Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Механические вибраторы

    Для определения кобальта в азотной кислоте (о. ч.) три пробы по 10 г (7,1 мл) азотной кислоты упаривают каждую в кварцевой или тефлоновой чашке на водяной бане почти досуха. К остатку добавляют 5 мл буферного раствора и 2 мл раствора 2-нитрозо- 1-нафтола. Раствор нагревают почти до кипения, охлаждают и переносят в делительную воронку емкостью 50 мл. К полученному раствору приливают 5 мл хлороформа, оставляют стоять на 15 мин и экстрагируют соединение кобальта в течение 10 мин на механическом вибраторе. Избыток реагента удаляют из хлороформа в условиях, описанных при приготовлении эталонных растворов. Если в кислоте содержится никель, то хлороформный раствор обрабатывают в условиях, описанных на стр. 162. [c.163]


    Наряду с приточно-циркуляционными реакторами в качестве дифференциальных реакторов нрименяют проточные реакторы смешения. Одним из наиболее простых конструктивных вариантов таких реакторов являются реакторы с виброкипящим слоем [16]. В этом случае смешение потока происходит за счет перемешивания катализатора, находящегося в реакторе в виде порошка, под влиянием механического вибратора с частотой 50 гц и более. На рис. Х.6 приведена удобная конструкция простейшего типа. Реактор (стеклянный или металлический) соединен с металлическими капиллярами, на которых он и подвешен. Воздействие вибратора с малой амплитудой передается на петлю одного из капилляров. Такой реактор можно использовать и при работах в импульсном режиме. Тогда в штуцер 7 с силиконовой пробкой шприцем вводят реагент, а выход реактора соединяют непосредственно с хромотографом. [c.410]

    В ряде случаев разрушение сводов в бункерах достигается с помощью пневматического разрыхления (аэрирования) материала, к которому снизу через пористые плитки или сопла подводится сжатый воздух. Для этой же цели успешно используются механические вибраторы, устанавливаемые снаружи на стенках стальных бункеров. [c.105]

    Построение градуировочного графика. В шесть сосудов для экстракции вводят раствор, содержащий V (V) (мкг) 10 20 30 40 50 60. Затем добавляют буферный раствор с pH 3,8 до объема 10 мл (в интервале pH 3—4 коэффициент расиределения V (V) постоянен). Состав органической фазы тот же, что и в п. 1. Встряхивают сосуды на механическом вибраторе в течение того времени, которое определено в п.1. После наступления равновесия фазы разделяют в делительных воронках и измеряют оптическую плотность хлороформных экстрактов, как указано в п. 1. Строят градуировочный график в координатах А- с. [c.126]

    Для определения кобальта в алюминии берут две навески металла по 1 г, растворяют каждую в 20 мл едкого натра, прибавляют посте пенно раствор лимонной кислоты до pH 8. Раствор переносят в мер ную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки В стакан емкостью 50 мл переносят 10 мл приготовленного раствора добавляют 2 мл раствора 2-нитрозо- 1-нафтола, нагревают почти до ки пения, охлаждают и переносят раствор в делительную воронку емко стью 50 мл. К этому раствору приливают 5 мл хлороформа, оставляют стоять 15 мин и экстрагируют соединение кобальта в течение 20 мин на механическом вибраторе. Водный слой отбирают пипеткой (используя резиновую грушу). Для удаления избытка реагента хлороформный слой обрабатывают 5 мл щелочи в течение 20 мин, используя механический вибратор, затем промывают водой. Если имеется примесь железа, то его комплексное соединение разрушается раствором щелочи при удалении избытка реагента из хлороформа. Для разрушения комплексных соединений никеля и меди, которые могут также содержаться в качестве примесей, раствор хлороформа промывают 5 мл соляной кислоты в течение 5 мин и снова водой, используя механический вибратор. Так как при этой операции освобождается некоторое количество реагента, которое входило в комплексные соединения меди и никеля, то еще раз раствор хлороформа промывают последовательно раствором щелочи (1 мл) и водой (5 мл). Раствор хлороформа переводят в мерный цилиндр или градуированную пробирку, добавляют хлороформ до 5 мл и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометрах при к 307 нм. Раствор сравнения готовят в условиях, указанных на стр. 162. [c.164]


    Для приготовления эталонных растворов берут пять делительных воронок емкостью 100 мл, вводят по 5 мл воды, стандартного раствора, содержащего молибден (мкг) 0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 соответственно, приливают в каждую 3 мл раствора роданида аммония, 2 мл аскорбиновой кислоты, перемешивают и выдерживают растворы в течение 2 ч, после чего приливают 1 мл ТБА, 3 мл серной кислоты, 10 мл хлороформа и встряхивают содержимое воронок в течение 10 мин на механическом вибраторе. После расслаивания отделяют органическую фазу и измеряют оптическую плотность хлороформных растворов при % 465 нм относительно раствора, не содержащего молибдена (1-я воронка). Измерение производят на спектрофотометрах различных марок и строят градуировочный график по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.180]

    Тяжелые сыпучие адсорбенты можно просто насыпать в колонку. Окончательное уплотнение адсорбента достигается равномерным постукиванием по стенкам колонки (обязательно со всех сторон) резиновой пробкой, надетой на палочку. Для той же цели рекомендуется использовать механический вибратор для массажа. [c.357]

    Укладка бетона должна производиться, как правило, с механическими вибраторами. После изготовления фундамента, освобождения его от опалубки производится сдача его монтажному персоналу. Последний, принимая фундамент, проводит всестороннее его обследование с точки зрения соответствия чертежам и техническим условиям. Основные показатели качества фундаментов следующие  [c.377]

    Одним из первых высокочастотных источников была катушка Тесла с механическим вибратором, с выхода которой снимается высокочастотное напряжение около 50 кВ. Разрядник включает в себя индуктивность, намотанную на стеклянную или кварцевую трубку, внутри которой находится газообразный образец. После возникновения разряда эта индуктивность играет ту же роль, что и в обычной цепи с искровым разрядом, возникающим при разрядке конденсатора. Энергию, выделяющуюся в разряде, можно контролировать, изменяя длину разрядного промежутка. С увеличением мощности, потребляемой разрядом, испускаемый спектр изменяется от молекулярного, имеющего вид полос, до [c.93]

    На рис. 7.18 показаны дозаторы химических веществ, применяемые на водоочистных установках. Каждый дозатор оснащен питающим бункером, в котором хранятся химические соединения. Питающие бункера располагаются выше потолочных конструкций, достигая, следующего этажа здания. К каждому бункеру прикреплены механические вибраторы, вследствие чего обеспечивается свободное ссыпание реагентов из бункеров в дозирующие устройства. После разведения сухих реагентов в должном количестве воды готовые растворы либо самотеком поступают в открытые водопроводные каналы, либо накачиваются насосами в напорные трубопроводы. [c.189]

    Реакторы с виброкипящим слоем чаще всего представляют собой трубки или емвдстн, при необходимости подвижно соединенные с другими частями установки. Катализатор (или реактор с катализатором) приводится в пульсирующее состояние электромагнитным или механическим вибратором, работающим с частотою порядка 50 Гц. Газ через реактор пропускается непрерывно. Вследствие адсорб-ционно-десорбционного и механического перемешивания концентрация реагирующих компонентов одинакова во всей реакционной зоне, и такие реакторы могут рассматриваться как безградиентные. Скорости реакций для них рассчитываются по формуле (7.5). [c.362]

    УИ раствор. Для создания определенного значения pH в сосуды добавляют буферные растворы 1 — pH 3,0 2 — pH 3,5 3 — pH 4,0 4 - pH 4,3 5 - pH 4,7 6 - pH 5,0 7 - pH 5,5 8 -pH 6—7. После приготовления расгворов сосуды встряхивают на механическом вибраторе в течение 30 мин для установления равновесия. После расслоения фаз ири помощи делительных воронок отделяют водную фазу в стаканы емкостью 50 мл. В полученных растворах проверяют pH и проводят определение никеля. Для этого в колбы емкостью 25 мл отбирают пипетками следующие аликвотные части из 1-го раствора 3 мл, из 2, 3 и 4-го по 5 мл пз 5, 6, 7 и 8-го по 10 мл. Определение никеля проводят в условиях, описанных на стр. 184. Содержание никеля в эталонных растворах (мкг) 1,0 3,0 5,0 7,0 10, которые готовят в колбах емкостью 25 мл. [c.124]

    Определение времени установления равновесия. В пять сосудов для экстракции емкостью 50 мл вносят 0,8 мл соли V (V) (40 мкг) и 9,2 мл буферного раствора с pH 1,6. Органическую фазу готовят, вводя в каждый сосуд 5 мл раствора НФМБП, I мл н-бутилового спирта и 4 мл хлороформа. Встряхивают сосуды на механическом вибраторе 5,10,15,20,30 мин. Снимают спектр поглощения одного из приготовленных экстрактов п измеряют оптическую плотность экстрактов при Раствором сравнения служит раствор органической фазы. Строят график в координатах А — т и по горизонтальному участку кривой находят время достижения равновесия. [c.126]

    Определение зависимости IgD — Ig [НФМБП]. В четыре сосуда для экстракции вводят по 40 мкг V(V) и буферный раствор с pH 1,6 до объема 10 мл. Затем добавляют в каждый сосуд по 1 мл н-бутилового спирта 0,5 1 3 5 мл раствора НФМБП и 8,5 8 6 и 4 мл хлороформа соответственно. Сосуды встряхивают на механическом вибраторе до достижения равновесия (см. п. 1) и измеряют оптическую плотность экстрактов. Рассчитывают коэф([)ициент распределения ванадия и строят график в координатах IgD — Ig [НФМБН] и находят число молей реагента, входящих в состав комплексного соединения (см. стр. 125). [c.127]


    Для приготовления эталонных растворов в пять делительных воронок емкостью 100 мл вводят 40 мл воды, стандартный раствор, содер-жаш ий алюминий (мкг) 0,0 0,2 0,4 0,6 и 0,8 соответственно, добавляют 5 мл буферного раствора и 2 мл раствора тайрона. Затем приливают 10 мл раствора 8-оксихинолииа и встряхивают в течение 3 мин на механическом вибраторе. Экстрагирование повторяют дважды 5 мл раствора 8-оксихинолина в течение того же времени. Объединенные экстракты доводят хлороформом до метки колбы и измеряют оптическую плотность хлороформного раствора прн X 395 нм на спектрофотометрах различных марок. В качестве раствора сравнения используют раствор эталонного ряда (1-я воронка). Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. Для определения алюминия в испытуемом растворе из общего объема 100 мл берут аликвотную часть 40 мл, проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов, и находят содержание алюминия по градуировочному графику. [c.133]

    Добавляют 5 мл раствора а-фурилдиоксима, 10 мл буферной смеси и доводят pH раствора до 8,5—9,5 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляя по каплям раствор ЫаОН если раствор будет иметь щелочную реакцию >9,5, добавляют несколько капель уксусной кислоты. Дают раствору постоять 15 мин и образовавшееся соединение диоксимата никеля экстрагируют в течение 10 мин на механическом вибраторе двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. Перед второй экстракцией добавляют в воронку еще 5 мл раствора а-фурилдиокси-ма. Обе порции хлороформного раствора сливают в градуированную пробирку емкостью 10 мл или мерную колбу емкостью 25 мл и доливают до метки хлороформом. Измерение оптической плотности эталонных растворов производят на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-60 или спектрофотометрах при А, 438 нм (рис. 55) и строят градуировочный график. В качестве раствора сравнения используют хлороформ, которым обработан раствор холостого опыта . [c.188]

    Добавляют 3 мл раствора гептоксима, доводят pH до 8,2—8,5 6 и. раствором щелочи и выдерживают 30 мин. После этого экстрагируют двумя порциями (по 2,5 мл каждая) хлороформа. Содержимое воронок встряхивают в течение 15 мин на механическом вибраторе после при- [c.191]

    Для определения никеля в индии берут три навески по 0,5 г металла, помещают каждую в тефлоновую или кварцевую чашку емкостью 70— 100 мл и растворяют в 5 мл азотной кислоты. Раствор выпаривают почти досуха, добавляют к остатку 10 мл раствора винной кислоты при нагревании. После охлаждения добавляют 3 мл раствора гептоксима и доводят pH раствора до 8,2—8,5 6 н. раствором щелочи. Полученный раствор переносят в делительную воронку емкостью 50 мл и оставляют стоять в течение часа. После этого производят экстракцию тремя порциями (по 2,5 мл каждая) хлороформа. Содержимое воронки встряхивают на механическом вибраторе в течение 15 мин после прибавления каждой порции хлороформа. После отделения хлороформные экстракты объединяют и промывают 10 мл 1 н. раствора щелочи в течение 15 мин и водой (3—5 мин), используя механический вибратор. Сливают слой хлороформа в сухую пробирку емкостью 10 мл и измеряют поглощение органического экстракта при "к 263 нм в тефлоновых кюветах (/ = 10 см). Приготовление раствора сравнения см. выше. Содержание никеля находят по градуировочному графику. Результаты иараллельных определений (не менее четырех) обрабатывают с применением метода математической статистики [46]. [c.192]

    Для приготовления эталонных растворов берут пять делительных воронок емкостью 50 мл, помещают в каждую 5 мл воды стандартный раствор никеля в количестве (мкг) 0,5 0,7 0,9 1,1 1,5, добавляют 3 мл гептоксима, 10 мл ацетатного буферного раствора и оставляют стоять. Через 30 мин добавляют 5 мл хлороформа и содержимое воронки встряхивают в течение 15 мин на механическом вибраторе водную фазу отбрасывают. Экстракт промывают 10 мл 1 н. раствора едкого натра в течение 15 мин и один раз водой при встряхивании на механическом вибраторе, после этого переводят его в сухую градуированную пробирку. Оптическую плотность экстракта измеряют в тефлоновой кювете (/ = 10 см) при A263 нм на спектрофотометрах различных марок. Раствором сравнения служит хлороформ, которым обработан раствор холостого опыта . Строят градуировочный график по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.192]

    Для определения никеля в анализируемом образце в тефлоновые чашки берут три навески по 1 г, растворяют каждую при нагревании на плитке, закрытой асбестом, в 4—5 мл HjFj и выпаривают раствор досуха. Сухой остаток переносят в делительную воронку при помощи 10 мл 2 н. H2SO4 и 10 мл раствора тетрабората натрия, затем добавляют 10 мл раствора фторида аммония, 50 мл раствора ацетата аммония, 1 мл раствора гептоксима и оставляют стоять 30 мин. После этого производят экстракцию 5 мл хлороформа, встряхивая содержимое воронки на механическом вибраторе в течение 15 мин. Органическую фазу промывают 10 мл 1 н. раствора щелочи в течение 15 мин при встряхивании на механическом вибраторе и 1 раз водой в тех же условиях. Оптическую плотность экстракта измеряют при А- 263 нм. Содержание никеля находят по градуировочному графику (см. стр. 192). Результаты параллельных определений (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики [47]. [c.193]

    Для приготовления эталонных растворов в делительные воронки емкостью по 100 мл вводят в каждую 20 мл воды, стандартный раствор, содержащий никель в количестве (мкг) 0,0 1,0 2,5 5,0 7,0 10,0 доводят рн раствора до 8—10 по универсальной индикаторной бумаге добавлением раствора едкого натра, вносят 1 мл раствора ниоксима и оставляют стоять на 15 мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа и встряхивают содержимое воронок в течение 10 мин на механическом вибраторе. Хлороформный слой отделяют и фотометрируют при Я, 263 нм на спектрофотометрах различных марок. Для получения раствора сравнения используют хлороформ (первая воронка). Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьщих квадратов. [c.194]

    Для определения никеля в нитрате кобальта берут две навески соли по 2,5 г, переносят их в мерные колбы емкостью 50 мл и добавляют 40 мл соляной кислоты, растворяют соль и доводят объем раствора до метки той же кислотой. Две порции по 20 мл переносят каждую в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл раствора роданида аммония и экстрагируют роданид кобальта 50 мл этилацетата в течение 5 мин на механическом вибраторе. Значение pH водной фазы не должно быть >2 по универсальной индикаторной бумаге, в противном случае добавляют по каплям соляную кислоту. После отделения экстракта добавляют к водному раствору 25 мл этилацетата и вновь проводят экстракцию. Эту операцию повторяют трижды, добавляя по 2 мл раствора роданида аммония перед каждой экстракцией, следя, чтобы значение pH водной фазы не превышало 2. После экстракции к водному раствору добавляют раствор щелочи до pH 8—10 по универсальной индикаторной бумаге, затем добавляют 5 мл раствора ниоксима. Через 10 мин добавляют 10 мл толуола и встряхивают содержимое воронки на механическом вибраторе в течение 5 мин. Водный слой отбрасывают, органическую фазу промывают трижды [c.194]

    Прессование производится на специальном внбропрессе. В качестве источника вибрации может использоваться механический вибратор с частотой колебаний ЮООО—14 000 в минуту (кинетический момент 0,35 кГсм и 0,065 кГсм соответственно) с амплитудой колебания 0,5—0,03 мм соответственно. [c.206]

    Первый способ, заимствованный из практики сжигания малосернистых жидких топлив, заключается в том, что образующиеся отложения пытаются устранить путем периодической обдувки паром поверхностей нагрева, отмывки их водой или встряхиванием змеевиковых поверхностей механическим вибратором. Однако от этого метода почти повсеместно отказываются из-за его весьма малой эффективности. В настоящее время применяется дробевая очистка [74, 75]. Опыт эксплуатации дробеочистных устройств показал их удовлетворительную эффективность в устранении отложений в том случае, если отложения не липкие. Препятствуя образованию отложений, дробевая очистка, тем не менее, малоэффективное средство борьбы против сернокислотной коррозии низкотемпературных поверхностей нагрева. [c.86]

    Определение вибростойкости основано на обработке навески цеолитов в вибраторе. На основании изучения большого количества образцов были выбраны следующие условия испытания частота колебаний вибратора — 50 гц, амплитуда колебания — 2,5 мм, длительность испытания — 40 мин. Такие параметры могут быть достигнуты на вибраторах разной конструкции. На Горьковской опытной базе ВНИИ НП испытывались вибраторы двух типов электрический и механический. Электрический вибратор имел постоянную частоту колебаний — 50 гц. Амплитуду колебаний такого вибратора регулировали напряжением, подаваемым на прибор. Механический вибратор также имел постоянную частоту колебаний, обеспечиваемую мотором со скоростью вращения 3000 об1мин. Амплитуду колебаний этого вибратора регулировали изменением эксцентриситета вала. Для контроля основных параметров режима испытания (частоты и амплитуды) использовалось специальное замерное регистрирующее устройство. [c.49]

    Сухое просеивание. Воздушно-сухую смолу просеивают через ряд стандартных сит вручную или с помощью механического вибратора. Фракцию смолы с требуемым размером частиц перед дальнейшим использованием суспендируют и несколько раз декантируют водой. Таким путем из смолы удаляют прилипшие частиць порошка. [c.71]

    Чтобы таблетка получилась прозрачной и для предотвращения слишком сильного дробящего действия на частицы образца, размеры частиц матрицы должны быть достаточно малы. Частицы образца должны иметь размеры порядка 1 мк. Частицы с такими размерами трудно получить при ручном размалывании. Для большинства образцов размалывание КВг (250—300 меш) ). вместе с образцом в механическом вибраторе (в таком, как амальгаматор Виг-Л-Бага) позволяет получить частицы с приемлемыми размерами. Хотя необязательно сушить смесь после процесса размалывания, однако надо помнить, что допустимо лишь минимальное соприкосновение этой смеси с влагой. Искажения спектров, обусловленные величиной давления и временем прессования, большей частью, хотя и не всегда, сводятся к минимуму путем применения давлений, не превосходящих 1500 кг1см , при временах прессования от 5 до 15 мин. [c.19]

    Приготовление эталонных растворов. В делительные воронки конической формы емкостью 50 мл помещают раствор никеля с различным его содержанием, 5 мл раствора а-фурилдиоксима, 10 мл буферной смеси если pH раствора меньше 9,5, то добавляют раствор щелочи до указанного значошя pH. Через 15 мин образовавшееся соединение экстрагируют двумя порциями (по 2,5 мл каждая) хлороформа содержимое воронки встряхивают в течение 15 мин после прибавления каждой порции хлороформа, используя механический вибратор. Перед второй экстракцией добавляют в воронку еще 5 мл раствора а-фурилдиоксима. Хлороформенные растворы сливают в мерные градуированные цилиндры и доводят объем хлороформом до 5 мл. Затем растворы помещают в кювету и измеряют светопоглощение. [c.163]

    Определение никеля в контрольном образ-ц 6 г 2 л л и я. 1 2 М0тялличбского гйллия, пом0щнют в тсф-лоновую или кварцевую чашку и растворяют в смеси 2 мл соляной и 6 мл азотной кислот. После растворения полученный раствор упаривают почти досуха на водяной бане. Остаток растворяют ъ 0 мл винной кислоты и нейтрализуют раствором щелочи, прибавляя его постепенно до pH 9,5 (по индикаторной бумаге). Раствор переносят в делительную воронку, добавляют 5 мл раствора а-фурилдиоксима и оставляют стоять 15 мин. После этого проводят экстракцию двумя порциями (по 2,5 мл каждая). Содержимое воронки встряхивают в течение 15 мин после прибавления каждой порции хлороформа, используя механический вибратор. Перед второй экстракцией добавляют еще 5 мл раствора а-фурилдиоксима. Объединенные экстракты промывают 10 мл раствора аммиака (1 40). Хлороформенный раствор сливают в мерный цилиндр и доводят его объем хлороформом до 5 мл. Затем раствор помещают в кювету и измеряют его светопоглощение. Далее поступают согласно описанию приготовления эталонных растворов. [c.165]

    Определение кобальта в контрольном образце азотной кислоты (особой чистоты). 10 г испытуемого раствора азотной кислоты упаривают в кварцевой или тефлоновой чашке на водяной бапе почти досуха. К остатку добавляют 10 мл буферного раствора и 2 мл раствора 2-нитрозо-1-нафтола. Раствор нагревают почти до кипения, охлаждают и переносят в делительную воронку на 50 мя. К полученному раствору приливают 5 мл хлороформа и экстрагируют соединение кобальта в течение 10 лиш, используя механический вибратор. Избыток реактива (2-нит-розо-1-нафтола) удаляют из слоя хлороформа в услоБнях, описанных при приготовлении эталонных растворов. [c.175]


Смотреть страницы где упоминается термин Механические вибраторы: [c.243]    [c.162]    [c.165]    [c.177]    [c.186]    [c.190]    [c.191]    [c.192]    [c.194]    [c.322]    [c.95]    [c.81]    [c.95]    [c.189]    [c.164]    [c.165]    [c.166]    [c.167]    [c.168]    [c.174]   
Смотреть главы в:

Тепломассообменные акустические процессы и аппараты -> Механические вибраторы




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте