Асимметрическая гидрогенизация

Авторы рассматривают поверхность катализатора как фактор, облегчающий протекание асимметрической гидрогенизации , так как в результате адсорбции >С=С<-группы на поверхности будет обеспечено г ис-присоединение водорода, что и приводит к асимметрическому синтезу. [c.44]

АСИММЕТРИЧЕСКАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ НА МЕТАЛЛАХ. 18 л. [c.222]

В монографии впервые обобщены работы по асимметрической гидрогенизации на металлических катализаторах — одной из наиболее перспективных областей стереоспецифического катализа. [c.222]

Такие комплексы являются центрами асимметрической гидрогенизации, причем максимальный асимметрический эффект будет соответствовать оптимальной устойчивости комплекса. Приближенные данные о стабильности связи М—К можно получить из данных по константам устойчивости ( у) комплексов никеля с амино- и оксикислотами. [c.246]

Асимметрическая гидрогенизация на коллоидных катализаторах Скита [c.254]

Интерес к асимметрической гидрогенизации особенно возрос в связи с поиском новых методов синтеза оптически активных а-аминокислот. В основе асимметрической гидрогенизации лежит цис-присоединение водорода со стороны поверхности катализатора. Эти представления находятся в соответствии с мультиплетной теорией А. А. Баландина. При этом промежуточные по-лугидрированные формы не десорбируются в объем с поверхности катализатора и непосредственный акт гидрирования происходит в минимальном объеме реакционной [c.82]

Окись мезитила Диметилмезаконат Бензальацетон Соответствующие продукты асимметрической гидрогенизации по С=С-связи Ni (скелетный), модифицированный D—(-[-)-вин-ной кислотой с добавкой или без растворителя, 1 бар или высокое давление, 25—100° С. Модифицирование повышает активность скелетного никеля [1077]. См, также [1078] [c.650]

Ацетофеноксим Оксим пировино-градной кислоты Продукты асимметрической гидрогенизации С= N-связи Ni (скелетный,модифицирсванний D—(- -)-вин-ной кислотой) в растворителе или без него, >i бар, 25—100° С [1077]. См. также [1078] [c.664]

Достоверные результаты получили Исода и др. [764], которые нашли, что гидрогенизация диэтилового эфира а-кетоглутаровой кислоты на № в присутствии (1-камфоры, (1- и 1-борнеола также протекает асимметрически. Полагая, что этот эффект обязан образованию асимметрического каталитического комплекса, авторы использовали метод Акабори для получения асимметрических ката лизаторов путем связывания в комплекс с палладием индивидуальных оптически активных аминокислот. На Р(1-катализаторе, полученном восстановлением комплекса Р(1 — тирозин, осуществлена асимметрическая гидрогенизация ХХХПТ и XXXIV с образованием оптически активных 0-( —)-глутаминовой кислоты и В-(- -)-фенилаланина с асимметрическими выходами 15 и 66% [c.234]

В отсутствие растворителя и при применении повышенного давления (до 100 ат) удалось показать, что гидрогенизация С—N- вя-зи в ацетофеноксиме также протекает асимметрически. Гидрогенизация С = С- и сопряженных двойных связей не приводит к оптически активным продуктам (табл. 56). [c.242]

Для гидрогенизации был приготовлен 2.7 /о раствор пинена в декалине. Предварительно были выполнены контрольные опыты. Раствор в условиях опыта встряхивался в утке в отсутствие катализатора в течение 100 минут Затем проводились опыты в присутствии кварцевого порошка, но без никеля, и опыты с никелем, но без носителя. Во всех случаях катализат оставался оптически недеятельным. Асимметрическая гидрогенизация а-пинена проводилась в растворе декалина при 135° над ЫЬкварц-катализаторами. На основании имевшихся в литературе данных могла быть рассчитана специфичность, оказав-П18ЯСЯ весьма малой 0.11% (табл. 3). [c.1609]

Немногочисленные термодинамические данные, относящиеся к парам рацемат — антипод катализатора, позволяют произвести сопоставления, если применить соотношение (7). Так, для асимметрического декарбокси-лирования камфоркарбоновой кислоты под действием (+)- и (-)-)-алапина, лейцина, фенилаланина, для асимметрической гидрогенизации метилаце-тоацетата на никелевых катализаторах, модифицированных винной, яблочной, миндальной кислотами, аланином, лейцином, выполняется соотношение с множителем р = 30—90. [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология