Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ГИАП

Рис. 1У-14. Схема реактора синтеза аммиака конструкции ГИАП Рис. 1У-14. Схема <a href="/info/25680">реактора синтеза аммиака</a> конструкции ГИАП

    Катализатор (ГИАП-3) получают пропиткой соединениями никеля глиноземного носителя. Гранулы цилиндрической формы высушивают и обжигают при температуре 1200 С. Пористость носителя составляет 19—24%. Для предотвращения опасности образования углерода на поверхности катализатора при конверсии газа исходные компоненты тщательно смешивают [c.107]

    Подгруппа включает в себя уже конкретные катализаторы. Например, подгруппа катализаторов конверсии углеводородных газов с паром состоит из таких катализаторов 1.5.1. Катализатор ГИАП-3 1.5.2. Катализатор ГИАП-3-6Н  [c.4]

Рис. 1У-15. Схема противоточного реактора синтеза аммиака конструкции ГИАП 22 Рис. 1У-15. <a href="/info/140031">Схема противоточного</a> <a href="/info/25680">реактора синтеза аммиака</a> конструкции ГИАП 22
    В СССР первые установки по каталитическому восстановлению оксидов азота введены в эксплуатацию в 1965 г. На многих химических предприятиях была реализована схема каталитического восстановления оксидов азота с применением природного газа, разработанная Государственным научно-исследовательским и проектным институтом азотной промышленности и продуктов органического синтеза (ГИАП). Катализатором служит палладий, нанесенный на активный оксид алюминия. Тепло, выделяющееся в процессе восстановления, можно использовать в газовых турбинах для получения дополнительной энергии, что улучшает экономические показатели процесса очистки. [c.65]

    Несколько конструкций лабиринтных уплотнений диаметром от 65 до 1000 мм разработаны ГИАПом. На рис. Х-3 показана одна из конструкций лабиринтных уплотнений, применяемых на факельных установках. [c.219]

    Обогащенный водяным паром и углекислотой и нагретый до 400 —450° С метан поступает в трубы, заполненные катализатором конверсии (ГИАП-3). В газовой смеси поддерживается соотношение СН4 Н2О СО2 = 1,0 1,3 0,7. Температура катализатора в активных зонах печи достигает 800° С. Отходящие дымовые газы с температурой 900° С поступают в котел-утилизатор. Конвертированный газ, пройдя систему охлаждения, направляется для дальнейшей переработки. [c.13]

    В отечественной промышленности для конверсии метана широко применяют катализатор ГИАП-3. [c.34]


    Катализатор ГИАП-4 1.5.4. Катализатор ГИАП-5. Этот ряд можно, конечно, расширить. [c.4]

    Никелевый катализатор ГИАП 5 получают в виде цилиндрических гранул прессованием смеси соединений никеля, жароупорных материалов и цемента. После отвержения гранулы прокаливают при температуре более 800 С. За три месяца работы активность катализатора не снизилась [c.114]

    Мукосей В. И., Некоторые вопросы устойчивости и оптимизации реакторов для автотермических процессов иа примере синтеза аммиака, Канд. диссертация, ГИАП, 1968. [c.183]

    Сырье (природный или нефтезаводской газ) сжимается компрессором до 2,6 МПа, подогревается в подогревателе,в конвекционной секции печи —реакторе до 300 — 400 С и подается в реакторы Р— 1 и Р —2 для очистки от сернистых соединений. В Р — 1, заполненном алюмокобальтмолибденовым катализатором, осуществля — етс.ч гидрогенолиз сернистых соединений, а в Р-2 — адсорбция образующегося сероводорода на гранулированном поглотителе, состоящем в основном из оксида цинка (481 — Zn, ГИАП— 10 и др.) до остаточного содержания серы в сырье до < 1 ppm. В случае [c.163]

    Печи производства никелевых катализаторов. Печь туннельная ПТГ-1 предназначена для прокалки таблеток-носителей катализатора ГИАП-11 из немолотого глинозема. Этот носитель используется для создания никелевых катализаторов типа ГИАП-11. [c.209]

    В другой конструкции ГИАП представленной на рис. IV-15, основная часть свежего газа проходит через трубчатый теплообменник и смешивается со свежим газом, подаваемым через дополнительный ввод и проходящим по кольцевому пространству между оболочкой реактора и внутренней стенкой. Далее смесь проходит через вертикальные трубы, охлаждающие катализатор по противоточной схеме. Прореагировавший газ по центральной трубе направляется в теплообменник и выходит нарул у. [c.328]

    Проведенный ГИАПом технико-экономический сопоставительный анализ различных методов производства капролактама показал, что получение его из толуола является наиболее экономичным и перспективным. [c.364]

    На рис. Х-11 представлена схема сжигания газа на факеле. Эта схема разработана Государственным научно-исследовательским и проектным институтом азотной промышленности и продуктов органического синтеза (ГИАП) при участии Гипропласта, ЛенНИИгипрохима и ВНИИТБХП и утверждена Минхимиромом как типовая. Поэтому она может быть рекомендована для сжигания различных газовых смесей на химических и нефтехимических производствах. С некоторыми изменениями эта схема может быть использована для сжигания ацетиленсодержащих и печных газов фосфорных печей. [c.236]

    Насадка КРИМЗ однофазный поток Л/Л <800 мм/мин п = 0,18 (Л Л) . м /с /УЛ>800 мм/мин = 3,4 (Л Л) > м /с двухфазный поток п,с=0.7ис(Л Л) . м7с Насадка ГИАП-2 Е .с=0,021и - (Л/Л)- . м /с Дисперсная фаза  [c.173]

    При исследовании [170] вибрационных колонн (диаметром от 0,3 до 0,85 м) использовали различные насадки (КРИМЗ, ситчатая, ГИАП-1, ГИАД-2), применяя жидкостную систему вода — трихлорэтилен (ТХЭ). Для водной фазы трассером служил водный раствор иодистого калия, для ТХЭ — олеиновая кислота, в которой один атом водорода замещен радиоактивным иодом. Опыты проводили как с однофазными потоками воды и ТХЭ, так и при встречном движении двух фаз — с диспергированием воды в ТХЭ и ТХЭ в воде. Результаты обобщения опытных данных для сплошной фазы представлены в табл. 8 уравнениями (6) —(9). [c.180]

    Значения Еп.с в двухфазном потоке для насадки ГИАП-2 и КРИМЗ выше, чем в однофазном потоке. Не обнаружено различия Еп.с при использова нии воды и ТХЭ в кач естве сплошной фазы. Опытные данные показали, что на продольное перемешивание дисперсной фазы практически не влияют скорости фаз, но [c.180]

    В бывшем Институте азота (ГИАП) опыты Поллит-цера были повторены в 1937—1938 гг. в стеклянных сосудах, но при этом ни разу не удалось взорвать смесь жидкого кислорода с твердым ацетиленом. Смесь взрывалась только при добавлении 1 г озона на 1 дм кислорода [17]. [c.45]

    ГИАП совместно с НПО Химволокно разработал и испытал аппарат на полых волокнах из фторопласта-42 (сополимер тетрафторэтилена с гексафторэтилеиом). Размеры волокон бОх Х9,0 мкм. Рабочий объем аппарата 0,2435 м , рабочая поверхность мембран 4200 м , т. е. плотность упаковки 17 000 м /м . Установки с одним мембранным модулем способны концентрировать водород из его смеси с азотом (2300 м /ч), степень выделения Н2 при перепаде давлений на мембране 2,74 МПа составляла 75,8 /о [27]. [c.276]

    Справочник азотчмка Физико-химические свойства газов и жидкостей. Производство технологических газов. Очистка технологических газов. Синтез аммиака./ГИАП. — [c.464]

    Актианость катализаторов исследовали г ри температурах 170...270°С, объемной скорости подачи сырья 3000 ч концентрации сероводорода 2-4%, отноаюнии 0, Н25=1. Результаты исследований приведены в табл. 4.1. Как видно, наиболее активны катализаторы, содержащие оксиды железа (К-24, СТК), никеля и угля. К высокоактивным относятся и катализаторы на основе оксидов цинка (Д-49, ГИАП-10-2) и меди (НТК-10). Катализаторы активной группы различаются селективностью окисления сероводорода до серы от нуля для никельхромового до [c.100]


Рис. 4.5, Зависимость степени очистки газа от температуры в зоне квталигичесной реакции для различных катализаторов активная окись алюминия 2 - боксит 3 - носигепь катализатора ГИАП-8. Рис. 4.5, Зависимость <a href="/info/152196">степени очистки газа</a> от температуры в зоне квталигичесной реакции для различных <a href="/info/1167263">катализаторов активная окись алюминия</a> 2 - боксит 3 - носигепь катализатора ГИАП-8.
    Впервые в СССР расчет теплообменников на ЭВМ начал проводиться в Институте газа АН УССР в 1960 г. Начиная с 1964 г. машинные расчеты стали широко внедряться в проектную и исследовательскую практику. В настояш,ее время к таким расчетам приступили практически все ведущие институты химической, нефтяной, нефтехимической и газовой промышленности, например ВНИПИНефть (Москва), УФВНИИНефтемаш (Уфа), Укр-НИИХиммаш (Харьков), Ленниихиммаш (Ленинград), ГИАП (Москва), Гипрокаучук (Москва), Нижне-Волжский филиал Гроз-НИИ (Волгоград), ВНИИнефтемаш (Москва) и др. В отличие от имеющейся практики задачей этих разработок явилось создание методов и алгоритмов машинной оптимизации процессов теплообмена при использовании наиболее точных методов теплового, гидравлического и экономического расчетов. [c.294]


Библиография для ГИАП: [c.256]    [c.256]    [c.257]    [c.259]    [c.368]    [c.257]    [c.257]    [c.267]    [c.368]    [c.473]    [c.341]   
Смотреть страницы где упоминается термин ГИАП: [c.180]    [c.44]    [c.106]    [c.324]    [c.101]    [c.101]    [c.101]    [c.101]    [c.102]    [c.103]    [c.103]    [c.104]    [c.308]    [c.491]   
Смотреть главы в:

Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 1 -> ГИАП

Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 1 -> ГИАП

Аналитический контроль производства в азотной промышленности Вып 1 -> ГИАП




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте