Масса навески

Таблица 5. Масса навески стандартного образца красителя для бензинов разных марок

V — объем испытуемого раствора (при колориметрировании разбавленного раствора объем испытуемого раствора умножают на коэффициент разбавления), мл т — масса навески испытуемого продукта, мг. [c.540]

Какая масса навески тукосмеси (аммиачная се- [c.183]

Масса навески испытуемого продукта, г [c.538]

Наибольшее распространение имеет водяной метод. Применяемая аппаратура и способ пропитывания частии водой аналогичны применяемым для определения кажущейся плотности . катализаторов. Разница лишь в том, что в данном случае нужно знать только массу навески и объем или массу воды, необходимой для насыщения навески. Определение проводят следующим образом. [c.94]

Существует множество методов определения объёмной плотности зерен кокса, в основу которых положен общий принцип измерения суммарного объёма зерен навески по количеству замещенной пикнометрической жидкости. Отношение массы навески к суммарному объёму зерен и составляет кажущуюся плотность. Пористость зерен легко рассчитывается по формуле [c.34]

Термическая стабильность топлив в ней по аналогии с термостабильностью полимеров характеризуется температурой потери 10% исходной массы навески (определяется при постоянной скорости нагревания по термограмме), с которой начинаются изменения химических связей в молекулах топлива, отражающиеся на его свойствах [87]. [c.107]

Образцы нагревали со скоростью 10°С/мин в интервале температур 20—1000°С. В первой серии навески образцов составляли 1000, 1330 и 1400 мг, во второй — 100 мг. В каждом эксперимепте одновременно записывали следующие параметры изменение температуры образца — кривая Г изменение массы навески — кривая ТГ] изменение скорости изменения массы — дифференциальная кривая ДТГ и характеристика тепловых эффектов процессов физико-химических превращений, происходящих в образцах — дифференциальная кривая ДТА. Результаты первой серии представлены на рис. 13. [c.24]

Скорость выгорания кокса с исследуемых образцов катализаторов измеряют несколькими способами. Однако наибольшее распространение из них получили только методы, основанные на химическом или хроматографическом анализе продуктов окисления и непосредственном измерении убыли массы навески по мере окисления кокса [c.169]

Опыты по определению регенерационной характеристики катализаторов на установке проводят следующим образом. Анализируемую пробу засыпают в корзинку 6 с перфорированным дном и открытым верхом и подвергают закоксовыванию, подавая углеводородное сырье на катализатор из бюретки 2 через канал в нагревательном блоке. Продукты реакции отводят через холодильник в приемник и газометр. При регенерации катализатора воздух подают по тому же каналу и отводят через боковое отверстие 4. Температуру в корзинке и в нагревательном блоке, изготовленном из массивного бруска нержавеющей стали, контролируют термопарами 7. Изменение массы навески катализатора в ходе опытов фиксируют с помощью весов типа Вестфаля—Мора. [c.172]

Для определения интенсивности окраски этилированных бензинов на НПЗ готовят контрольный образец бензина из той же партии, что и испытуемый, но окращенный стандартным образцом красителя. Массу навески стандартного образца красителя на 500 г контрольного бензина определяют по данным табл. 5 в зависимости от марки бензина. [c.53]

Температура потери 10% массы навески, С [c.105]

Результаты исследований приведены в табл.2.47, откуда следует, что чем выше температура потери 10% массы навески, тем выше термоокислительная стабильность топлива. [c.108]

Определение массы навески — [c.36]

Температура потери 10 % исходной массы навески по термограмме для опытных образцов высоковязких топлив [c.108]

Наименование образца Температура потери 10% массы навески, °С [c.108]

Ух р , - (1Ц - /77, ) где рк- действительная плотность исследуемого материала,г/см т - масса навески, г реп- плотность спирта при 20 С, г/см [c.75]

Ра1,- плотность воздуха при 25°С, г/см т - масса навески, г [c.75]

Эксперименты проводили на установке проточного типа с весоизмерительным устройством [I, 2] при 400°С. О величине адсорбции судили по изменение массы навески. Перед каждым опытом адсорбент сушили при 500°С в токе азота, очищенного от кислорода на активированной окиси меди до 0,2 % об. Сушку проводили до установления постоянной массы, принимаемой за уровень отсчета. Удаление адсорбированных н-парафинов осуществляли термодесорбцией при 450°С. [c.25]

В тех случаях, когда увеличение длительности термодесорбции и повышение содержавия кислорода не приводило к установлению массы навески на уровне стабилизированного цеолита, образец квалифицировали как "отработанный" (последнее относится только к условиям эксперимента на данной установке), [c.25]

Определение среднего размера частиц в порошках основано на принципе проницаемости. Так, измеряют время прохода определенного объема воздуха через образец, набитый при стандартных условиях. Удельная площадь А, определяемая по проницаемости [150, 499], может быть связана со средними размерами частиц через пористость е (доля свободного объема). Пористость определяют экспериментально из плотности материала и массы навески определенного объема. Эквивалентная теория капиллярности [245] позволяет в простой форме определить диаметр частицы й из выражения [c.96]

Из исходного раствора водорастворимого полимера готовят водные растворы по К) мл с концентрациями 0,4, 0,6, 0,8% (масс.). Навески кварца по 14 г помещают в 4 фарфоровых стакана и с помощью пипетки наливают в них по 5 мл исходного и приготовленных растворов полимера. Суспензии тщательно перемешивают шпателем. [c.193]

Толщина слоя нефти в ячейке, мм Объем навески нефти в ячейке, см Масса мата, г Масса сорбента в мате, г Масса навески ПАВ-1, г Время поглощения, мин Масса мата после поглощения, г Масса мата после отжима продукта, г Отжато собранного продукта, всего, мл в том числе воды, мл нефти, мл Удельное поглощение (нефть + вода), г/ [c.118]

Здесь Сс—содержание оксида магния в аликвотной части стандартного раствора Аг и Лет — значения поглощательной способности для анализируемого и стандартного растворов Лх.<, —среднее арифметическое значение поглощательной способности для двух холостых опытов т — масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора анализируемого образца К = 100/(100— й г) — коэффициент пересчета содержания оксида магния на содержание его в сухом материале Ц7г = (/Н — пь) 100/М — содержание гигроскопической влаги гп — масса навески пробы с бюксом до высушивания т, — то же после высушивания М — масса навески пробы. [c.166]

Здесь т — масса алюминия, найденная по градуировочному графику, г ГП1 — масса навески стали, г. [c.169]

Здесь т—масса определяемого элемента, найденная по градуировочному графику, г — масса навески сплава, г V—объем мерной колбы, мл V) — объем аликвотной части, мл. [c.176]

Молярные растворы. Для приготовления 1 л 1 М раствора вещества подсчитывают его молекулярную массу и вычисляют массу навески по формуле [c.172]

Рассчитывают массу навески хлорида натрия, вещество взвешивают на аналитических весах в бюксе, переносят через воронку в мерную колбу на 100 мл и взвешивают пустой бюкс. Точную величину навески определяют по разности. Колбу наполняют на /з дистиллированной водой, растворяют вещество, доводят объем до метки и тщательно перемешивают. [c.124]

Обычно нужно знать не абсолютное количество Шд, а долю р вещества А в массе навески ме вещества Е, взятой для анализа. Эту долю определяют по уравнению [c.107]

Из подготовленной средней пробы берут точную навеску для анализа обычно на аналитических весах. Примерную навеску для анализа рассчитывают заранее, исходя из ориентировочного содержания определяемого компонента в пробе и характера количественных измерений. При проведении, например, гравиметрических определений навеску для анализа берут с таким расчетом, чтобы масса прокаленного осадка была 0,05...0,3 г. При уменьшении массы заметно возрастает относительная погрешность взвешивания, а увеличение массы осадка, не давая никаких преимуществ, может привести к увеличению длительности анализа. В разработанных аналитических прописях масса навески или способ ее расчета обычно указывается. При взвешивании воз-душно-сухих негигроскопичных проб обычно обходятся без особых предосторожностей. Необходимые меры предосторожности, при взвешивании гигроскопических проб указываются в аналитических прописях. [c.18]

Уравнения (8.7) и (8.8) показывают, что погрешность рассматриваемого анализа зависит главным образом от относительной погрешности взвешивания прокаленного осадка и от относительной погрешности определения объема пипетки. Следовательно, реального увеличения точности анализа можно добиться уменьшением именно этих погрешностей. В то же время следует отметить, что уменьшение погрешности в массе навески для анализа или объеме мерной колбы не приведет к сколь-либо замет- [c.155]

В предварительно взвешенный тигель помещают испытуемый продукт, массу навески которого берут в зависимости от пред-пол агаемого содержания в нем фосфора (см. таблицу). [c.538]

Мрмасса навески до испытания, г Мг- масса навески после испытания, г [c.76]

Выполнение работы. Истинную удельную массу определяют пикнометрически. Пикнометр на 25 мл взвешивают на аналитических весах. Определяют его водное число при 20° С. Воду выливают, пикнометр высушивают и взвешивают. Адсорбент зернением 0,25—0,5 мм высушивают при 110° С до постоянной массы. Навеску его 4—5 г, взятую на аналитических весах, вносят в пикнометр. Пикнометр с навеско заполняют дистиллированной водой примерно до половины объема и оставляют при комнатной температуре на 20—24 ч. Затем содержимое пикнометра кипятят на водяной бане 1 ч, охлаждают и заливают дистиллированной водой немного выше метки. Помещают пикнометр в термостат при 20° С на 30—40 мин. Не вынимая из термостата пикнометр, доводят уровень воды в нем до метки. Взвешивают. [c.122]

Введение образца в атомизатор в виде газоофазного соеяинения имеет ряд преимуществ перед другими способами. Во-первых, это позволяет устранить многие матричные эффекты на последующих стадиях анализа, поскольку материал матрицы полностью остается в реакционном сосуде. Во-вторых, практически все выделенное количество определяемого элемента доетигаег атомизатора, причем в форме, способствующей эффективное атомизации. В-третьих, селективное выделение определяемого элемента позволяет унелн-чить массу навески анализируемой пробы и тем самым улучшить предел обнаружения в 100—1000 раз. [c.173]

KMnOi, израсходованного на титрование, мл Ммп = 54,93 — молярная масса марганца, г/моль m — масса навески сплава, г. [c.247]

По формуле (2) находят массу навески — 7,292 г. Концентрированную соляную кислоту (плотн. 1,179 г/см ) взвешивать неудобно, поэтому вычисленную навеску пересчитывают на объем. Для этого по табл. 73 находят, что такая плотность соответствует соляной кислоте с массовой долей НС1 36 %. Затем устанавливают, в какой массе (дг) концентрированного раствора содержится 7,292 г [c.173]

Взвешивают вначале пустой, а затем с анализируемым веществом бюкс на технических весах. Затем помещают бюкс с веществом на аналитические весы и проводят взвешивание (с точностью до 0,0001 г). Пересыпают осторожно, не распыляя, вещество в стакан (или через сухую воронку в колбу). Бюкс с оставщимися частицами вещества вновь взвешивают на аналитических весах. По разности двух взвешиваний на аналитических весах находят массу навески. Этот способ называется взятием [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология