Термический анализ в дифенилах

Изучение высокотемпературной деструкции ПФО разного химического строения поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида-1 и поли-2,6-дифенил-1,4-фе-нилепоксида-2 методом термического анализа, ИК-спектроскопии и другими физико-химическими методами [334]-позволило установить, что более термостойким является второй полимер. [c.97]

Опубликованы [38] результаты опытов по термическому гидродеалки-чШрованию толуола, хотя работа эта посвящена в основном вопросам каталитического процесса. Кинетический анализ результатов термической реакции излишне усложнен в нем учитываются константы скорости большого числа цепных реакций, в том числе и реакций, ведущих к образованию дифенила. Для осьювной реакции гидродеалкилирования толуола принято уравнение общей скорости, предложенное ранее [37]. [c.191]

Весьма интересен радиолиз терфенила. При температуре в области 400° характер образования продуктов начинает меняться и принимает особенности термического распада например, становится заметным образование дифенила, которое незначительно при температурах ниже 400° [29, 137]. Скарборо и Ингалс [197] постулировали существование модели термических пиков, потому что наблюдаемые температурный (выше 400°) и радиационный эффекты оказались синергичны. Однако при этих высоких температурах разложение о-терфенила и образование дифенила представляют собой результаты реакции инициирования, сменяющейся цепной реакцией в настоящее время отсутствует точный кинетический анализ сложной системы последовательных реакций. Наблюдения Барнса и Джонса [29] об отсутствии возрастания выхода дифенила при увеличении ЛПЭ являются важным опровержением предположения об образовании дифенила в процессах термических пиков. [c.114]

До сих пор групповой состав сланцевых фенолов исследован лишь в общих чертах (Раудсепп, 1956 Феофилов и др. 1955 Козак и др. 1955 Кэстнер, 1962). Данные зависимости состава сланцевых фенолов от режима термической переработки сланца отсутствуют. Это объясняется в первую очередь методическими трудностями. Подробный анализ сланцевых фенолов, состоящих из окси- и диоксипроизводных бензола, нафталина, дифенила и содержащих, кроме гидроксильной, еще эфирные и карбонильные группы, является трудоемкой и пока еще неудовлетворительно решенной задачей. В настоящей работе была использована широко применяемая в настоящее время для анализа сложных смесей газовая хроматография как менее трудоемкая. [c.265]

Практически одинаковое термическое поведение поли-1,3,4-оксадиазолов на воздухе и в атмосфере азота позволяет предположить, что процесс деструкции в обоих случаях представляет собой термолитическую реакцию. Полученные в последнее время масс-спектрометрические данные для продуктов разложения 3,5-дифенил-1,2,4-оксадиазола и 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазола показали, что механизмы процессов их деструкции различны. Для производных 1,3,4-оксадиазола основным процессом является образование молекулярного азота. Если термическое разложение поли-1,3,4-оксадиазолов протекает по этому механизму, то в качестве промежуточного продукта должен образовываться простой полиэфир. Это подтверждается работой Элерса который определил, что среда оказывает аналогичное влияние на термогравиметрический анализ простых полиэфиров и поли-1,3,4-оксадиазолов и термогравиметрические кривые для этих полимеров подобны. [c.176]

Строение солей III и их транс-конфигурация были подтверждены данными ИК- и ЯМР-спектров (см. экспериментальную часть) и термической деструкцией гидрата хлористого 3,3-дифенил-3-оксипропенилтри-метиламмония, в результате которой были выделены и идентифицированы бензофенон и триметиламин. С,педует отметить, что при деструкции происходит значительное смолообразование. Продукты распада удалось более полно идентифицировать с помощью масс-спектрометрического анализа. [c.193]