Восстановление реакция с гуанидином

Аминотриазол с хорошим выходом синтезируют конденсацией аминогуанидина с муравьиной кислотой (схема 12). Необходимый для этой цели аминогуанидин получают восстановлением нитрогуанидина или реакцией гуанидина с метилизотио-мочевиной. [c.624]

Тропоноидное строение кольца С было доказано разнообразными реакциями — восстановлением колхицина, колхицеина и их производных [24, 25, 67, 150, 205, 256, 384—386], окислением продуктов восстановления (см. раздел VII), перегруппировкой в производные бензола [74, 147, 161, 240, 475—477] (см. раздел IX) и действием на колхицин различных анионоидных реагентов, таких, как амины [151, 166, 460], тиолы [255, 257, 280, 281, 465, 467], гуанидин, тиомочевина, цианацетамид [85, 152, 280] и циануксусный эфир [14] (см. раздел IX). [c.359]

Прочие случаи применения. Хорошо известно, что альдегиды и кетоны реагируют с гидразином и его производными, образуя азины и гидразоны. Эти реакции могут быть использованы для выделения некоторых карбонильных соединений и пригодны для применения в больших масштабах. При получении многих органических соединений гидразина не требуется применение самого гидразина они могут быть синтезированы другими методами. Однако в ряде случаев препаративный метод, включающий использование гидразина, может оказаться болае предпочтительным. Так, например, удобнее получать аминогуанидин [81] из цианамида и гидразина, чем прибегать к превращению гуанидина в нитрогуанидин с последующим химическим или электрохимическим восстановлением нитрогуанидина до аминогуанидина. Следует отметить, что гидразин в дальнейшем должен получить широкое применение в неорганических и органических синтезах. Интерес к гидразину и масштабы его использования возрастают по мере того, как удешевление этого соединения делает возможным применение его не только в качестве реактива, но и в качестве промышленного химического продукта. [c.225]

По реакции Сакагучи незамещенные или моноза-.мещенные гуанидины дают красную окраску раствора более высоко замещенные гуанидины в реакцию не вступают. Поэтому аргинин и пептиды аргинина дают положительную реакцию, в то время как защищенные аргинины (например, Ы -нитро- или Ы -тозиларгинин) и их пептиды этой цветной реакции не дают. По этой причине реакцию можно использовать после восстановления нитроаргинина, а также для обнаружения пептидов аргинина при ПТР и хроматографии. [c.129]

Белки, заведомо имеющие неблокированную N-концевую аминокислоту, но не поддающиеся анализу на секвенаторе, ведут себя так по разным причинам. Если в ходе восстановления и алкилирования (в гидрохлориде гуанидина или в мочевине) ие было тщательного контроля pH (>7,0) и ко1щентрации алкилирующего агента, то существует определенная вероятность реакции этого агента с N-концевой аминокислотой. Если это происходит, то белок оказывается блокированным . Эта частная проблема становится бедствием, ибо не существует удобного способа удаления алкилирующей группы. Второе затруднение возникает, если белок нерастворим в одном или нескольких реагентах (растворителях). Мы обнаружили, что чаще всего это относится к квадрольному буферу. Часто, когда в присутствии квадрола было невозможно провести анализ, замена его на ДМАА-буфер позволяла получить отличные результаты. [c.427]

Ранее был описан активированный перйодатом сефадекс (0-50 или 0-75) [6]. После присоединения иммуноглобулина и восстановления шиффовых оснований полученные иммуноадсорбенты характеризовались очень низким неспецифическим связыванием, но гели оказались механически весьма неустойчивыми и быстро забивались. Кроме того, гели имели очень низкую емкость, потому что антитела исключались из внутреннего объеме шариков. Хотя агароза имеет больший размер пор, этот гель активируется периодатным окислением в незначительной степени, так как реакция протекает только по концам цепей полисахаридных молекул. Однако периодатным окислением может быть активирована поперечно-сшитая агароза. В результате побочной реакции, сопровождающей процесс поперечной сшивки с эпихлорогидрином, на геле образуются гликоли. Периодатное окисление этих гликолей приводит к альдегидам, которые могут реагировать с аминогруппами белка. Образовавшиеся шиффовы основания могут быть далее восстановлены, как описано для других матриц. Иммуносорбенты, полученные таким путем, характеризуются очень хорошими хроматографическими свойствами, сочетая жесткость агарозных шариков с химической стабильностью и низким неспецифическим связыванием. Могут быть достигнуты высокие скорости потока даже при использовании таких хаотропных агентов, как 6,0 М солянокислый гуанидин [7]. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология