Изомеры цис-Иэомеры

Спектры поглощения каротиноидов имеют интенсивную полосу при 400—500 нм 1881, 9391 которая характерна для данного пигмента. На рис. 3.2, а показан спектр поглощения тракс-р-каро-тина одного из наиболее широко распространенных каротиноидов в высших растениях. На рисунке представлены также спектры 9-цис- и 15-1 ш--изомеров. Как показано на рисунке, основная полоса поглощения имеет три максимума. Изменение конфигурации от транс- к цис- приводит к уменьшению коэффициента экстинкции этой полосы и появлению полосы в ультрафиолетовой области между 320 и 360 нм, которую часто называют полосой. Т<1кие же изменения спектра, как будет показано ниже, наблюдаются также у транс- и чш-иэомеров ретиналя. [c.124]

Эфедрин имеет два асимметрических атома углерода, поэтому существует четыре оптически активных изомера эфедрина и два рецемата. Из всех четырех изомеров наиболее широкое применение имеют эфедрян (г(ыс-изомер) и псевдоэфедрин (г/7а с-иэомер), являющиеся пространственными изомерами. [c.276]

Конфигураций данного комплекса может быть определена, если учесть его оптическую активность. Например, из двух возможных изомеров [Со (ННд)2 (0204)2]- один активен, а другой нет. Поскольку оптически активный изомер получается из [Со (КНз)2 (N02)4] , последний является <мс-иэомером. Этот частный случай подробнее рассматривается в гл. XVI. [c.257]

Близкие соотношения найдены и при сополимеризации В- и L-лизина, взятых в отношении 3 7. Величина вращения полипептида вместо [а]о—21,6 составляет —20,6°, что указывает на несколько более предпочтительное вхождение В-изомеров (приблизительно на 4,5 %) но сравнению с L-иэомерами лизина [445]. [c.86]

Из всех хлорорганических инсектицидов в наименьших количествах накапливается линдан, который быстро разлагается в почве, в воде и в воздухе, а также в различных живых организмах [466]. Однако р-изомер гексахлорциклогексана достаточно стабилен в окружающей среде и даже может накапливаться в жировой ткани человека и животных, вследствие чего применение технического гексахлорциклогексана, содержащего р-иэомер, противопоказано. [c.214]

Эти структуры представляют четыре возможных комбинации двух не-эквявалеитных хиральных Центров, Конфигурации С-2 и С-3 обозначены по Кану — Ингольду — Прелогу. Каждая структура является стереоизомером во отношению к любой другой. 2R,ZR- н 25,35-изо-меры являются энантиомерами, так же как и пара 25,3/ - и 2/ ,35-изо,-меров. 2/ ,3/ -иэомер является диастереомером по отношению к 2/ ,35-изомеру, так как эта пара представляет собой пару етереоизо-меров, но не энантиомеров. Зеркальным изображением 2й,3/ -изомера является 25,35-нзомер, а любой объект может иметь только одно зеркальное изображение. [c.49]

ДИИЗОПРОПИУ1БЕНЗОУ1Ы (СНз)2СНСбН4СН(СНз)2.Для мета- и пара-иэомеров (пл —63 и —17 °С, (кип 203 и 210 С, d° 0,8559 и 0,8568, п 1,4883 и 1,4898 ооотв. не раств. в воде, раств. в сп., эф., ацетоне, бензоле, I4. Получ. как побочные продукты в синтезе кумола. Примен. в произ-ве резорцина и гидрохинона р-рители. ПДК 50 мг/м (для смеси изомеров). [c.166]

При наличии одной или двух пар одинаковых элементов или групп, стоящих при двойной связи, наблюдается особый случай изсялерик, известный под названием пространственной изомерии, или цис-, транс-изомерии. Она заключается в том, что одинаковые элементы мо гут быть расположены либо по одну (сторону от двойной связи — цис-иэомер, либо по разные стороны — транс-изомер [c.40]

Спиртовой раствор (1) ч. стичло выпаривают при этом выдгтястся сырой у-изомер, который перекристаллизовывают из хлороформа. К фильтрату, оставшемуся после отделения у-иэомера, прибавляют петролейный э(1)ир из раствора выкристаллизовывается -изомер. Для очистки выделенного сырого 8-изомера его перекристал.тизовывают из хлороформа. [c.35]

При 100° я продолжительности сульфирования 1 час (на 1 г-моль нафталина было взято 1,4 г-моля 98,31%-ной Н25 04) получалось 33,8% р-изомера. При 159—161° и продолжительности сульфирования 1,5 часа (на 1 г-моль нафталина бралось 1,28 г-моля 97%-ной Н2504) выход р-иэомера достигал 93%. Дисульфокислоты нафталина (1,6- и 1,7-изамеры) образовывались в количестве до 6,7% в случае обработки 1 г-моля нафталина 1,43 г-моля 99,98%-ной Н2804 при 160° в продолжение 1 часа. [c.126]

Толуолсульфокислоты. Толуол сульфируется легче, чем бензол, образуя смесь о- и п-кислот. При низких температурах основным продуктом является о-иэомер, при высоких — я-изомер (т. плавления 104—105°). Дисульфирование приводит к образованию [c.72]

По реакции Фриделя—Крафтса из нафталина и хлористого ацетила или ацетангидрида в присутствии хлористого алюминия и различных растворителей получается, как лравило, смесь а- р-иэомеров. Разделение изомеров достигается дробной кристаллизацией их пикратов. Эта операция длительна и не дает полного разделения изомеров. В одной из старых работ [283] есть сообщение о получении чистого а-нафтилметилкетона при проведении реакции при 0°С в среде сероуглерода. Однако в более поздних работах [284] найдено, что и в этом случае образуется смесь изомеров. [c.280]

Свойства смол, получаемых из трикрезола, в значительной, мере определяются соотношением составляющих его изомеров. Для получения смол, быстро переходящих неплавкое и нерастворимое состояние, желательно иметь крезол с повышенным содержанием т-крезола, так как р- и о-крезолы отличаются склонностью образовывать плавкие и растворимые смолы. Особенно нежелателен о-крезол, резко снижающий скорость отверждения композиции, цриготовяениой на основе крезольных смол. Поэтому смолы, предназначенные для прессовочных композиций, часто приготовляются на разогнанном и обогащенном /л-иэомером тр ик,резоле. [c.93]

Модели на рис. 17 показывают, что двойная связь препятствует вращению соединенных ею атомов вокруг линии связи. Поэтому строение молекул (а) и (б) в пространстве зафиксировано расстояние между метильными [рупиами в каждой из них различно, и, следовательно, размеры этих молекул неодинаковы. Такое различие в пространственном строении приводит к различию в свойствах (см. данные, приведенные под формулами), т. е. соединения (а) и (б) являются изомерами. Изомерия, основанная на различном пространственном расположении атомов или групп при атомах, соединенных двойной связью, называется геометрической изомерией, а соответствующие изомеры — геометрическими изомерами. Те из них, в которых группы расположены по одну сторону плоскости двойной связи, называются час-изомерами, а те, в которых группы направлены в разные стороны, — грояс-изомерами. Геометрическую изомерию называют также цис-транс-иэомерией. [c.62]

Среди ациклич. диастереоизомеров мезо- (или аритро-)-форма всегда устойчивее рацемич. (или пгрео-)-формы. В устойчивой конформации меэо-иэомера большие и средние заместители занимают наиболее удаленное, трансоидное, положение, тогда как в рацемич. изомере при трансоидном положении больших заместителей средние заместители скошены (рис. 10) и сильнее отталкивают друг друга. [c.352]

Это неплавкое соединение не растворимо в обычных органических растворителях. Исследование спектра ЯМР бисЛ, 2-(три-к-пропилстаннил)этилена показало содержание в нем 96,5% транс- и 3,5% цис-иэомера. Эта оценка сделана на основании данных о химических сдвигах протонов в цис- и тракс-положениях относительно Зп, Се, 31 в соединениях, содержащих заместители. Его ИК-спектр содержит частоту внеплоскостного колебания =С—Н-связи 990 см , характерную для транс- изомеров металлоорганических производных этиленового ряда. [c.827]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология