Вода гидратная

Очевидно, чем болыпе заряд и меньше размеры катиона, тем сильнее его поляризующее действие на молекулу воды гидратной оболочки, приводящее к разрыву связи О—Н и появлению в растворе ионов оксония (водорода). Количественно гидролиз по [c.176]

Теоретические основы экстракции.- Экстракцией называется извлечение вещества из одной жидкой фазы в другую жидкую фазу. С водой не смешиваются малополярные органические жидкости (с низкой диэлектрической постоянной). Подавляющее большинство неорганических соединений, имея ионную природу, растворяется в них плохо. В водном растворе эти соединения диссоциируют на ионы, которые гидратируются молекулами воды. Переход соединения в органическую фазу становится возможным, если все или часть молекул воды, координированных ионом, будут удалены, и получен нейтральный комплекс. Образование нейтральных соединений и уменьшение степени гидратации наблюдается прн образовании солей с органическими кислотами, аминами (если металл входит в состав аниона), сольватов с нейтральными экстрагентами (спиртами, кетонами, простыми и сложными эфирами). При образовании сольватов молекулы экстрагента замещают молекулы воды в гидратной оболочке катиона либо присоединяются к воде гидратной оболочки. Такого рода взаимодействие возможно, если органические вещества содержат атомы кислорода, азота и других элементов, способных быть донорами электронов, а металлы — акцепторами. [c.332]

Влага пасты карбоната бария имеет адсорбционную связь, т.е. на поверхности твердого тела образуется поверхностный мономолекулярный слой адсорбированной воды (гидратная оболочка), который связывается наиболее сильно. Последующие слои связанной жидкости (полимолекулярная адсорбция) удерживаются менее прочно, а свойства ее постепенно приближаются к [c.14]

Напомним, что катионы в водном растворе существуют в виде катионных аквокомплексов, образованных за счет донорно-акцеп-торного взаимодействия К—ОН 2. Аквокомплексы в свою очередь гидратированы посредством водородных связей. Можно считать, что чем выше заряд и меньше размеры катиона, тем сильнее его акцепторная способность (прочнее связь К—ОН2), тем сильнее поляризуется связь О—Н координированной молекулы воды и тем сильнее водородная связь между координированной молекулой Н2О в комплексе и молекулами воды гидратной оболочки комплекса. Все это может привести к разрыву связи О—Н в координированной молекуле Н2О, к превращению водородной связи —Н... ОНа в ковалентную с образованием иона ОН и гидроксо-аквокомплекса по схеме [c.238]

Растворение в воде гидратных и ионных изомеров сопровождается поэтому появлением разного числа внешнесферных ионов [c.196]

Газогидраты применяют для опреснения морской воды. Один из традиционных методов опреснения воды — вымораживание. Лед, полученный из морской воды, содержит меньше солей, чем сама вода повторяя процесс таяния с последующей кристаллизацией, можно получить достаточно пресную воду. Гидратный метод опреснения морской воды отличается от предыдущего тем, что из соленой воды охлаждением получают не лед, а кристаллы гидрата с углеводородом. Например, пропан при 1,7°С и давлении около 4- 10 Па смешивают с морс- [c.149]

Таким образом, жидко-растянутая пленка отличается от конденсированной отсутствием строгой ориентации молекул. На основании современных данных можно, по-видимому, считать, что жидко-растянутая пленка соответствует обычной жидкости, тогда как конденсированная— жидкости с молекулами, ориентированными во внешнем поле, например, воде гидратных оболочек или воде, находящейся в сильном электрическом поле. В этих случаях ориентация молекул приводит к более плотной их упаковке, сопровождающейся увеличением плотности (уменьшением А в двухмерной модели). Можно обнаружить также значительную общность свойств конденсированных пленок и трехмерных жидких кристаллов. [c.100]

Вещества, распадающиеся в растворах или расплавах на положительно заряженные (катионы) и отрицательно заряженные (анионы) ионы, называются электролитами Электролитами являются кислоты, основания, соли Ионы в растворе сольватированы (гидратированы), т е окружены оболочкой из молекул растворителя Катионы К " связаны с молекулами воды гидратной оболочки донорно акцепторной связью и являются акцепторами электронных пар, доноры — атомы кислорода Н2О Анионы А" связаны с молекулами Н2О либо куло новскими силами, либо водородной связью, при образовании которой они — доноры электронных пар Схематически гидратную оболочку ионов можно изобразить следующим образом [c.121]

Во всех случаях под влиянием растворенного вещества смещения voH- и Va-полос ВОДЫ происходят на величину, меньшую ее полуширины. Поэтому для выделения полос молекул воды гидратного слоя необходимо знание концентрации растворенных ионов, в соответствии с чем нужно производить разложения наблюдаемых сложных контуров. Отсутствие надежных данных по диссоциации растворяемых солей приводит к тому, что исследователь оказывается лишенным возможности оценить долю молекул воды, связанных с ионами. Полосу поглощения жидкой воды, деформированной внедрившимися в нее ионами молекул первой гидратной оболочки, [c.147]

Ионы в растворе сольва тированы (гидратированы), т. е. окружены оболочкой из молекул растворителя.. Катионы К " " связаны с молекулами воды гидратной оболочки донорно-акцепторной связью и являются акцепторами электронных пар доноры — атомы кислорода НгО. [c.121]

Таким образом, полиоксиэтиленовая цепь оказывается как бы обшитой молекулами воды по всей ее длине. Чем больше этиленгликолевых остатков в цепи, тем больше молекул воды гидратно связано с цепью и тем выше гидро-фильность соединения. [c.148]

Вода находится в осадках в свободном и связанном состоянии, вне и внутри коллоидных структур. Под связанной водой главным образом понимается вода, механически заключенная в коллоидных структурах, и в меньшей степени — вода гидратных оболочек гидрофильных частиц осадка. [c.137]

Гидратная оболочка не влияет или незначительно влияет на эффективность парамагнитного иона. Из-за быстрого обмена молекул воды гидратная оболочка как бы прозрачна для резонирующих ядер. [c.214]

О — Н координированной молекулы воды и тем сильнее водородная связь между координированной молекулой Н2О в комплексе и моле-кулз1 н воды гидратной оболочки комплекса. Все это может привести к разрыву связи О — Н в координированной молекуле Н 0, к превращению водородной связи —Н. .. ОН 2 н ковалентную с образованием иона ОНз и гидроксо-аквокомплекса по схеме [c.209]

Часть олефинов находится в гндратной форме , т. е. в виде ионов алкоксо-ния (II). При разбавлении продуктов реакции водой гидратная форма почти мгновенно на холоду разлагается с выделением спирта или эфира. При гидролизе моно- и диалкилсульфатов спирт выделяется очень медленно, даже при повышенной температуре. [c.219]

Для определения координации сульфоксидов с солями метзл- лов и кислотами были сняты ИК-спектры сульфоксидов и экстрагируемых комплексов. При координации металлов непосредственно кислородом сульфоксидной группы Наблюдается сдвиг частоты колебаний80-группы на 80—120см в низкочастотную область, лри координации протона кислоты с сульфоксидами через воду (гидратно-соЛьватный механизм) происходит сдвиг частоты коле- баний 80-группы на 10—30 см в низкочастотную область. При протонизации непосредственно кислородом сульфоксидной группы сдвиг частоты колебаний СО-группы соответствует 80—120 см . [c.43]

Кажущиеся моляльиые объемы Фу и теплоемкости Фс глицина, аланина, -аланина и их нейтральных аналогов ясно указывают иа существование более плотной и более упорядоченной упаковки молекул воды (гидратной оболочки) вокруг заряженных частиц. Метильная группа аланина — вот причина стериче-ского отталкивания, которое мешает сольватированию. Однако, как показывают данные для -аланина, сольватация нарушается при разделении зарядов, т. е. при ослаблении взаимного притяжения зарядов в цвиттер-ионе. Значения Фс согласуются с этим объяснением меньшие значения отрал<ают существование более упорядоченной системы или меньшую степень свободы, а следовательно, меньшую способность поглощать тепло при увеличении температуры. [c.44]

Гидратированные многозарядные катионы металлов реагируют с водой как катионные кислоты средней силы. Водный раствор соли алюминия содержит, например, ион гексаакваалю-миния (1П) [А1(Н20)б] +. Вследствие высокого заряда катиона между ионом АР+ и атомами водорода гидратной оболочки возникает сильное отталкивание. Это приводит к переносу протона от молекулы воды гидратной оболочки к молекуле воды — растворителя с образованием иона гидроксония. Реакцию протолиза можно записать в виде следующего уравнения [А1(НгО)в]3+ + НаО Н,0++[А1(НаО)бОН]2+ [c.384]

Наиболее просто объяснить образование раствора ионного электролита, учитывая лишь электростатическое взаимодействие ионов с полярными молекулами растворителя. Как известно, центры положительных и отрицательных зарядов полярных молекул не совпадают, одна часть такой молекулы заряжена положительно, другая — отрицательно. Для примера представим себе кристалл ионного электролита, погруженный в раствор полярного растворителя. Ионы кристалла, находящиеся на его поверхности, притягивают к себе противоположные по знаку концы молекул растворителя и отталкивают одноименные. Поэтому молекулы растворителя, расположенные вблизи ионов, ориентируются вокруг них и со.здают результирующую силу, стремящуюся вырвать ион иа кристаллической решетки и перевести его в жидкость. Чем больп1е эта сила и чем сильнее тепловое движение ионов, тем больше их при прочих равных условиях сможет перейти в раствор. Обратный процесс затрудняется образованием вокруг каждого иона сольватной (для воды гидратной) оболочки ориентированных молекул растворителя. [c.209]

Некоторые металлы, например сурьма и олово, при действии на них азотной кислоты — концентрированной или умеренно концентрированной — окисляются с образованием малорастворимых в воде гидратных форм высших оксидов, имеющих слабо выраженный кислотный характер. Так, сурьма образует ЗЬаОв-д НдО, а олово — р-оловянную кислоту НгЗпОз. [c.187]

В слабокислых растворах ион Ti + гидратирован шестью молекулами воды — [Т1(Н20)б1 + — и имеет фиолетовую окраску. В концентрированных растворах H2SO4 замещается часть молекул воды гидратной оболочки на сульфатогруппы, и окраска изменяется на голубую. Ион [Т (Н20)б1 + довольно устойчив, окисляется и гидролизуется медленно. Из водного раствора можно выделить твердую фиолетовую соль Т1г(504)з-5Н20. Титан (И1) образует множество сложных комплексных соединений с сульфатами щелочных металлов [9, 10, 17, 23]. [c.225]

Подобная изомерия, зависящая, от различного расположения молекул воды (гидратная изомерия), известна для ряда со единений. Близко к ней стоит ионизационная изомерия, связанная с различной легкостью диссоциации ионов из внутренней и внешней сфер. Например, для соединения состава Со(Вг)504-5ЫНа известны два изомера — красно-фиолетовый и красный. Свежеприготовленный раствор первого из них не дает осадка с ионами А , но дает его с ионами Ва-, раствор второго — наоборот. Отсюда вытекает, что обоим изомерам отвечают следующие структуры [c.460]

Помимо оксидов основного, кислотного и амфотерпого типа, можно выделить так называемые несолеобразующие оксиды, которые не образуют с водой гидратных форм и не могут быть ни основными, ни кислотными. Примером таких соединений служит N0. Обычно к несолеобразующим оксидам относят СО, хотя при высоких давлениях оксид углерода может взаимодействовать со щелочами, [c.24]

Полусухая смесь является гетерогенной системой, состоящей из трех фаз (твердая фаза вода воздух). Наилучшим уплотнением достигается наиболее плотная структура, что соответствует полному заполнению пор водой гидратных оболочек, т. е. перевод трехфазной системы в двухфазную. [c.72]

Липис, Пожарский, Фомин [150] провели спектрофотометрическое исследование, используя метод, примененный ими при изучении нитратных систем [149]. Экстремумы на кривых зависимости е от концентрации Н2504 для ряда полос поглощения совпадали между собой при концентрациях Н2504 0,5 1,0 2,4 3,7 5,3 М. Авторы работы [150] предполагают, что обнаруженным экстремумам может соответствовать последовательное замещение воды гидратной сферы ионом 504 вплоть до образования [Ри(504)8] при кислотности >5,8 м. Замена кислоты на сульфат аммония, в противоположность нитратным средам, благоприятствует комплексообразованию вследствие малой конкуренции реакции H+-f 5042+ 2Н504 . Повышение температуры понижает устойчивость сульфатных комплексов. [c.44]

Укажем сначала те два возможных механизма, с помош,ью которых растворяемые веш,ества могут в принципе влиять на колебательный спектр воды. Очевидно, что в процессе растворения на-ходяш,иеся в воде ионы и молекулы окрун<аются гидратной оболочкой. При этом связь молекул воды гидратного слоя с центральным ионом будет отличаться от связей между молекулами в жидкой воде. В результате этого колебательные частоты молекул воды гидратного слоя будут отличаться от частот колебаний молекул чистой воды. С другой стороны, внедрение гидратированного иона в псевдорешетку воды, как правило, вызывает некоторую его деформацию, что тут же проявляется в изменении колебательного спектра воды. Таким образом, оба эффекта, связанные с растворением солей и молекул в воде, должны сопровождаться изменением ее колебательного спектра. [c.146]

Квадратные скобки содержат все взаимодействия катиона и, соответственно, аниона со своей оболочкой, причем обозначения отдельных эффектов те же, что в г.п. IV, стр. 89 при расчете теплоты гидратации для т = 0. Члены, обозначенные Я, отражают энергию взаимодействия ионов с молекулами воды гидратных комп.лексов соседних ионов. Члены, обозначенные д,— энергию взаимоде ствия молекул воды соседних гидратных комплексов между собою. Иа геометрических соображений следует, что каждг.тй из членов Я и д, в свою очередь, может быть вычислен только как сумма нескольких эффектов. [c.131]

Наиболее изучен в качестве гидратообразующего агента пропан, на использовании которого основана схема опреснения воды гидратным методом, представленная на рис. 337. Основными агрегатами опреснительной гидратной установки служат реактор-гидратообразователь, фильтр-промыватель и конденсатор-плавитель. Морская вода поступает на обработку в реактор, пройдя предварительно теплообменники, где охлаждается пресной водой [c.460]

На поперечное колебание молекулы воды катионы влияют тогда, как продольное колебание связи О—Н остается неизменным. Анионы влияют на частоту колебания связи О—Н, но не влияют на поперечные колебания. Это также подтверждает выводы, сделанные на основе изучения других явлений, о том, что при гидратации катионов молекулы воды в гидратной оболочке ориентированы атомом кислорода к катиону и связь молекулы воды с катионом осуществляется через атом кислорода, тогда как при гидратации анионов молекулы воды гидратной оболочки ориентированы к иону атомами водорода и связь между ионом и молекулой воды по xapaiKTepy соответствует водородной овязи [c.563]