Идентификация продуктов

В процессе синтеза химических соединений обычно ведется термодинамический анализ, на основе которого выбирается оптимальный вариант, а также идентификация продуктов реакции путем сопоставления их с веществами, представленными в каталоге системы. [c.448]

В идеале, для установления механизма фотохимической реакции следовало бы знать состояния всех молекул, участвую-ш,их в реакции, их энергию и время жизни, а также все побочные реакции. Практически далеко не все эти данные бывают доступны. Установление истинных путей превраш,ения всех молекул, поглотивших квант света, и всех свободных радикалов, образуюш,ихся в фотохимическом процессе, представляет собой аналитическую задачу, решение которой до настоящего времени едва ли было возможно... [47]. Методы определения механизмов фотохимических реакций по существу не отличаются от методов определения механизмов обычных органических реакций (гл. 6) идентификация продуктов, изотопная метка, детектирование и улавливание интермедиатов, изучение кинетики. Однако в случае фотохимических реакций появляется ряд новых факторов 1) образование большого числа продуктов, до 10—15 соединений 2) возможность изучать кинетику реакции в зависимости от большего числа переменных, так как на скорость реакции влияет интенсивность или длина волны падающего света 3) возможность детектировать исключительно короткоживущие интермедиаты, используя технику флеш-фотолиза. Кроме того, имеются еще два специальных метода. [c.321]

Органическая химия Качественный и количественный аиализ смесей углеводородов. Идентификация продуктов реакции. Определение структуры молекул отдельных веществ [c.521]

Это указывает на сохранение конфигурации. Следует отметить, что оба продукта оптически неактивны, и поэтому их нельзя различить по углу вращения. Для идентификации продуктов воспользовались тем, что мезо- и оь-дибромиды имеют различные температуры кипения и показатели преломления. Еще более убедительное доказательство состоит в том, что по отдельности каждый из двух трео-изомеров давал не один из энантиомерных дибромидов, а оь-пару. Причиной этого является то, что интермедиат 12, образующийся после атаки соседней группы, симметричен, поэтому внешний нуклеофил Вг с одинаковой вероятностью может атаковать оба атома углерода. Интермедиат 12 представляет собой ион бромония, существование которого было продемонстрировано в реакциях различных типов [66]. [c.30]

В качестве газа-носителя наиболее часто применяют азот и двуоКись углерода в чистом виде. Но для лучшей идентификации продуктов на выходе желательно применять такие газы, которые очень резко отличались бы от [c.843]

Такая неопределенность как в идентификации продуктов реакции, так и направления ее протекания побудила нас вернуться к повторному рассмотрению взаимодействия диена I с формальдегидом [8,9]. [c.13]

Методы рентгено- и фотоэлектронной спектроскопии в применении к явлениям адсорбции позволяют изучать и решать ряд проблем. С одной стороны, это идентификация продуктов на адсорбенте, исследование электронной структуры адсорбатов в зависимости от строения адсорбента и нахождение энергетических характеристик взаимодействия адсорбат — адсорбент. С другой стороны, это определение мест локализации адсорбированных молекул, поверхностной концентрации, степени покрытия поверхности, изучения кинетики адсорбции или каталитической реакции, выяснение механизмов адсорбции и каталитического действия металлов и сплавов и т. д. [c.162]

Основной целью любых кинетических исследований является выяснение механизма реакции, однако получение надежных кинетических данных в случае фенольных смол осложнено тем, что результаты зависят от условий проведения реакции температуры, типа и количества катализатора, мольного соотношения реагентов, полярности применяемых растворителей и т. д. Громадное значение имеет не только чистота исходных веществ, но дал<е материал, из которого изготовлен реакционный сосуд. Достаточно сложна такл<е и идентификация продуктов реакции [37]. Поэтому тот факт, что опубликованные результаты кинетических исследований [15, 25, 27] не только сильно различаются, но порой и противоречат друг другу, не является неожиданностью. [c.53]

Для идентификации продуктов алкилирования можно использовать как ИК-спектры (приложение И, п. 1, 5, 7, 16), так и спектры ЯМР (приложение III, п. 6, 14—19). [c.152]

Идентификацию продуктов превращения диазосоединений про водят по ИК-спектрам соответствующих классов органических веществ, приведенным в приложении II (фенолы — п. 6, простые эфиры — п. 7, ароматические углеводороды — п. 5 и т. д.), я спектрам ЯМР, приведенным в приложении III (п.п. 2, 4, 18, 40), [c.180]

Идентификацию продуктов окисления вследствие их разнообразия проводят по полосам поглощения соответствующих функциональных групп в ИК-спектрах (приложение II) и химическим сдвигам протонов, входящих в состав этих или соседних с ними групп (приложение III). [c.216]

Радиационные превращения и, в частности, образование радиоактивных частиц, может происходить и под влиянием радиоактивного фона Земли. Можно полагать, что в не очень отдаленном будущем, когда методы идентификации продуктов радиационно-химического распада (например, ЭПР) будут усовершенствованы, определение концентрации продуктов распада будет положено в основу нового геохронологического метода. [c.213]

Хроматографическая идентификация продуктов гидролиза РНК- Реактивы и материалы а) препарат РИК б) соляная кислота, 1 н раствор-, п)хроматографическая бумага ватман Л5 1 или РМР, г) стандартные растворы пуриновых и пиримидиновых оснований д) система растворителей II (см. с. 62) е) проявитель азотнокислое серебро — двухромовокислый натрий [c.65]

Физические показатели фракции и идентификация продуктов окисления указывают на присутствие пропил- и изопропилбензола в патараширакской нефти. [c.59]

Фторирование этана [33] в тех же условиях дает СГ4, Са в, СРзСНГа, СНГаСНГа и СНГзСНаГ. По мере удлинения углеводородной цепи, снижается выход фторированных продуктов с тем же числом углеродных атомов в молекуле, как и у исходного углеводорода, и увеличивается количество продуктов, получающихся в результате крекинга углерод-углеродной цепи. Как правило, выходы сполна фторированных углеводородов удовлетворительны, например при фторировании гептана получено 62% С Е а [8]. С увеличением молекулярного веса исходного сырья возрастают трудности, связанные с разделением и идентификацией продуктов реакции, ввиду их сложности. Применимость этого метода к углеводородам с длинными цепями ограничена прежде всего вследствие трудности управления реакцией и низких выходов. [c.70]

Выделяющуюся при реакции уксусную кислоту точно нейтра-ли.эуют разбавленным раствором щелочи. Продукты, образующиеся в растворе метилового спирта, характеризуются достаточной однородностью и хорошими выходами. В реакцию вступают даже транс-олефины, хотя и с невысокими выходами. Реакция не п])имепяется для количественного отделения и определения олефннов, а только для их выделения в чистом виде и в отдельных случаях — для идентификации. Продукты реакции олефинов с ук- [c.208]

Существует значительное число модификаций методов, основанных на детектировании электрохимически генерированных промежуточных продуктов посредством получения их оптических спектров в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях поглощения света. Идентификация продуктов реакции производится по длинам волн и интенсивностям характеристических полос поглощения. Наибольшую информацию о природе частиц можно извлечь из данных ИК-спектрометрии, однако ее сравнительно невысокая чувствительность, определяемая небольшими значениями коэффициента молярной экстинции е, требует достаточно высоких концентраций интермедиата, труднореализуемых в случае короткоживущих частиц. Дополнительные осложнения при использовании ИК-спектрометрии связаны с трудностями применения в качестве растворителей воды и других гидроксилсодер-жащих соединений, сильно поглощающих в исследуемой области частот. В силу названных причин ИК-спектрометрия для изучения промежуточных продуктов электродных реакций используется относительно редко. Большим достоинством видимой и УФ-спектро-фотометрии является высокая чувствительность метода. Однако в этой области спектра низка специфичность поглощения, т. е. полосы многих хромофоров перекрываются. Пики поглощения находящихся в растворе частиц, как правило, очень широкие, и спектры сильно искажаются примесями, поглощающими свет в той же области спектра. Поэтому применение УФ-спектрометрии для установления структуры частиц оказывается малоэффективным. Значительно чаще такие измерения используются для изучения кинетики накопления или исчезновения промежуточных продуктов. [c.220]

В зависимостп от метода разложения озонидов используют различные приемы разделения и идентификации продуктов разложения. [c.96]

Целенаправленное разложение веществ и идентификация продуктов разложения определение качественного, количественного состава, секвентности [c.416]

В некоторых субстратах только при одном атоме углерода имеется р-водород, и идентификация продукта не вызывает сомнений (за исключением тех случаев, когда происходит перегруппировка). Например, из РЬСНгСНгВг может образоваться только РНСН = СН2. Однако во многих других случаях возможно образование двух или трех непредельных продуктов. Так, в простейшем случае атор-бутильное соединение мол<ет дать либо 1-бутен, либо 2-бутен. Имеется ряд правил, позволяющих предсказать преимущественное образование того или иного продукта [71]. [c.25]

Перед Э. Фишером встала задача точной идентификации продуктов синтеза. Решение ее было тем более неотложно, что не было удовлетворительных методов идентификации природных сахаров. Э. Фишер использовал фенилгидразин (H2NNH 6H5), открытый им в 1875 г., как реактив на альдегиды и кетоны. Однако при действии фенилгидразина на сахара часто получались совершенно одинаковые озазоны. Для объяснения этого явления Э. Фишер использовал положения стереохимии, основы которой заложили Я. Вант-Гофф и А. Ле Бель. Он допустил, что положение гидроксогрупп в молекуле может быть пространственно различно и что эти сахара достаточно устойчивы и реально существуют в природе. Для фруктозы можно было представить восемь изомеров и т. д. [c.258]

Идентификацию продуктов органического и биокаталитического синтеза осуществляли методами хроматомасс-спектрометрии на хроматографе "Hewlett Pa kard" с масс-селективным детектором G 1334 и [c.85]

Посуду выдают студентам на семестр с требованием бережного к ней отношения. Для идентификации продуктов синтеза желатель- [c.10]

Идентификацию продуктов восстановления, которые могут относиться к разным классам органических соединений, проводят по полосам поглощения в ИК-спектрах (приложение II) и химсдвигам протонов в спектрах ЯМР (приложение П1) соответствующих функциональных групп. Например, идентификацию аминов проводят по полосам поглощения симметричных и антисимметричных колебаний аминогрупп в ИК-спектрах соединений (приложение II, п, 16), а также по химическим сдвигам протонов, связанных с азотом, в спектрах ЯМР (приложение IJI, п, п, 5, 20), [c.203]

Идентификацию продуктов проводят по полосам поглощения ос-(овных функциональных групп в ИК-спектрах (приложение II) химическим сдвигам протонов этих групп в спектрах ПМР (приложение III). [c.249]

Полностью переработаны разделы по токсичности наиболее употребительных химических реактивов, а также разделы по газожидкостной и гопкослонной. хроматографии н ЯМР-спектроскопии. В некоторых. методиках имеются указания на применение современных методов прн разделении и идентификации продуктов реакций. Б расширенной но сравнению с предыдущими изданнямп аналитической части оговорены границы применимости реакций идентификации и имеются методики но определению грамм-эквивален-тов важнейших классов органических соединений.. Значительно расширен и переработан разд. В, где рассматриваются количественные данные о илняиии заместителей на скорость органических реакции. [c.9]

Выбор между 1,3- или 1,4-расположением аминогрупп был сделан на основании идентификации продукта последовательного окисления N. М -ди-бензоилстрептамина (X) йодной кислотой и бромной водой с 2,4-дибензои-ламино-З-оксиглутаровой кислотой (XI). Образование последней в указанных условиях возможно лишь для 1,3-расположения аминогрупп. [c.718]

Начальное отнятие первичного водородного атома от бутана может приводить к продуктам, содержащим четыре углеродных атома в молекуле, как масляная кислота, у утиролактон, янтарная кислота. В табл. 10, составленной на основании результатов лабораторных опытов, указано присутствие лишь следов пропионовой кислоты, масляной кислоты и v-бути-ролактона. Убедительные доказательства образования этих соединений удалось получить в условиях промышленной установки, когда были выделены достаточные их количества для очистки и идентификации. Продукт. первой стадии — гидроперекись к-бутила — может образоваться по уравнениям (106), (108) и (110) затем гидроперекись н-бутила вступает в дальнейшие реакции, ведущие к конечный продуктам [c.222]

Хроматографическая идентификация продуктов гидролиза ДНК- Реактивы и материалы а) препарат ДИК б) соляная кислота, 6 н раствор в) соляная кислота. О,] н раствор-, г) хроматографическая бумага ватман Л 1 или FN1 д) стандартные растворы пуриновых и пиримидиновых оснований (см. с. 62) е) системы растворителей и If (см. с. 62) ж) проявитель азотнокислое серебро - дпухромопокислый натрий з) ртутный проявитель. [c.64]