Эстераза холестерина

Биосинтез. Образование кортикостероидов осуществляется в несколько стадий, причем общим предшественником их является холестерин (гл. 23). Холестерин синтезируется в надпочечниках или же поступает в них из кровяного русла. В цитоплазме клеток происходит этерификация холестерина и его депонирование. Сигнал на синтез кортикостероидов формируется в гипоталамусе и реализуется в синтезе кортиколиберина. Этот гормон, воздействуя на гипофиз, стимулирует образование адренокортикотропного гормона (АКТГ). Последний, взаимодействуя с мембранными рецепторами клеток надпочечников, через систему вторичных посредников активирует эстеразу холестерола при этом освободившийся холестерол транспортируется в митохондрии. Превращение холестерола в прегненолон в митохондриях происходит в результате гидроксилирования и отщепления боковой цепи посредством ферментов дес- [c.157]

У человека этот механизм гомеостатического контроля отсутствует, однако чрезмерное повышение уровня холестерина в крови предотвращается из-за того, что он плохо всасывается в кишечнике. Холестерин пищи вместе с холестерином кишечного сока и желчи всасывается в тонком кишечнике при участии солей желчных кислот, главным образом холевой (гл. VI). Скорость всасывания холестерина в кишечнике уменьшается при возрастании количества холестерина и увеличивается при повышении содержания в пище жирных кислот. Присутствие в пище стеринов соевых бобов препятствует всасыванию холестерина. В стенках кишечника холестерин этерифицируется с помощью фермента холестерин-эстеразы. Грудной лимфатический проток выносит холестерин, частично в этерифицированной форме, в большой круг кровообращения, где холестерин образует комплекс с а- и р-липопротеидами. [c.20]

Эстераза холестерина отщепляет от сложных эфиров холестерина 1 Ысокомолекулярные жирные кислоты (стеариновую, пальмитиновую или олеиновую). [c.341]

Холестерин в организм человека поступает преимущественно с яичным желтком, мясом, печенью, мозгами в количестве около 0,2—0,5 г в виде либо свободного холестерина, либо его эфиров (холестеридов). Эфиры холестерина расщепляются на холестерин и жирные кислоты при участии фермента панкреатического и кишечного соков — холестерин-эстеразы. Холестерин плохо растворяется в воде и всасывается в виде комплекса с желчными кислотами. [c.195]

Холестерин при ферментации с N. erythropolis подвергается двум реакциям отщеплению боковой цепи и расщеплению кольца А (см. гл. V, стр. 172). Отсутствие у этого организма эстераз приводит к тому, что ацетат холестерина подвергается лишь первой реакции и ацетатная группа возвращается из нее неизмененной [13]. Расщепление кольца А протекает через- образование холестен 4-она-З эта стадия, очевидно, блокируется при ацетилировании Зр-гидроксила холестерина. [c.192]

В опытах in vitro показано, что ферментная система, выделенная из митохондрий и микросом печени, катализирует этерификацию холестерина с помощью ацильных производных KoASH (фермент ацил-КоА-хо-лестерол-ацилтрансфераза) (путь 1). Холестерол-эстераза (3.1.1.13) из поджелудочной железы катализирует непосредственную этерификацию холестерина высшими жирными кислотами (путь 2), причем наряду с синтетической активностью проявляет гидролитическую, т. е. расщепляет эфиры холестерина. [c.354]

В частности, моноциты, концентрирующиеся на поверхности имплантата и дифференцирующиеся в макрофаги, способны синтезировать большое количество деградирующих ферментов. Это было продемонстрировано на примере блоксополиуретанов, разрушавшихся под действием вырабатываемой макрофагами холестерин эстеразы [5]. [c.29]

Наглядным примером мембранного контроля фоточувствительности ферментов является изменение поперечного сечения инактивации эритроцитарной ацетилхолин-эстеразы после предрадиационной обработки мембран фосфолипазами А, С и 6 или удаления из них значительных количеств холестерина, определяющего текучесть липидной фазы. Влияние мембранного окружения на фоточувствительность фермента реализуется, по крайней мере, двумя путями через изменение конформационного состояния макромолекулы за счет межмолекулярных взаимодействий и повреждение белка продуктами фотохимических превращений липидов (см. гл. XIV). [c.268]

В семенниках и яичниках, где синтез простагландинов наиболее интенсивен, используется арахидоновая кислота, отщепляемая не только от фосфолипидов, но и от этерифицированного холестерина. В этих тканях лютеинизирующий гормон путем повышения концент-. рации цАМФ стимулирует холестерин-эстеразу и холе-стерин-ацетилтрансферазу, в результате чего образуется свободный холестерин, вступающий в стероидогенез (см. раздел 2.2.2), и арахидоновая кислота — источник простагландинов. [c.100]

В клетках человека, в основном, образуется линолеилхолестерин. В отличие от свободного холестерина, его эфиры в клеточных мембранах содержатся в очень небольших количествах и находятся главным образом в цитозоле в составе липидных капель. Образование эфиров можно рассматривать, с одной стороны, как механизм удаления из мембран избыточного холестерина, а с другой стороны — как механизм запасания холестерина в клетке. Мобилизация запасов происходит при участии ферментов эстераз, гидролизующих эфиры холестерина [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология