Температура плавления смесей бензола и толуола

Жидкие парафины с температурой плавления 24—27 °С производят из дистиллятов высокопарафинистых нефтей, выкипающих в пределах 240—360 °С. В качестве растворителя применяют смесь ацетона (54—60 объемн.%), бензола и толуола. Жидкие парафины производят избирательными растворителями в две ступени фильтрации по такой же технологической схеме, как и твердый парафин из парафиновых дистиллятов [176]. Сырье разбавляется растворителем [c.183]

Смесь хлорида (3 г) и ж-аминофенола (2.25 г) была нагрета до 130 при помешивании стеклянной палочкой. Все расплавилось и затем застыло еще в горячем ниде. После обработки спиртом получился мелкокристаллический осадок, окрашенный в бледножелтый цвет. Последний был перекристаллизован из ацетона. При растворении в ацетоне препарат покраснел и из раствора выделился в виде узких длинных пластинок светлокрасного цвета. Продукт был- перекристаллизован еще 2 раза ш спирта. Температура плавления полученного препарата зависит несколько от быстроты нагревания и колеблется в интервале 212—214°. Препарат хорошо растворим в ацетоне и дихлорэтане, немного хуже —в спирте, трудно —в бензоле, толуоле и хло-- [c.1407]

Получение соединения (I) из диола (V) и формалина. Смесь Иг диола (V), 18 мл 37 /о раствора формалина и 0.4 мл концентрированной серной кислоты кипятили 2.5 часа, извлекали толуолом, толуольный раствор промывали раствором бикарбоната натрия и после упаривания разгоняли. Получено 7.2 г (60%) соединения (I) с т. кип. 118—122° (2 мм), т. пл. 35.5—36°, идентичного заведомому образцу соединения (I) по отсутствию депрессии температуры плавления, по хроматограмме в тонком слое окиси алюминия И активности (бензол, Лу 0.5) и по запаху. [c.211]

НО плохо растворяют и жидкие компоненты рафината. Поэтому при температурах депарафинизации вместе с твердыми углеводородами выделяются и высокоиндексные моноциклические углеводороды. При этом в гаче или петролатуме остается большое количество масла, что осложняет произ,иодство глубокообезмаслен-ных парафинов и церезинов. Для повышения растворяющей способности низкомолекулярных кетонов к ним добавляют толуол или смесь его с бензолом. В такой смеси растворителей кетон является осадителем твердых углеводородов, а толуол — растворителем масляной части сырья. При этом в зависимости от содержания твердых углеводородов в рафинате и их температуры плавления, а также от требуемой температуры застывания депарафинированного масла состав растворителя может изменяться. Данные о растворимости твердых углеводородов в различных растворителях приведены в табл. 4 на примере двух парафинов с различили температурами плавления. [c.170]

Технический продукт представляет собой довольно сложную смесь изомеров гексахлорциклогексана с некоторой примесью гепта- и октахлорциклогексана и других соединений. Все изомеры гексахлорана — кристалические вещества с различной температурой плавления и неодинаковой растворимостью в органических растворителях. Лучшими растворителями для изомеров гексахлорана являются бензол, толуол, ксилолы, метиловый и этиловый спирты, хлороформ, хлористый этилен, ацетон и эфир. Все изомеры гексахлорана устойчивы по отношению к концентрированным серной, азотной и соляной кислотам и окислителям. [c.255]

Для окончательной очистки кристаллов они подвергались перекристаллизации из растворителей до получения веществ с постоянной температурой плавления. В качестве растворителей применялись 1,2-дихлорэтан, бензол, толуол, смесь бензола с этиловым спиртом. В результате вакуумной ректификации, дерекристаллизации полученных фракций, а также ступенчатого [c.75]

Разделение смеси ферроцена и ацетилферро-ц е н а. В колонку помещают описанным выще способом 10—12 г окиси алюминия, суспендированной в 20—30 мл петролейного эфира. Пока уровень петролейного эфира достигнет верхнего тампона из стеклянной ваты и слой окиси алюминия уплотнится, растирают в ступке 0,1—0,2 г смеси ферроцена и ацетилферро-цена с 1—2 г окиси алюминия и добавляют 8—10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию выливают в указанный выще момент в колонку и остатки смеси смывают со стенок колонки небольшим количеством петролейного эфира. По мере прохождения раствора по колонке появляется оранжевая зона ферроцена, которая спустя некоторое время полностью отделяется от более темноокрашенного основного слоя. Когда уровень петролейного эфира достигнет верхнего тампона, осторожно добавляют петролейный эфир порциями по 2—3 мл. После того, как весь окращенный в оранжевый цвет раствор ферроцена в петролейном эфире перейдет в приемник и из колонки начнет поступать бесцветный элюат, петролейный эфир добавлять прекращают, дают его уровню опуститься до верхнего тампона, заменяют приемник и осторожно приливают в колонку смесь бензола и диэтилового эфира (1 1). Этой смесью вымывают в другой приемник ацетил-ферроцен. Растворители из обоих растворов упаривают до объема 2—3 мл из небольшой колбы Вюрца окончательное удаление растворителей производят на предварительно взвешенных часовых стеклах. Определяют вес выделенных ферроцена и аце-тилферроцена и их температуры плавления. По литературным данным т. пл. ферроцена 172—173°, а ацетилферроцена — 85—86°. Если температура плавления полученных препаратов слишком низка, их перекристаллизовывают из ампул (см. выше), применяя в качестве растворителей, соответственно, спирт и смесь толуола с лигроином (1 1). [c.35]

Для получения тонких микротомных срезов толщиной в несколько микрометров материал необходимо залить в парафин, который представляет собой смесь углеводородов (рел<е.используют целлоидин или л<елатин). Температура плавления его может быть различной. Для цитоэмбриологических исследований лучше брать парафин с температурой плавления 52—54 °С. Ои не смешивается со спиртом и водой, но хорошо растворяется в хлороформе, ксилоле, бензоле, толуоле. Промышленность выпускает гомогенизированный парафин в виде полупрозрачных белых плиток без примесей и пузырьков воздуха. Имея набор парафинов с различной температурой плавления, можно составить из них нужное вещество. [c.72]

Толуолсульфокислоты. Толуол сульфируется легче, чем бензол, образуя смесь о- и п-кислот. При низких температурах основным продуктом является о-иэомер, при высоких — я-изомер (т. плавления 104—105°). Дисульфирование приводит к образованию [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология