Приготовление эталонов

Ход определения. Приготовление эталонных растворов и построение калибровочного графика. [c.493]

Определение в образце стали. Растворяют 0,1 г стали с неизвестным содержанием марганца в 10 мл смеси кислот в мерной колбе емкостью 100 мл и нагревают раствор до прекращения выделения окислов азота. Содержимое колбы охлаждают, окисляют марганец(И) и измеряют О раствора в условиях, указанных для приготовления эталонных растворов. В зависимо-сги от процентного содержания Мп в стали используют 1-й или [c.496]

Ход определения. Приготовление эталонных рас ТБО ров и построение калибровочного графика. Помещают 0,5 г стали с известным содержанием марганца в коническую колбу и растворяют при нагревании в 50 мл смеси кислот. Раствор нагревают до прекращения выделения окислов азота, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки. Затем для приготовления эталонных растворов отбирают пипеткой по 20 мл этого раствора и переносят в мерные колбы емкостью 100 мл. Приливают туда раствор перманганата калия с таким расчетом, чтобы общее содержание марганца в каждом из стандартных растворов было соответственно равно (в мг) [c.495]

Приготовление эталонных окрашенных растворов [c.191]

Приготовление эталонного раствора смеси фенола с крезолом [c.191]

Приготовление эталонного раствора крезола [c.328]

Приготовление эталонных растворов ароматических углеводо- [c.493]

Приготовление эталонных растворов ароматических углеводородов в серной кислоте и формалине. В семь пробирок наливают из бюретки по 3 мл приготовленного по п. 5 раствора формалина в серной кислоте. Затем в пробирки вводят одной и той же пипеткой, предварительно каждый раз промытой и высушенной, по одной капле приготовленного по п. 4 эталонного раствора ароматических углеводородов в первую пробирку раствор с содержанием 0,2% ароматических углеводородов, во вторую — с содержанием 0,4% и т. д. Пробирки закрывают пробками и в течение одного часа периодически слегка встряхивают так, чтобы жидкость не прикасалась к пробке. [c.494]

Приготовленные эталоны могут быть использованы в течение 10—12 месяцев до выпадения из них присадки в виде осадка. [c.521]

Способ дозировки (объемный или весовой) должен быть одинаковым со способом, примененным при приготовлении эталонов. [c.522]

Большое внимание уделяют приготовлению эталонной смеси. Нельзя без проверки применять выпускаемые промышленностью реактивы квалификации чистый для анализа или чистый . Часто для контроля чистоты недостаточно определения одного только показателя преломления. Точный анализ возможен с помощью газовой хроматографии и инфракрасной спектроскопии [195]. Дополнительная очистка эталонного вещества не требуется в том случае, если экспериментально определенные физико-химические константы совпадают с теоретическими значениями и температура кипения вещества, измеренная термометром с ценой деления 1Л0 °С, имеет отклонение, не превышающее 0,1 °С с учетом влияния колебаний атмосферного давления. Большинство веществ нуждается в химической очистке от сопутствующих примесей [210—212] и в последующей четкой ректификации при высоком флегмовом числе. При использовании недостаточно очищенных веществ возможно смещение калибровочной кривой По — содержание % (масс.), а также концентрирование сопутствующих примесей в головке колонны или кубе при испытаниях. Это может привести к искажению результатов измерения разделяющей способности колонн. [c.156]

Определение разности между температурами кипения, специально приготовленных эталонных смесей позволяет быстро оценить эффективность разделяющего агента. Для этого смешивают в равных объемах каждый из разделяемых компонентов с предполагаемым разделяющим агентом и опытным путем определяют температуры кипения обеих полученных смесей. Затем эти температуры вычисляют, исходя из мольных концентрации компонентов, при этом предполагают линейную зависимость температуры от состава. Наконец, вычисляют разность температур кипения полученных смесей, при этом используют как экспериментальные, так и расчетные значения температур кипения. Если найденная из опыта разность температур кипения смесей значительно превышает расчетную, то разделяющий агент считают пригодным [35]. [c.317]

Раствор сравнения содержит предусмотренные методикой количества всех компонентов, за исключением определяемого вещества, приготовление его аналогично приготовлению эталонных растворов. [c.75]

Для приготовления эталонных образцов масла отвешивают с точностью до 0,0002 3 несколько навесок присадки, соответствующих предполагаемому содержанию присадки в испытуемом масле и различающихся между собой примерно на 0,001 г. [c.692]

При приготовлении эталонного раствора сульфат-иона 1,814 г сернокислого калия, предварительно высушенного при 100 — 105° до постоянного веса, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 1 л и доводят водой раствор до метки (раствор А). 10 мл раствора А разводят водой до 1 л (раствор В). Этот раствор содержит 0,01 мг сульфат-иона в 1 мл, или 0,001 %. [c.752]

При приготовлении эталонного раствора хлор-иона 0,659 г хлористого натрпя, предварительно слегка прока.генного, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 1 л, и доводят водой раствор до метки [c.752]

При применении метода добавок исключаются ошибки за счет неодинакового состава проб и эталонных растворов. Поэтому его используют и при определении больщих содержаний элементов, если нельзя учесть влияние химического и валового состава проб при приготовлении эталонных растворов. [c.16]

Приготовление эталонных растворов (состав записать в таблицу) [c.19]

После приготовления эталонных растворов и получения у преподавателя контрольной задачи включить компрессор и установить давление воздуха не выше 0,2 кг/см . [c.29]

Навеску 1 г анализируемой соли никеля растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе и разбавляют до метки водой. После приготовления эталонных растворов и раствора соли никеля настраивают прибор для решения данной аналитической задачи. [c.39]

Объем стандартного раствора для приготовления эталонных растворов следует измерять с максимальной точностью (бюреткой илн пипеткой). [c.52]

Определение никеля в образцах стали. Для определения никеля точную навеску стали ( 0,1 г) переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, добавляют туда 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песочной бане до удаления окислов азота, охлаждают его, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой объем раствора до метки. В мерную юлбу емкостью 50 мл отбирают пипеткой 2,5 мл этого раствора, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как это указано для приготовления эталонных растворов, ие вводя стандартный раствор, соли никеля(П), и измеряют D. По калибровочному графику определяют содержание никеля во р.зятом объеме испытуемого раствора, а затем и процентное содержание в стали обычным способом расчета. [c.494]

Для определения никеля в анализируемом растворе 20 мл этого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл. Проводят те же операции с добавлением тех же количеств реагентов, которые были указаны выше при приготовлении эталонных растворов. Никель определяют по ранее построенному градуировочному графику. [c.57]

Выполнение определения. Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб вместимостью 50 мл вводят по 20 мл дистиллированной воды, стандартный раствор фосфора (мг) 0,1 0,2 0,3 0,4 [c.60]

Выполнение определения в кислой среде. Для приготовления эталонных растворов в шесть мерных колб вместимостью 50 мл вводят По 10 мл воды, стандартный раствор соли железа (111) (мг) 0,05 0,10 [c.58]

Выполнение определения. Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб вместимостью 50 мл вводят по 10 мл воды, стандартный раствор соли марганца (мг) 0,025 0,05 0,075 0,1 и 0,125 соответственно, 0,5 мл раствора формальдоксима и 2—3 мл раствора щелочи. Растворы перемешивают и через 5 мин добавляют еще 4— 5 капель формальдоксима, 0,5 мл щелочи и наблюдают, не увеличивается ли интенсивность окраски. Если окраска раствора постоянна, то его разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают. Строят градуировочный график, измеряя интенсивность окраски эталонных растворов на фотоэлектроколориметрах различных марок. В качестве раствора сравнения используют воду. [c.59]

Для определения марганца 10 мл анализируемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют те же количества реагентов и проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. Интенсивность окраски раствора измеряют в условиях построения градуировочного графика, по которому находят содержание марганца. [c.59]

Для определения марганца 30 мл анализируемого раствора, не содержащего хлоридов, помещают в коническую колбу, проводят те же операции с добавлением тех же количеств реагентов, которые были указаны при приготовлении эталонных растворов. Марганец определяют по ранее построенному градуировочному графику. [c.60]

Выполнение определения. Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб вместимостью 50 мл вводят 10 мл воды, стандартный раствор титана (мг) 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 соответственно, [c.61]

Для приготовления эталонных растворов в шесть мерных колб вместимостью 100 мл вводят раствор перманганата калия, содержащий [c.70]

К растворам добавляют по 5 мл раствора тартрата натрия-1 алия, объем доводят водой до 20—25 мл, после того добавляют 0,5 мл раствора иода, 0,5 мл раствора диметилглиоксима, 3 мл jia TBopa щелочи и водой доводят объем до 50 мл. По приготовленным эталонным растворам строят калибровочный график. [c.494]

Сушка лабораторной посуды и подогрев проб масла Взвешивание проб масла при определении щелочного числа Взвешивание химикатов при приготовлении эталонов для спектрального анализа и взвешивания сухого остатка при определении нерастворимь1Х осадков [c.180]

Выполнение определения. Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб вместимостью 50 мл вводят по 20 мл воды, стандартный раствор соли никеля (мг) 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 соответственно, 0,5 мл йода, 0,5 мл диметилглиоксима и разбавляют водой до метки. Через 10 мин растворы фотометрируют, используя фотоэлектроколориметры различных марок, и строят градуировочный график. В качестве раствора paBHeHH5i используют воду. [c.57]

Выполнение определения. Для приготовления эталонных растворов и пять конических колб вместимостью 50—100 мл вводят по 30 мл воды, стандартный раствор соли марганца (мг) 0,05 0,1 0,2 0,5 0,7 соответственно, 6 мл серной кислоты, 2 мл фосфорной кислоты и 0,3 г перйодата калия. Растворы нагревают до начала кипения и выдерживают при температуре, близкой к кипению, 5 мин, затем охлаждают и переносят в мерные колбы вместимостью 50 мл и разбавляют водой до метки. Строят градуировочный paфик, измеряя интенсивность окраски эталонных растворов на фотоэлектроколориметрах различных марок. В качестве раствора сравнения используют воду. [c.60]

Для приготовления эталонных растворов используют соответствующую пропись методики определение железа в виде моно-сульфосалицилата, определение железа в виде дисульфосалицилата, определение марганца в виде перманганата (см. работу 11). [c.69]

Для приготовления эталонных растворов в шесть колб вместимостью 100 мл вводят стандартный раствор соли железа(III) (мг) 3,5 4,2 4,9 5,6 6,3 7,0, 20 мл сульфосалициловой кислоты, 1 мл 1М H2SO4 и разбавляют до метки водой. Измеряют оптические плотно сти эталонных растворов в кювете с 1=1 см на любом приборе, при меняя светофильтр с областью пропускания 510 нм, в том порядке, как указано на с. 69, начиная с выбора оптимального нулевого раствора. [c.70]

Для приготовления эталонных растворов в ряд колб вместимостью 100 мл, содержащих 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 мг железа, вводят 20 мл сульфосалициловой кислоты, 20 мл аммиака и разбавляют раствор до метки дистиллированной водой. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология