4,4 -бис- [(азо-7)-1-амиио-8-нафтол--3,6-дисульфокислоты динатриевая соль] см. Трипановый синий [c.193]

Нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль N0 (НО) С Н4(50зЫа)г [c.375]

Диметил-4,4 -бифенилилен)-бис-(азо) ]--бис-(4-амино-5-окси нафталин-1,3-дисульфокислота)--тетранатриевая соль 3,3 -Дитолил-4,4 -бис-((азо--7)-1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты динатриевая соль] [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология