Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбобензоксиглицин, эфиры

    Карбобензоксиглицина и-нитробензиловый эфир см. п-Нитробензиловый эфир N-карбобензоксиглицина [c.262]

    Получение аминоацильных производных аденозина и глюкопиранозил)-гуанина удалось осуществить лишь с помощью хлорангидридов К-фталоиламинокислот в довольно жестких условиях реакция сопровождается ацилированием незамещенных гидроксильных групп в остатке моносахарида. б-э/сзо-Ы-Глициладе-нин был синтезирован взаимодействием аденина с /г-нитрофенило-вым эфиром Ы-карбобензоксиглицина и последующем удалением защитных групп 2 , в водных растворах он крайне легко перегруппировывается в Ы-(пуринил-б)-глицин (см. стр. 454). [c.407]


    Смешанные ангидриды с эфирами фосфорной кислоты. Смешанные ангидриды N-защишенных аминокислот и дибензи-лового эфира фосфорной кислоты получены Шиэном и Франком [2063] путем взаимодействия хлорангидрида фталил- или карбобензоксиглицина с серебряной солью дибензилового эфира фосфорной кислоты. Качальский и Пехт [1179, 1180] несколько видоизменили методику и вводили в реакцию серебряную соль карбобензоксиаминокислоты и монохлорангидрид дибензилового эфира фосфорной кислоты (20)  [c.135]

    Этот класс эфиров целлюлозы представляет существенный интерес, так как введение аминогрупп в молекулу эфира целлюлозы позволяет получить анионообменные материалы, а также волокна и ткани, способные окрашиваться кислотными красителями 4. Синтез эфиров целлюлозы, содержащих свободные аминогруппы, обычными методами этерификации затруднен. Для синтеза этого класса эфиров могли бы быть использованы ангидриды или хлорангидриды соответствующих аминокислот. Однако эти этерифицирующие реагенты будут взаимодействовать не только со свободными ОН-группами макромолекулы целлюлозы, но и с аминогруппами, входящими в состав ангидрида или хлорангидрида, применяемого для этерификации. Поэтому в качестве продуктов реакции будут получаться не только эфиры целлюлозы и аминокислот, но и полиамиды, а также привитые сополимеры целлюлозы. Для устранения этого затруднения в качестве этерифицирующего реагента применялись 85 ангидриды или хлорангидриды М-замещенных аминокислот Ы-карбобензоксиглицина, К-карбо-бензокси-со-аминоэнантовой кислоты, М-фталилглицина и др. Реакция протекала по схеме (на примере взаимодействия целлюлозы с хлорангидридом Ы-карбобензокси-со-аминоэнантовой кислоты)  [c.346]

    Кинетические параметры гидролиза сложных эфиров карбобензоксиглицина [c.34]

    Gly -Каллидин. Для получения этого аналога каллидина продукт декарбобензоксилировання bo-Arg(N02)-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pr0-Phe-Arg(N02)-0Me конденсировали с л-нитрофени-ловым эфиром карбобензоксиглицина. Полученный защищенный декапептид превращали (щелочным гидролизом и каталитическим гидрогенолизом) в свободный Gly -каллидин [-2СНзСООН- [c.154]

    Gly- ys) -Окситоцин был также получен дю Винье и сотр. [633] при взаимодействии п-нитрофенилового эфира карбобензоксиглицина с H- ys (Bzl)-Tyr-Ileu-Glu (NH2) Asp(NH2)- ys(Bzl)-Pro-Leu-Gly-NH2 с последующим удалением защитных групп натрием в жидком аммиаке и окислением свободного декапептида циклический дисульфид выделяли с помощью противоточного распределения (бутанол/этанол/0,05%-ная уксусная кислота, 4 1 5 /(=0,36). [c.412]


    Если имеется ряд сложных эфиров с одинаковой ацильной группой, но с разными уходящими группами и эти эфиры быстро реагируют с ферментом, образуя промежуточный ацилфермент, который затем медленно гидролизуется, то максимальная скорость ферментативного гидролиза всех этих сложных эфиров должна быть одинаковой, поскольку скорость определяющей стадией будет гидролиз общего для всех случаев ацилфермента [уравнение (5), /сд]. В табл. 2 приведены в качестве примера данные по гидролизу папаином ряда сложных эфиров карбобензоксиглицина. Близкие [c.48]

    Скорости реакций сложных эфиров карбобензоксиглицина при 25° [9] [c.49]

Рис. 3. Зависимость величины 1/Кд в реакции, катализируемой папаином, от константы скорости щелочного гидролиза ряда сложных эфиров карбобензоксиглицина при 25 С [9]. Рис. 3. <a href="/info/39422">Зависимость величины</a> 1/Кд в реакции, катализируемой папаином, от <a href="/info/133384">константы скорости щелочного</a> гидролиза <a href="/info/571614">ряда сложных эфиров</a> карбобензоксиглицина при 25 С [9].
    Значения к дм реакции п-нитрофенилового эфира карбобензоксиглицина с трет.-БЗГ в различных растворителях при 25°. [c.983]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбобензоксиглицин, эфиры: [c.684]    [c.372]    [c.227]    [c.102]    [c.508]    [c.279]    [c.280]    [c.289]    [c.148]    [c.315]    [c.99]    [c.148]    [c.315]    [c.50]    [c.387]    [c.396]    [c.684]    [c.387]    [c.684]    [c.684]    [c.102]    [c.549]    [c.978]    [c.999]    [c.1000]   
Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.49 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте