Анализ индивидуальных веществ

Определение детальных или полных формул комплексных частиц чаще всего удается, если частица длительное время существует в растворе или в кристаллическом соединении в виде стабильного образования. Кроме полного химического анализа индивидуальных веществ применяют следующие методы установления формулы [c.26]

Рис. 41. Хроматографические колонки а — для качественного анализа индивидуальных веществ б — для хроматографического разделения ионов

Спектрофотометрия используется для идентификации соединений, исследования состава, строения и количественного анализа индивидуальных веществ и многокомпонентных систем. Кривая зависимости поглощения (функция поглощения) от длины волны или волнового числа называется спектром поглощения вещества и является специфической характеристикой данного вещества. [c.33]

АНАЛИЗ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА [c.194]

Фотометрические методы, основанные на избирательном поглощении электромагнитного излучения анализируемым веществом, позволяют проводить определения без предварительного разделения компонентов и служат для исследования строения, идентификации и количественного анализа индивидуальных веществ и их смесей. [c.163]

В последние годы начинает развиваться и химия полупроводников. В частности, это проявляется в разработке новых методов получения и анализа индивидуальных веществ исключительно высокой степени чистоты и правильной кристаллической структуры, что необходимо для получения некоторых полупроводниковых материалов с заданными свойствами. Кроме того, за последние годы отчетливо выяснилось, что внутренняя структура, характерная для [c.143]

Рефрактометрический метод широко применяется для качественного и количественного анализа индивидуальных веществ и их смесей во многих отраслях химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей, фармацевтической и пищевой промышленности. [c.401]

Как было сказано, показатель преломления — одно из основных физических свойств вещества. Измерение показателя преломления методом рефрактометрии широко применяется для качественного и количественного анализов индивидуальных веществ и их смесей во многих отраслях химической, нефтеперерабатывающей, нефтехимической, фармацевтической и пищевой промышленности. [c.214]

Непосредственный анализ органических соединений. Полярографический анализ индивидуальных веществ, в общем, не представляет затруднений, когда вещества восстанавливаются на р. к. э. в области потенциалов до —2,0 В. [c.302]

Реакции между ионами в растворах электролитов при анализе индивидуальных веществ позволяют устанавливать их фор- [c.83]

Г лава 8 Анализ индивидуального вещества [c.206]

Выполнение определения. Выпаривают на водяной бане во фторопластовой чашке 25—100 см анализируемого вещества в присутствии 100—120 мг графитового порошка, при анализе смесей прибавляют 1 см серной кислоты осч. Сухой остаток прокаливают в муфельной печи 1 ч при 600 °С в случае анализа смесей или 15 мин при 300°С в случае анализа индивидуальных веществ. После охлаждения стенки чашки ополаскивают 3 см азотной кислоты особой чистоты, раствор упаривают и повторно прокаливают. Остаток взвешивают и доводят его массу до 100 мг, добавляют хлорид натрия и подвергают спектральному анализу. Концентрацию металлов находят по градуировочному графику. [c.13]

В практической части подробно описан качественный анализ неорганических соединений (ма-кро- и полумикрометоды), рассмотрено применение органических реактивов, капельных реакций и др. при анализе индивидуальных веществ и их смесей. [c.2]

Здесь даны указания по анализу индивидуальных веществ, растворов и смесей соединений. [c.346]

АНАЛИЗ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА 347 [c.347]

Анализ индивидуального вещества Обнаружение аниона [c.348]

АНАЛИЗ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА 351 [c.351]

Перечень специально приготовленных стандартных образцов, необходимых для анализа индивидуальных веществ, включенных в настоящее издание Государственной фармакопеи [c.808]

Следующий текст используется в статьях X издания Государственной фармакопеи при анализе индивидуальных веществ. [c.204]

В монографии обобщены результаты и подведены итоги работ авторов по созданию основ теории бе,зэталонного качественного и количественного аналлза веществ методами спектроскопии. Рассматривается теория качественного и количественного анализа индивидуальных веществ и их смесей на основе математических эталонов, получаемых развитыми методами молекулярного моделирования. [c.103]

В качестве примера разберем анализ индивидуального вещества (соли) неизвестного состава. Требуется установить его химический состав. Дано белое кристаллическое вещество, допустим А12(804)з-18Н2О. [c.137]

Если результат анализа индивидуального вещества или смеси веществ вызывает сомнение, то прибегают к двум способам проверки насколько это возможно, удаляют воду из анализируемого образца перед проведением анализа или составляют искусственную смесь с известным содержанием воды (метод добавок). В первом случае влажность долнша резко снижаться, приближаясь к нулевому значению во втором — определяемые количества воды должны мало отличаться от заданных. Оба приема широко используют для доказательства правильности не только титриметрических, но и любых других химических и не химических методов. Если же, несмотря на осушку, результаты анализа приближаются к некоторому постоянному значению, то остается предположить, что в анализируемом образце присутствует примесь, ведущая себя по отношению к применяемому реактиву аналогично воде. В этом случае необходимо либо [c.13]

То обстоятельство, что при реакциях мокрым путем открывают не элементы, а образуемые ими ионы, позволяет при анализе индивидуальных веществ устанавливать их формулу уже при качественном испытании. Например, открыв в исследуемом веществе соответствующими реакциями Na и СГ и не найдя в нем никаких других ионов, можно, очевидно, заключить, что это вещество представляет собой хлорид натрия Na l. Так же по наховдению в веществе только ионов Fe" " " и SOJ" или Ре и SO4 можно считать, что его формула Fe2(S04)g или PeSO и т. д. Наоборот, установление даже простейшей формулы не диссоциирующих на ионы органических соединений требует проведения не только качественного, но и количественного анализа их. Таким образом, анализ соединений, подвергающихся электролитической диссоциации, весьма облегчается (по сравнению с недиссоциирующими соединениями). [c.19]

То обстоятельство, что при реакциях мокрым путем обнаруживают не элементы, а образуемые ими ионы, позволяет при анализе индивидуальных веществ устанавливать их формулу уже при качественном испытании. Например, обнаружив в исследуемом веществе соответствующими реакциями Na+ и h и не найдя в нем никаких других ионов, мoлiнo, очевидно, заключить, что это вещество представляет собой хлорид натрия Na l. Так же по нахождению в веществе только Ре " и SO4 или Ре и 50Г> можно считать, что его формула Рс2(804)3 или PeS04 и т. д. Наоборот, установление даже простейшей формулы не диссоциирующих на ионы органических соединений требует проведения не только ка- [c.16]

Сточные воды стадии нитрования дифенилсульфона наряду с 3,3 -ди нитр 0дифенил оульфоном содержат ряд побочных продуктов пик,риновую и стифниновую кислоты, 3,4 -2,3 -2,4 -динит-родифенилсульфоны и др. Ввиду отсутствия методов анализа индивидуальных веществ их количество оценивалось нами по содержанию органического азота, определяемого методо.м Кьельдаля (1) с последующим пересчетом на пикриновую кислоту, и показателю бихроматной окисляемости (ХПК) [1]. [c.176]

Под индивидуальным веществом подразумевается простая соль, кислота, окисел или гидроокись металла. Вещество должно быть растворимо в воде, разбавленной или концентрированной НС1 или HNOs. Исключаются двойные соли и простые соединения, нерастворимые в указанных растворителях. Поэтому если при анализе соли будут получены положительные реакции только на один катион и лишь на один анион, можно считать работу законченной. Если найден только анион, исследуемое вещество — кислота. Если же обнаружен только катион, анализируемое вещество — окисел или гидроокись. По многим причинам (стр. 355) анализ индивидуального вещества лучше начинать с систематического исследования на анион. Доказанным можно считать только присутствие ионов, давших четкие и не-, сомненные реакции во всяком случае результаты анализа следует проверить, проделав поверочные реакции с отдельными порциями первоначального вещества. [c.346]

Следующие специально приготовленные стандартные образцы необходимы для анализа индивидуальных веществ, включенных в X издание Государственной фармакопеи келлин, кортизон, кортизона ацетат, оксациллина натриевая соль, 20 3-оксипроизводное преднизона, прегнин, преднизолон, преднизон, тестостерон-пропионат, фолиевая кислота, фурадонин, фуразолидон, целанид, эргометрина малеат. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология