Анализ железа

В анализе любым химическим методом прежде всего отмеривают определенное количество анализируемого материала. В весовом анализе железо, например, осаждают в виде гидроокиси. Осадок отделяют фильтрованием, промывают, прокаливают и взвешивают. На основании этого веса рассчитывают содержание железа в анализируемом материале. В объемном анализе железо обычно сначала восстанавливают до двухвалентного затем определяют объем раствора марганцевокислого калия, необходимый для окисления железа до трехвалентного. Зная концентрацию раствора марганцовокислого калия, можно рассчитать содержание железа в исследуемом материале. В колориметрическом анализе железо переводят в какое-либо окрашенное соединение, например, роданидный комплекс красного цвета. Затем измеряют тем или другим способом концентрацию окрашенного комплекса по интенсивности окраски раствора и на основании этого рассчитывают содержание железа в анализируемом материале. [c.16]

Рис. 2-2. Гистограммы (а, б, в), показывающие расцределение результатов для серии анализов железа, и нормальное распределение (г), которое должно быть получено, если провести бесконечное число наблюдений.

Качественный анализ железа, чугуна и стали обычно сводится к определению в них так называемых примесей (легирующих элементов) для установления марки металла. [c.129]

Так как хромистый железняк представляет собою минерал состава РеО-СгаОз, а по ходу анализа железо определялось в виде РсгОз, то предварительно следует пересчитать РегОз на РеО [c.232]

Метод пригоден для анализа железа высокой чистоты. [c.212]

НК при анализе алюминия. При анализе железа, очищенного зонной плавкой, спектры возбуждали при длительности импульсов 20 мксек, частоте следования импульсов 1000 гц и экспозиции 2-10 —3,5-10 к. Предел обнаружения марганца при этом равен (1—7) Ю ат. % [1229]. [c.117]

Анализ железа, чугуна и стали [c.129]

В табл. 34 приведены анализы железа Армко и карбонильного железа — исходного и рафинированного. [c.231]

Рис. 21.3. Сравнительная чувствительность нескольких методов анализа железа и кальция.

Анализ железа хлорного (хлорида ж е л е з а П1)) [c.496]

Метод электролитического отделения одних металлов от других нашел широкое применение в техническом анализе, особенно в анализе железа и железных сплавов. Проводя электролиз сернокислого раствора стали на ртутном катоде, можно отделить л елезо от таких компонентов стали, как алюминий, титан, ванадий и некоторые другие, быстрому и точному определению которых мешает железо. Указанные компоненты остаются в растворе, а железо переходит в амальгаму ртутного катода. Это разделение значительно облегчает дальнейший ход анализа. [c.314]

Влияние хлоридов снижается добавлением избыточного количества хлорида натрия, как это описано в ходе анализа. Железо мешает определению, если концентрация его превышает 10 жг/л. Железо удаляют пропусканием пробы через катионит в Ма-форме или осаждением в виде гидроокиси. [c.168]

В случае отсутствия серы в течение 4-х смен среднесменный анализ железа составляет 0,0055%. [c.58]

При исследовании горных Пород, которое может быть приведено в качестве примера, обычный ход анализа требует определения в осадке от аммиака кремнекислоты (оставшейся после выделения главной ее массы в начале анализа), железа р титана. Дальнейшее вычитание из суммы окислов (см. стр. 113) проводят на основании результатов анализов отдельных навесок анализируемого материала. Например, цирконий и редкоземельные металлы определяют в одной навеске, фосфор — в другой, хром и ванадий — в третьей. Такой метод хорош в тех случаях, [c.118]

Применяя испаритель, удалось разработать методику анализа железа (в виде окиси) на содержание 23 примесей (алю ]и-нии, барий, бериллий, бор, вис.мут, индий, кадмий, калий, кальций, кре.мний, литий, магний, марганец, медь, молибден, мышьяк, сурьму, цинк, хром и др.) с чувствительностью определений 0,01—0,00001% [88]. [c.126]

В некоторых случаях, например при анализе железа, искровой разряд может распространяться не только на рабочую поверхность электрода, но н на его боковые стороны, в результате чего электроды сильно нагреваются. Этого можно избежать окислением поверхности электродов в газовом пламени и заточкой только его рабочей поверхности. Трудности поджига разряда, обусловленные окислением рабочей поверхности, можно устранить с помощью ионизирующей иглы, установленной вблизи электрода (или иногда вблизи обоих электродов) и соединенной проводником с держателем электродов [6]. Ионизирующая игла содействует поджигу разряда между анализируемыми электродами в результате образования тихого разряда с острия. Игла должна быть установлена так, чтобы она не участвовала в разряде и не загрязняла плазму разряда в аналитическом промежутке. Пробой искрового промежутка можно осуществить облучением (с одной стороны) разрядного промежутка ультрафиолетовой лампой . [c.86]

Минц И. М. К вопросу об анализе железо— никель — алюминиевых сплавов [спектральным методом]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1945, 9, № 6, с. 669—670. Резюме на англ. яз. 4805 [c.188]

Анализ железа с потенциостатом. [c.196]

Анализ железа и его сплавов [c.380]

Таблица 36. Анализ железа и его сплавов

По таблицам спектральных линий выбирают подходящие гомологические пары железо—кремний. В кварцевом песке основной элемент—кремний, железо является примесью. Если для анализа железа пользоваться линиями 2510 и 2530 А, то для кремния можно взять линии 2503 и 2516 А. [c.180]

В качестве примера определения железа приводится методика анализа железо-аммонийных квасцов NH FeiSOJj I2H2O. Для осаждения гидроокиси железа на 1 г-мол квасцов необходимо затратить 3 моля гидроокиси аммония. Таким образом, грамм-эквивалент железо-аммонийных квасцов [c.156]

Метод определения содержания железа в жидкостях наиболее прост, нетрудоемок и достаточно оперативен. Он может быть использован для первоначальной относительной оценки скорости коррозии по технологической линии и при последующей эксплуатации оборудования для сравнения скоростей протекания коррозионного процесса в каждой точке линии с течением времени и своевременного выявления возможного ускорения его. Об ускорении коррозионного процесса судят по увеличению количества железа. Для анализа железа в углеводородном конденсате, воде и других жидкостях может быть рекомендован химический или любой другой приемлемый метод. [c.92]

Для отделения алюминия от мешающих элементов при анализе железа, стали и сплавов 8п-— РЬ использована колонка с целлюлозой [565а, 566]. С помощью целлюлозы, обработанной 0,1 М раствором ди-(2-этилгексил) юсфорной кислоты в циклогексане, возможно отделение А1 от 6а, 1п и Т1 селективным вымыванием сорбированных элементов соляной кислотой различных концентраций. Т1, Оа, 1п и А1 элюируют 0,3 0,7 Зи8МНС1, соответственно [624]. [c.183]

Анализ материалов металлургического производства описан в работе [517], анализ тугоплавких соединений — в [406]. Обзор работ за 1970—1971 гг. по анализу железа и стали дан в [1344]. Для разложения наиболее часто применяют сжигание образца в токе кислорода. В зависимости от типа сплава применяют различные плавни. Жаропрочные сплавы и ферросплавы сжигают в струе кислорода при 1380—1400° С с применением меди в качестве плавня, для феррохрома в качестве плавня применяют медь и окись меди, ферросилиций сжигают при 1400—1420° С (плавень — металлическая медь), силикохром — при 1400—1450° С (плавень — медь или окись меди) [517]. [c.202]

Для анализа железа можно использовать метод глобульной дуги. [c.169]

Несмотря на это отделение основы экстракцией при определении следов элементов встречается нередко, а именно в тех случаях, когда влиянием недостатков экстракционного отделения основы можно пренебречь или хотя бы свести его к минимуму. Например, для группового концентрирования примесей при спектральном анализе железа [8] и бериллия [9] высокой чистоты производится отделение элемента-основы экстракцией соответственно в виде хлорного железа эфиром и основного ацетата бериллия хлороформом. Определяются примеси элементов, хлориды и ацета- [c.5]

Истинная величина содержания железа (III) в породах и минералах. Если в веществе, подлежащем анализу, железо содержится и в виде двухвалентного и в виде трехвалентного, и кроме общего количества железа (выраженного в расчете на ЕегОз) была определена только одна из этих форм [обычно железо (II)], то остается только из общего содержания железа вычесть количество ГезОз, эквивалентное найденному содержанию железа (II), чтобы получить содержание РегОз, присутствовавшей в породе. Это наиболее благоприятный случай. [c.1004]

Определенный интерес представляет, например, ДХДЭЭ (хлорекс), недавно использованный для концентрирования. Этот растворитель применяли для сброса сурьмы из концентрированной НС1 при химико-спектральном [505, 657, 1808] и активационном [1485] определении в ней микроэлементов. Железо(1И) удаляли из концентрированных растворов НС1 при анализе железа высокой чистоты химико-спектральным [1809] и активационным [757] методами, при выделении Со из облученной дейтронами железной мишени [1810]. Индий экстрагировали из 7—8 М НБг при химико-спектральном анализе этого металла на примеси Ag, С(1, Ве, Мп, Со, Сн и других элементов [911], при анализе арсенида индия после отгонки мышьяка в виде ЛзВгд [912]. Удаление галлия из хлоридных растворов иснользовали при радиоактивационном анализе арсенида галлия [880, 1811], при химико-спектраль ном [655] и активационном [656] анализе металлического галлия. В другой работе, анализируя антимонид галлия, авторы экстрагировали галлий из бромидного раствора [689]. Дихлордиэтиловый эфир использовали и при определении примесей в таллии. В случае химико-спектрального анализа таллия высокой чистоты [1812] макроэлемент извлекали из бромидного раствора в водной фазе определяли Ag, А1, Ва, В1, Со, С<1, Сг, Сн, Ре, Оа, 1п, Mg и другие элементы с чувствительностью 1-10 — 2-10 %. Удаляли таллий хлорексом и при активационном определении примесей [1813]. [c.309]

Анализ стали и чугуна методом расплавленного электрода затруднен из-за их высокой температуры плавления. Анализ не может выполняться на воздухе. Хотя предпринимались попытки анализировать жидкую сталь без пробоотбора (разд. 2.2.1), их результаты показали неперспективность для практики такого метода анализа сталей. Недавно было сконструировано устройство для плавления электродов, позволяющее проводить спектральный анализ железа и стали. Устройство работает в атмосфере инертного газа, спектры расплавленных металлов возбуждают в дуге или искре [5]. В индукционной печи, обеспечивающей полезную мощность 20 кВт, можно плавить образцы весом 2,7 кг (рис. 3.17). Погружной электрод с высоким сопротивлением (из металлокерамики) обеспечивает электрический контакт расплава с цепью источника излучения. Неконтролируемый газовый разряд возникает над высокотемпературным металлическим расплавом при напряжении зажигания, зависящем от природы газовой атмосферы при температуре расплава 1550°С в легко ионизирующем аргоне или гелии разряд зажигается уже при 300 В, в то время [c.109]

Минц И. М. Спектральный анализ железо — никель — алюминиевых сплавов, [Определение Л1, N1, Со, Си], Изв. АН СССР. Серия физ., 1948, 12, № 4, с. 457—458. 4808 Минц И. М. Спектральный анализ иекото рых магнитных сплавов. [Доклад иа 7-м Всес. совещании по спектроскопии и прения по докладу], Изв. АН СССР. Серия физ., 1950, 1., № 5, с. 602—605. Библ. [c.188]

Электроаналитическая химия в химиче-скбм анализе железа и стали. [c.14]

Дейсс Е. Анализ железа и стали. Перев. с нем. под ред. Д. Н. Монастырского. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология