Триметилплатина

Среди металлов VIII группы только платина образует устойчивые алкильные производные. Подробно исследованы метильные производные — иодистая триметилплатина, тетраметилпла- [c.94]

Алкильные и арильные соединения платины (IV). Самые первые опыты [94, 95] по изучению реакции между хлоридом платины (IV) и метилмагнийиодидом привели к получению желтого кристаллического вещества — иодистой триметилплатины [c.507]

В иодистой триметилплатине иод легко замещается рядом других групп [95], например хлор-, сульфо-, нитро- или гидроксильной группой. Обработка метилнатрием дает тетраме-тилплатину с ВЫХОДОМ почти 50 [48], тогда как при восстано- [c.507]

Изучен ряд координационных соединений иодистой триметилплатины с донорами, содержащими кислород [81, 82, 84] и азот. [c.508]

После ряда довольно неопределенных, скудно охарактеризованных и не поддающихся обработке алкильных соединений переходных металлов, описанных выше в этой главе, мы можем, наконец, перейти к хорошо изученным (хотя все же еще неустойчивым) метильным соединениям платины. В 1907 г. впервые было опубликовано сообщение об иодистой триметилплатине с того времени описаны десятки органических соединений платины и приведены доказательства их строения. Однако структуры многих подобных соединений довольно сложны, а поведение их зачастую совершенно непонятно. Этот вопрос в целом подробно обсуждается в обзоре Коттона [6], а здесь мы можем привести кратко лишь основные положения. [c.292]

Эти данные должны были достаточно ясно указывать на характер вещества так по крайней мере казалось до тех пор, пока не установили, что хлористая триметилплатина в твердом состоя [c.292]

Ситуация, однако, усложняется тем, что хлористая триметилплатина была получена также в виде белого вещества явно димерного, а не тетрамерного [111]. Кроме того, известен ряд аминных комплексов и клешневидных соединений галогенидов триметилплатины [6], каждый из которых имеет свои стерео-химические особенности. [c.293]

Поскольку пиридиновый комплекс четыреххлористой платины имеет, со стереохимической точки зрения, существенное значение для синтеза иодистой триметилплатины, он, вероятно, может, послужить ключом к объяснению по меньшей мере димерной структуры. Только чис-изомер, реагируя с метилмагнийиодидом, дает димер С5Н5НР1(СНз)з1 поэтому, если принять, что каждые три метильные группы замещают три атома хлора в цис-поло-жении и что, кроме того, происходит обмен галоида с реактивом Гриньяра, то мы придем к изображенной ниже структуре, где через Ру обозначены связанные молекулы пиридина [c.293]

В очень похожих по формальному строению димерных комплексах триметилплатины с салицилальдегидом (СНз)зР1С7-Н Ог (рис. 39 е) и 8-оксихинолином (СНз)зР1С9НбЫО [35] (рис. 39 ж) стерические затруднения, по-видимому, не столь строги и таких значительных растяжений связей, как в р-ди- [c.20]

Как в этих, так и в других соединениях с полидентатными лигандами имеются, естественно, и угловые искажения координационного полиэдра металла. Примером может служить также другой р-дикетонный комплекс триметилплатины (СНз)з-Р1(СНзСОСНСОСНз) (2,2 -СюЫ2Н8) 36] (рис. 39а). Угол между связями N—Р1—N в цикле здесь уменьшен до 77° из-за условий, налагаемых геометрией молекулы дипиридила. Аналогичные угловые искажения обнаружены в трыс-2,2 -дипири-диловых комплексах нульвалентных Сг, V и Т1 [37]. Впрочем искажения октаэдра в этих структурах не исчерпываются уменьшением одного валентного угла. [c.21]

Составы соединений приведены в табл. 11. В ней представлены 1) группа гекса-ацидокомплексных соединений фторидов, хлоридов, тио- и селеноцианатов, полисульфидов и цианидов, 2) несколько смешанных галогено-аминных соединений, а также одно галогено-арсинное соединение 3) группа соединений триметилплатины с дополнительными ацидо-лиганда-ми. Этим исчерпываются новые структурные данные по комплексным соединениям четырехвалентных Р1 и Р<1. [c.69]

Комплексы, содержащие группы МезР1(1П). Известен ряд комплексов триметилплатины(1У), в которых платина имеет октаэдрическое окружение исключение составляет гексаметил-диплатина, структура которой неизвестна. [c.319]

Органические производные переходных металлов, содержащих о-связи углерод—металл, большею частью обладают низкой термической устойчивостью. Алкильные производные распадаются уже при невысоких температурах. Ароматические производные более устойчивые. К наиболее устойчивым соединениям этого типа можно отнести тетраметил плати ну (СНд)4 Р1, иодистую триметилплатину (СНд)з Ptl и некоторые другие. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология