Метод Акабори

Гидразинолиз — метод Акабори. [c.513]

На этой стадии синтеза использован видоизмененный метод Акабори [1]. [c.379]

Известные в настоящее время методы определения С-концевых остатков менее удовлетворительны. Для этого определения может быть использован фермент карбоксипептидаза (представляющий собой, по существу, группу сходных ферментов). Карбоксипептидаза действует только на свободные а-карбоксильные группы, подобно тому как лейцинаминопептидаза действует на свободные а-аминогруппы. Другой метод, разработанный Акабори, основан на полном гидразинолизе полипептида. Гидразин реагирует с каждой пептидной связью, превращая все аминокислоты (за исключением С-кон-цевой, карбоксил которой не участвует в образовании пептидной связи) в ацилгидразипы. С-концевую аминокислоту отделяют и идентифицируют хроматографически. Значительно реже используется метод, основанный на восстановлении С-концевой карбоксильной группы до спиртовой с помощью подходящих доноров гидрид-иона. При последующем полном гидролизе полипептида образуется аминоспирт, соответствующий С-концевой аминокислоте. Этот аминоспирт может быть выделен и идентифицирован. [c.88]

Акабори разработал метод, позволяющий выделить амилазу в виде комплексной соли при добавлении в раствор риванола. Последующее выпадение кристаллов амилазы происходит из водно-ацетонового раствора в присутствии ацетатного буфера. Выход кристаллической амилазы, обладающей активностью АС 6600 ед]г, составляет не более 0,25% от амилолитической активности культуры гриба. [c.74]

Треонин можно получить нитрозированием ацетоуксусного эфира и последующим восстановлением над платиновым и палладиевым катализатором. Реакция протекает в две стадии. Сначала нитрозогруппа восстанавливается до аминогруппы, затем в более жестких условиях кетонная группа превращается в гидроксильную. Но наиболее удобным методом в настоящее время является метод, предложенный в 1958 г. японским ученым Акабори. Он остроумно использовал реакцию синтеза треонина, происходящую в живом организме, а именно альдольную конденсацию ацетальдегида с глицином. При взаимодействии медного комплекса глицина с ацетальдегидом образуется медная соль треонина, которую разлагают соляной кислотой или сероводородом. Существенно, что главным продуктом реакции является треонин, а не аллотреочин. [c.450]

Предложен также химический метод Акабори (8. АкаЬог ), который основан на гидразинолизе полипептида [c.54]

Срюди химических методов определения С-концевых аминокислотных остатков заслуживают внимания метод гидразинолиза, предложенный С. Акабори, и оксазалоновый метод В. Матсуо. В первом из них при нагревании пептида или белка с безводным гидразином при 100 — 120 °С пептидные связи гидролизуются с об- [c.38]

Японский химик Акабори (1952) предложил способ определения С-концевого (карбоксильного) остатка аминокислоты. Пептид или бе-ЛО К нагревают 10 ч с безводным гидразином при 105 °С. При этом все аминокислоты, кроме С-концевой, превращаются в соответствующие гидразиды, которые отделяют от С-концевой аминокислоты в виде бензилиденовых производных. Применение метода иллюстрируется на примере анализа трипептида [c.691]

Кстати, следует сказать, что наилучшим методом получения треонина можно считать осуществленный в Японии в промышленном масштабе синтез Акабори. Реакция заключается во взаимодействии глицината меди с ацетальдегидом в щелочной среде [17[. [c.518]

Синтез аминокислот через хелаты глицина. Акабори был разработан наилучший метод синтеза треонина конденсацией медного комплекса глицина с ацетальдегидом в присутствии ш,елочных агентов [c.53]

Гидразинолиз по Акабори. Метод определения С-кон-цевых аминокислот действием безводного гидразина был предложен в 1952 г. Акабори Пептид или белок нагревают с безводным гидразином [c.75]

Из химических методов определения С-концевой аминокислоты наибольшее значение имеет метод Акабори [99]. При кипячении с безводным гидразином (100 °С, 5 ч) все аминокислоты, за исключением С-концевой, превращаются в гидразиды. Отделение значительного избытка гидразидов аминокислот осуществляется реакцией с изовалериановым (или другим) альдегидом. Можно также смесь, полученную непосредственно после гидразинолиза, обработать динитрофторбензолом и после подкисления выделить ДНФ-аминокислоту. [c.368]

Достоверные результаты получили Исода и др. [764], которые нашли, что гидрогенизация диэтилового эфира а-кетоглутаровой кислоты на № в присутствии (1-камфоры, (1- и 1-борнеола также протекает асимметрически. Полагая, что этот эффект обязан образованию асимметрического каталитического комплекса, авторы использовали метод Акабори для получения асимметрических ката лизаторов путем связывания в комплекс с палладием индивидуальных оптически активных аминокислот. На Р(1-катализаторе, полученном восстановлением комплекса Р(1 — тирозин, осуществлена асимметрическая гидрогенизация ХХХПТ и XXXIV с образованием оптически активных 0-( —)-глутаминовой кислоты и В-(- -)-фенилаланина с асимметрическими выходами 15 и 66% [c.234]

С тех пор как Паули и Шван (1959) предложили строгий метод анализа результатов диэлектрических измерений таких систем, появилось достаточно много сообщений об экспериментальных исследованиях суспензий биологических клеток. Так, суспензии печеночных митохондрий исследовали Паули, Пакер и Шван (1960), пневмококков — Паули и Шван (1906), интактных дрожжей — Кога и Акабори (1964), неплотных дрожжей — Сугиура и Кога (1965а) и разрушенных дрожжей — Сугпура и Кога (1965Ь). [c.382]

Реакция с безводным гидраанном. Реакция с безводным гидразином является единственным химическим методом определения С-концевых аминокислот, который во многих случаях дает достоверные результаты. Два остальных метода — восстановление гидратами металлов и тиогидантоиновый метоД — дают, как правило, невоспроизводимые и недостоверные результаты. Метод предложен Акабори в 1952 г. Белок нагревают с гидразином (безводным) в запаянной ампуле при 100—120° в течение 8—10 часов. При этом происходит расщепление белка—гидразинолиз, в результате чего все аминокислоты, кроме С-концевой, образуют гидразиды. Обработкой бензальдегидом гидразиды аминокислот переводят в нерастворимые производные, которые удаляют фильтрованием. Свободные же С-концевые аминокислоты определяют хроматографически. [c.72]

Акабори разработал химический метод определения С-концевых групп при нагревании белков с безводным гидразином [1, 122]. Пептидные связи расщепляются с образованием гидразидов аминокислот, а С-концевые остатки отщепляются в виде свободных аминокислот. При последующей обработке бензальдегидом гидр-азиды превращаются в дибепзилидеповые производные, а свободные аминокислоты идентифицируются при помощи бумажной хромато- [c.405]

Бальдщмидт — Лейтц и Акабори [671] получили в среднем 80% пиррола из оксипролина поэтому они ввели поправочный коэфициент 1,25. Однако выход пиррола сильно зависит от условий и, главным образом, от количества применяющегося NaO l. По мнению автора, этот метод требует дальнейшего изучения. [c.344]

Акабори впервые использовал для аналитических целей гидразинолиз белков и полипептидов. В дальнейшем метод гидразинолиза усовершенствовался и была показана универсальность и перспективность его для установления структуры полипептидов и белков - . Деструктирующее действие гидразина по С = М-свя-зям на примере полиазина, полученного из диацетила, отмечалось Цим мерманом и Лохте . [c.194]

Метод основан на открытии Акабори с сотрудниками [13], которые показали, что при обработке белка безводным гидразином С-кон-цевые аминокислоты отщепляются в свободном виде. Все другие аминокислоты, участвовавшие в образовании пептидных связей, превращаются в гидразиды аминокислот, которые могут вступать в реакцию конденсации с бензальдегидом с образованием дибензаль-ных производных, нерастворимых в воде. С-концевые аминокислоты, остающиеся в водном растворе, можно идентифицировать каким-либо из известных методов. [c.190]

После получения из целой молекулы ринобуклеазы 23 пептидов относительно небольшого размера Мур, Хирс и Стейн приступили к решению, как они выразились, более легкой задачи , выяснению последовательности аминокислотных остатков в этих относительно небольших пептидах. Они пользовались уже достаточно хорошо разработанными химическими и ферментативными методами а) динитрофенилированием, по Ф. Сенгеру, для определения М-концевых аминокислотных остатков, б) гидрази-нолизом, по И. Акабори, в модификации Г. Браунитцера и Г. Шрамма [111] и в) фенилизотиоцианатным методом П. Эд-мана [149]. Внедрение последнего метода сыграло весьма важную роль в переходе аналитической химии белков на новый очень высокий методический уровень. [c.137]

Акабори и сотрудники [2] предложили метод определения С-концевых аминокислот, основанный на реакции пептидов или белков с безводным гидразином. При этом все пептидные связи расщепляются с образованием гидразидов, за исключением последней (С-копцевой) аминокислоты, которая остается свободной. Схема реакции [c.488]

Японский химик С. Акабори в 1952 г. предложил метод определения С-концевых остатков аминокислот. По этому методу пептид или белок нагревают при 105 °С в течение 10 ч с безводным гидразином. При этом все аминокислоты, кроме С-концевой, превращаются в соответствующие гидразиды, которые отделяют от С-концевой аминокислоты в виде бен-зилиденовых производных [c.60]

Турпер и Шмерцлер [112] применили для исследования метод с использованием NH4GNS 1113], и их результаты показали, что единственным С-кон-цевым остатком является аланин. Акабори и сотр. [114] в результате проведенных опытов по гидразиполизу также пришли к выводу о присутствии [c.17]

В альбумине С-концевого аланипа. Однако более поздние исследования с использованием метода гидразинолиза Акабори и Ниу и Френкель-Конра-та [100] показали, что в яичном альбумине С-концевым остатком является пролин с концевой последовательностью аминокислот. ..Уа1-Зег-Рго. Известное в литературе наблюдение, что аланин является С-концевым остатком, можно объяснить либо тем, что исследованный белок был разновидностью плакальбумина (раздел 10), либо тем, что связь карбоксила этого остатка аланина менее устойчива к химическим воздействиям, чем обычные пептидные связи в цепи. Поэтому наиболее вероятно, что молекула яичного альбумина [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология